[{"data":1,"prerenderedAt":-1},["ShallowReactive",2],{"status":3,"alerts-feed":17},{"active_refund":4,"author":9,"in_business":10,"last_checked_at":11,"name":12,"products_announcement_date":13,"products_count":14,"refunds_announcement_date":5,"refunds_count":15,"upcoming_refund":16},{"announcement_date":5,"valid_from":6,"sources":7},"2026-06-17","2026-07-01",[8],"https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Fzdrowie\u002Fobwieszczenie-ministra-zdrowia-z-dnia-17-czerwca-2026-r-w-sprawie-wykazu-refundowanych-lekow-srodkow-spozywczych-specjalnego-przeznaczenia-zywieniowego-oraz-wyrobow-medycznych-na-1-lipca-2026-r","Mateusz Woźniak \u003Cmateusz.stanislaw.wozniak@gmail.com>",true,"2026-09-17T16:40:16Z","lekify-server","2026-09-17",22916,3972,null,[18,35,50,62,74,163,180,213,236,256,285,308,323,338,350,365,392,436,455,468,488,511,526,538,550,565,583,601,613,635,652,669,686,701,721,740,762,789,801,816,838,869,881,890,907,919,946,957,968,986,998,1021,1031,1045],{"slug":19,"source":20,"title":21,"summary":22,"published_at":23,"document_url":24,"products":25,"substances":29},"litfulo-ritlecytynib-zaktualizowane-zalecenia-majace-na-celu-minimalizacje-ryzyka-powaznych-niepozadanych-zdarzen-sercowo-naczyniowych-nowotworow-zlosliwych-zylnej-choroby-zakrzepowo-zatorowej-ciezkich-zakazen-oraz-zgonu","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Flitfulo-ritlecytynib-zaktualizowane-zalecenia-majace-na-celu-minimalizacje-ryzyka-powaznych-niepozadanych-zdarzen-sercowo-naczyniowych-nowotworow-zlosliwych-zylnej-choroby-zakrzepowo-zatorowej-ciezkich-zakazen-oraz-zgonu","Litfulo (ritlecytynib): Zaktualizowane zalecenia mające na celu minimalizację ryzyka poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych, nowotworów złośliwych, żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, ciężkich zakażeń oraz zgonu","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie ryzyka MACE, nowotworów, ŻChZZ, ciężkich zakażeń i zgonu przy ritlecytynibie (Litfulo) — ograniczenie stosowania u pacjentów ≥65 lat oraz z czynnikami ryzyka","2026-08-10","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F2456dc0a-522a-490c-9ee7-1a0ab5d93543",[26],{"id":27,"name":28},100488120,"Litfulo",[30,33],{"id":31,"name":32},2813,"Ritlecytynib",{"id":34,"name":32},2812,{"slug":36,"source":37,"title":38,"summary":39,"published_at":40,"document_url":41,"products":42,"substances":43},"produkty-lecznicze-zawierajace-dezogestrel-oraz-etonogestrel-ryzyko-wystapienia-oponiaka-oraz-srodki-majace-na-celu-minimalizacje-tego-ryzyka","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fprodukty-lecznicze-zawierajace-dezogestrel-oraz-etonogestrel-ryzyko-wystapienia-oponiaka-oraz-srodki-majace-na-celu-minimalizacje-tego-ryzyka","Produkty lecznicze zawierające dezogestrel oraz etonogestrel: ryzyko wystąpienia oponiaka oraz środki mające na celu minimalizację tego ryzyka","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie ryzyka oponiaka przy długotrwałym (≥1 rok) stosowaniu dezogestrelu i etonogestrelu — przeciwwskazane przy oponiaku w wywiadzie","2026-08-06","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F03863de3-22d1-4078-a25a-c5320c50a103",[],[44,47],{"id":45,"name":46},979,"Dezogestrel",{"id":48,"name":49},1244,"Etonogestrel",{"slug":51,"source":52,"title":53,"summary":54,"published_at":55,"document_url":56,"products":57,"substances":58},"tavneos-awakopan-zalecenie-cofniecia-pozwolenia-na-dopuszczenie-do-obrotu-w-ue-ze-wzgledu-na-niekorzystny-stosunek-korzysci-do-ryzyka","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Ftavneos-awakopan-zalecenie-cofniecia-pozwolenia-na-dopuszczenie-do-obrotu-w-ue-ze-wzgledu-na-niekorzystny-stosunek-korzysci-do-ryzyka","Tavneos (awakopan): zalecenie cofnięcia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE ze względu na niekorzystny stosunek korzyści do ryzyka","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie zalecanego cofnięcia pozwolenia dla Tavneos (awakopan) — nie rozpoczynać terapii, przerwać leczenie u obecnych pacjentów z GPA\u002FMPA i wzmóc monitorowanie wątroby","2026-07-16","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Fdfcd5b17-ecbe-426e-8968-7ba98a5549c6",[],[59],{"id":60,"name":61},351,"Awakopan",{"slug":63,"source":64,"title":65,"summary":66,"published_at":67,"document_url":68,"products":69,"substances":73},"ixchiq-szczepionka-przeciw-wirusowi-chikungunya-zywa-stosowanie-ograniczone-do-osob-z-grupy-wysokiego-ryzyka-zakazenia-wirusem-chikungunya","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fixchiq-szczepionka-przeciw-wirusowi-chikungunya-zywa-stosowanie-ograniczone-do-osob-z-grupy-wysokiego-ryzyka-zakazenia-wirusem-chikungunya","Ixchiq (szczepionka przeciw wirusowi chikungunya (żywa)): stosowanie ograniczone do osób z grupy wysokiego ryzyka zakażenia wirusem chikungunya","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie żywej szczepionki Ixchiq: stosowanie ograniczone do osób z grupy wysokiego ryzyka zakażenia wirusem chikungunya, przeciwwskazane u osób z immunosupresją","2026-07-15","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Fbcc482d2-5409-457a-91ea-8cc93773b88f",[70],{"id":71,"name":72},100501267,"Ixchiq",[],{"slug":75,"source":76,"title":77,"summary":78,"published_at":79,"document_url":80,"products":81,"substances":151},"diclac-50-diclofenacum-natricum-50-mg-tabletki-dojelitowe-diclac-75-duo-diclac-150-duo-diclofenacum-natricum-75-mg-150-mg-tabletki-o-zmodyfikowanym-uwalnianiu-diclac-50-diclac-100-diclofenacum-natricum-50-mg-100-mg-czopki-brakujace-informacje-w-ulotce-dla-pacjenta-dotyczace-nieszczelnosci-zespolenia-zoladkowo-jelitowego-oraz-zespolu-kounisa","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fdiclac-50-diclofenacum-natricum-50-mg-tabletki-dojelitowe-diclac-75-duo-diclac-150-duo-diclofenacum-natricum-75-mg-150-mg-tabletki-o-zmodyfikowanym-uwalnianiu-diclac-50-diclac-100-diclofenacum-natricum-50-mg-100-mg-czopki-brakujace-informacje-w-ulotce-dla-pacjenta-dotyczace-nieszczelnosci-zespolenia-zoladkowo-jelitowego-oraz-zespolu-kounisa","Diclac 50 (Diclofenacum natricum), 50 mg, tabletki dojelitowe, Diclac 75 Duo, Diclac 150 Duo (Diclofenacum natricum), 75 mg, 150 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, Diclac 50, Diclac 100 (Diclofenacum natricum), 50 mg, 100 mg czopki: brakujące informacje w ulotce dla pacjenta dotyczące nieszczelności zespolenia żołądkowo-jelitowego oraz zespołu Kounisa","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie diklofenaku (Diclac) — ryzyko nieszczelności zespolenia żołądkowo-jelitowego i zespołu Kounisa nieujęte w częci ulotek na rynku","2026-06-18","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Fb8cd7c57-c24a-4d9e-b4e2-8773c87c7258",[82,85,88,90,92,94,96,98,101,103,105,107,109,111,113,115,117,119,122,124,126,128,130,132,134,136,138,140,143,145,147,149],{"id":83,"name":84},100079317,"Diclac",{"id":86,"name":87},100469719,"Diclac 100",{"id":89,"name":87},100087009,{"id":91,"name":87},100387533,{"id":93,"name":87},100418860,{"id":95,"name":87},100433730,{"id":97,"name":87},100512124,{"id":99,"name":100},100450923,"Diclac 150 Duo",{"id":102,"name":100},100454080,{"id":104,"name":100},100463575,{"id":106,"name":100},100264173,{"id":108,"name":100},100418334,{"id":110,"name":100},100439773,{"id":112,"name":100},100109886,{"id":114,"name":100},100463700,{"id":116,"name":100},100447318,{"id":118,"name":100},100450916,{"id":120,"name":121},100478199,"Diclac 50",{"id":123,"name":121},100464702,{"id":125,"name":121},100443527,{"id":127,"name":121},100539311,{"id":129,"name":121},100075118,{"id":131,"name":121},100508928,{"id":133,"name":121},100086990,{"id":135,"name":121},100481889,{"id":137,"name":121},100481584,{"id":139,"name":121},100457310,{"id":141,"name":142},100109870,"Diclac 75 Duo",{"id":144,"name":142},100527666,{"id":146,"name":142},100487819,{"id":148,"name":142},100485542,{"id":150,"name":142},100463718,[152,155,157,159,161],{"id":153,"name":154},1012,"Diklofenak",{"id":156,"name":154},1014,{"id":158,"name":154},1015,{"id":160,"name":154},1016,{"id":162,"name":154},1013,{"slug":164,"source":165,"title":166,"summary":167,"published_at":168,"document_url":169,"products":170,"substances":176},"evrysdi-rysdyplam-075-mgml-proszek-do-sporzadzania-roztworu-doustnego--potencjalne-zanieczyszczenie-czastkami-politetrafluoroetylenu-ptfe---teflon","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fevrysdi-rysdyplam-075-mgml-proszek-do-sporzadzania-roztworu-doustnego--potencjalne-zanieczyszczenie-czastkami-politetrafluoroetylenu-ptfe---teflon","Evrysdi (rysdyplam) 0,75 mg\u002Fml proszek do sporządzania roztworu doustnego - potencjalne zanieczyszczenie cząstkami politetrafluoroetylenu (PTFE - teflon)","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie ryzyka zanieczyszczenia Evrysdi (rysdyplam) cząstkami PTFE — nie wydawać roztworu z widocznymi cząstkami obcymi","2026-06-12","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F41f09cfa-9b6b-45ea-95d5-5b5d5eea9207",[171,174],{"id":172,"name":173},100519993,"Evrysdi",{"id":175,"name":173},100450142,[177],{"id":178,"name":179},2810,"Rysdyplam",{"slug":181,"source":182,"title":183,"summary":184,"published_at":185,"document_url":186,"products":187,"substances":207},"ventolin-salbutamol-100-gdawke-inhalacyjna-aerozol-inhalacyjny-zawiesina-wzmocnienie-informacji-o-liczbie-przepisanych-dawek-dostepnych-w-inhalatorze","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fventolin-salbutamol-100-gdawke-inhalacyjna-aerozol-inhalacyjny-zawiesina-wzmocnienie-informacji-o-liczbie-przepisanych-dawek-dostepnych-w-inhalatorze","Ventolin (salbutamol), 100 μg\u002Fdawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, zawiesina: wzmocnienie informacji o liczbie przepisanych dawek dostępnych w inhalatorze","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie inhalatora Ventolin (salbutamol) bez licznika dawek — po 200 rozpyleniach dalsze uruchomienia nie zawierają przepisanej dawki, zalecany zapasowy inhalator","2026-05-14","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Fc266df2c-406b-4e7e-b43f-fb8d2ad5e733",[188,191,193,195,197,199,201,203,205],{"id":189,"name":190},100089356,"Ventolin",{"id":192,"name":190},100535510,{"id":194,"name":190},100535542,{"id":196,"name":190},100527732,{"id":198,"name":190},100524243,{"id":200,"name":190},100436579,{"id":202,"name":190},100090610,{"id":204,"name":190},100090603,{"id":206,"name":190},100532267,[208,211],{"id":209,"name":210},2878,"Salbutamol",{"id":212,"name":210},2879,{"slug":214,"source":215,"title":216,"summary":217,"published_at":218,"document_url":219,"products":220,"substances":232},"ontozry-cenobamat-nowe-wymagania-dotyczace-monitorowania-czynnosci-watroby-z-powodu-zgloszen-ciezkiego-uszkodzenia-watroby","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fontozry-cenobamat-nowe-wymagania-dotyczace-monitorowania-czynnosci-watroby-z-powodu-zgloszen-ciezkiego-uszkodzenia-watroby","Ontozry (cenobamat): nowe wymagania dotyczące monitorowania czynności wątroby z powodu zgłoszeń ciężkiego uszkodzenia wątroby","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie ryzyka ciężkiego uszkodzenia wątroby przy stosowaniu Ontozry (cenobamat) — konieczne monitorowanie czynności wątroby przed i w trakcie leczenia","2026-05-12","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Fd95a17d8-1da6-45b8-8072-ef61dffd8dd5",[221,224,226,228,230],{"id":222,"name":223},100450741,"Ontozry",{"id":225,"name":223},100454756,{"id":227,"name":223},100454763,{"id":229,"name":223},100454770,{"id":231,"name":223},100454788,[233],{"id":234,"name":235},693,"Cenobamat",{"slug":237,"source":238,"title":239,"summary":240,"published_at":241,"document_url":242,"products":243,"substances":249},"gastrografin-meglumini-amidotrizoas--natrii-amidotrizoas-660-mg--100-mgml-roztwor-doustny-i-doodbytniczy-ryzyko-powstawania-nitrozoamin-n-nitrozo-meglumin-i-wycofanie-wszystkich-serii-produktu-w-ramach-srodkow-ostroznosci","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fgastrografin-meglumini-amidotrizoas--natrii-amidotrizoas-660-mg--100-mgml-roztwor-doustny-i-doodbytniczy-ryzyko-powstawania-nitrozoamin-n-nitrozo-meglumin-i-wycofanie-wszystkich-serii-produktu-w-ramach-srodkow-ostroznosci","Gastrografin, Meglumini amidotrizoas + Natrii amidotrizoas, (660 mg + 100 mg)\u002Fml, roztwór doustny i doodbytniczy: ryzyko powstawania nitrozoamin (N-nitrozo-meglumin) i wycofanie wszystkich serii produktu w ramach środków ostrożności","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie wykrycia mutagennej nitrozoaminy (N-nitrozo-meglumin) w preparacie Gastrografin i wycofania wszystkich serii ze stosowaniem alternatywnych środków kontrastowych","2026-04-23","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F3fc45248-dce5-4d76-8b22-6ca5e80e367b",[244,247],{"id":245,"name":246},100025994,"Gastrografin",{"id":248,"name":246},100293631,[250,253],{"id":251,"name":252},2047,"Meglumini amidotrizoas",{"id":254,"name":255},2252,"Sodu amidotryzoan",{"slug":257,"source":258,"title":259,"summary":260,"published_at":261,"document_url":262,"products":263,"substances":281},"rybelsus-semaglutyd-w-postaci-doustnej-ryzyko-bledu-medycznego-w-zwiazku-z-wprowadzeniem-nowej-formuly-produktu-leczniczego-o-zwiekszonej-biodostepnosci","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Frybelsus-semaglutyd-w-postaci-doustnej-ryzyko-bledu-medycznego-w-zwiazku-z-wprowadzeniem-nowej-formuly-produktu-leczniczego-o-zwiekszonej-biodostepnosci","Rybelsus (semaglutyd w postaci doustnej): ryzyko błędu medycznego w związku z wprowadzeniem nowej formuły produktu leczniczego o zwiększonej biodostępności","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie nowej formuły Rybelsus (semaglutyd doustny) o zwiększonej biodostępności i niższych dawkach — ryzyko błędu i przedawkowania w okresie równoległej dostępności obu formuł","2026-02-24","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F2ec49637-c70d-4c50-bf6f-44aa2a8a1ee5",[264,267,269,271,273,275,277,279],{"id":265,"name":266},100434043,"Rybelsus",{"id":268,"name":266},100536218,{"id":270,"name":266},100536200,{"id":272,"name":266},100502784,{"id":274,"name":266},100502777,{"id":276,"name":266},100502760,{"id":278,"name":266},100434066,{"id":280,"name":266},100434050,[282],{"id":283,"name":284},2923,"Semaglutyd",{"slug":286,"source":287,"title":288,"summary":289,"published_at":290,"document_url":291,"products":292,"substances":304},"arixtra-sol-sodowa-fondaparynuksu-powazna-wada-jakosciowa-dotyczaca-igly-w-ampulko-strzykawce","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Farixtra-sol-sodowa-fondaparynuksu-powazna-wada-jakosciowa-dotyczaca-igly-w-ampulko-strzykawce","Arixtra (sól sodowa fondaparynuksu): Poważna wada jakościowa dotycząca igły w ampułko-strzykawce","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie wady jakościowej igły w ampułko-strzykawkach Arixtra (fondaparynuks) — przed podaniem sprawdzić nasadę igły pod kątem brązowego przebarwienia i nie stosować wadliwych wszystkich dawek","2026-02-06","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Fa1c5b4ec-9adf-47b4-a92c-291db3bc78e4",[293,296,298,300,302],{"id":294,"name":295},100125744,"Arixtra",{"id":297,"name":295},100125750,{"id":299,"name":295},100136430,{"id":301,"name":295},100136446,{"id":303,"name":295},100136452,[305],{"id":306,"name":307},1391,"Fondaparynuks",{"slug":309,"source":310,"title":311,"summary":312,"published_at":313,"document_url":314,"products":315,"substances":319},"anidulafungina-accord-100-mg-proszek-do-sporzadzania-koncentratu-roztworu-do-infuzji---brakujace-informacje-w-ulotce-dla-pacjenta-o-sposobie-przechowywania-oraz-przygotowania-produktu-leczniczego-do-podania","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fanidulafungina-accord-100-mg-proszek-do-sporzadzania-koncentratu-roztworu-do-infuzji---brakujace-informacje-w-ulotce-dla-pacjenta-o-sposobie-przechowywania-oraz-przygotowania-produktu-leczniczego-do-podania","Anidulafungina Accord, 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - brakujące informacje w ulotce dla pacjenta o sposobie przechowywania oraz przygotowania produktu leczniczego do podania","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie brakujących w ulotce anidulafunginy Accord 100 mg informacji o przechowywaniu, rozcieńczaniu i podawaniu leku","2026-01-14","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F6b4c561e-fba9-45db-8c15-3def530d701a",[316],{"id":317,"name":318},100388461,"Anidulafungina Accord",[320],{"id":321,"name":322},260,"Anidulafungina",{"slug":324,"source":325,"title":326,"summary":327,"published_at":328,"document_url":329,"products":330,"substances":334},"tegretol-carbamazepinum-20-mgml-zawiesina-doustna-ograniczenie-stosowania-u-noworodkow-z-powodu-przekroczenia-zalecanego-poziomu-substancji-pomocniczej-glikolu-propylenowego","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Ftegretol-carbamazepinum-20-mgml-zawiesina-doustna-ograniczenie-stosowania-u-noworodkow-z-powodu-przekroczenia-zalecanego-poziomu-substancji-pomocniczej-glikolu-propylenowego","Tegretol (Carbamazepinum), 20 mg\u002Fml, zawiesina doustna: ograniczenie stosowania u noworodków z powodu przekroczenia zalecanego poziomu substancji pomocniczej, glikolu propylenowego","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie zawiesiny doustnej Tegretol 20 mg\u002Fml — glikol propylenowy grozi kwasicą i uszkodzeniem nerek u noworodków poniżej 4 tygodni","2025-12-23","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F8f2b6024-4e3c-4e66-a30a-c2f196d3d3a7",[331],{"id":332,"name":333},100065947,"Tegretol",[335],{"id":336,"name":337},610,"Karbamazepina",{"slug":339,"source":340,"title":341,"summary":342,"published_at":343,"document_url":344,"products":345,"substances":346},"kwas-traneksamowy-do-podawania-dozylnego--powazne-dzialania-niepozadane-w-tym-konczace-sie-zgonem-w-wyniku-przypadkowego-podania-dooponowego","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fkwas-traneksamowy-do-podawania-dozylnego--powazne-dzialania-niepozadane-w-tym-konczace-sie-zgonem-w-wyniku-przypadkowego-podania-dooponowego","Kwas traneksamowy do podawania dożylnego - poważne działania niepożądane, w tym kończące się zgonem, w wyniku przypadkowego podania dooponowego","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie ryzyka poważnych działań niepożądanych i zgonów po przypadkowym podaniu dooponowym dożylnego kwasu traneksamowego","2025-12-11","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Fb47b2aa6-97c1-4642-ae53-c5bfead4eece",[],[347],{"id":348,"name":349},95,"Kwas traneksamowy",{"slug":351,"source":352,"title":353,"summary":354,"published_at":355,"document_url":356,"products":357,"substances":361},"libtayo-cemiplimab-350-mg-koncentrat-do-sporzadzania-roztworu-do-infuzji-numer-partii-i-termin-waznosci-moga-stac-sie-nieczytelne-po-sanityzacji-i-przetarciu-etykiety-fiolki","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Flibtayo-cemiplimab-350-mg-koncentrat-do-sporzadzania-roztworu-do-infuzji-numer-partii-i-termin-waznosci-moga-stac-sie-nieczytelne-po-sanityzacji-i-przetarciu-etykiety-fiolki","Libtayo (cemiplimab) 350 mg, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: Numer partii i termin ważności mogą stać się nieczytelne po sanityzacji i przetarciu etykiety fiolki","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie ryzyka utraty czytelności numeru serii i terminu ważności na etykiecie fiolki Libtayo (cemiplimab) po sanityzacji — dane należy zapisać przed dezynfekcją","2025-11-12","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F8552518b-1474-44ea-9ae4-70c46569ac7c",[358],{"id":359,"name":360},100422755,"Libtayo",[362],{"id":363,"name":364},691,"Cemiplimab",{"slug":366,"source":367,"title":368,"summary":369,"published_at":370,"document_url":371,"products":372,"substances":388},"lenalidomide-mylan-lenalidomid-potencjalne-uszkodzenia-kapsulek-i-zalecane-srodki-ostroznosci","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Flenalidomide-mylan-lenalidomid-potencjalne-uszkodzenia-kapsulek-i-zalecane-srodki-ostroznosci","Lenalidomide Mylan (lenalidomid): potencjalne uszkodzenia kapsułek i zalecane środki ostrożności","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie ryzyka uszkodzonych kapsułek Lenalidomide Mylan — przed wydaniem skontrolować blistry, nie wydawać uszkodzonych i stosować rękawiczki z uwagi na teratogenność","2025-10-29","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F841cf2d3-7993-4b05-8b3e-398d26d4f1d2",[373,376,378,380,382,384,386],{"id":374,"name":375},100446000,"Lenalidomide Mylan",{"id":377,"name":375},100446023,{"id":379,"name":375},100446046,{"id":381,"name":375},100446069,{"id":383,"name":375},100445986,{"id":385,"name":375},100445897,{"id":387,"name":375},100446017,[389],{"id":390,"name":391},1861,"Lenalidomid",{"slug":393,"source":394,"title":395,"summary":396,"published_at":397,"document_url":398,"products":399,"substances":429},"depakine-chronosphere-250-depakine-chronosphere-500-depakine-chronosphere-750-depakine-chronosphere-1000-natrii-valproas--acidum-valproicum-granulat-o-przedluzonym-uwalnianiu-tymczasowe-ograniczenia-dostaw-produktu-leczniczego","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fdepakine-chronosphere-250-depakine-chronosphere-500-depakine-chronosphere-750-depakine-chronosphere-1000-natrii-valproas--acidum-valproicum-granulat-o-przedluzonym-uwalnianiu-tymczasowe-ograniczenia-dostaw-produktu-leczniczego","Depakine Chronosphere 250, Depakine Chronosphere 500, Depakine Chronosphere 750, Depakine Chronosphere 1000 (Natrii valproas + Acidum valproicum), granulat o przedłużonym uwalnianiu: tymczasowe ograniczenia dostaw produktu leczniczego","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie tymczasowych ograniczeń dostaw Depakine Chronosphere (walproinian) do II kw. 2026 — bez rozpoczynania terapii u nowych pacjentów i rozważenie zamiany na inne postaci z monitorowaniem","2025-10-13","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Fbcff6353-027a-4ae4-ad74-49dbf22cd91e",[400,403,405,407,409,411,413,415,417,420,423,426],{"id":401,"name":402},100389897,"Depakine",{"id":404,"name":402},100075064,{"id":406,"name":402},100017701,{"id":408,"name":402},100538120,{"id":410,"name":402},100526598,{"id":412,"name":402},100496169,{"id":414,"name":402},100476429,{"id":416,"name":402},100450013,{"id":418,"name":419},100157030,"Depakine Chronosphere 1000",{"id":421,"name":422},100156259,"Depakine Chronosphere 250",{"id":424,"name":425},100156992,"Depakine Chronosphere 500",{"id":427,"name":428},100157017,"Depakine Chronosphere 750",[430,433],{"id":431,"name":432},98,"Kwas walproinowy",{"id":434,"name":435},2300,"Walproinian sodu",{"slug":437,"source":438,"title":439,"summary":440,"published_at":441,"document_url":442,"products":443,"substances":451},"crysvita-burosumab-ryzyko-ciezkiej-hiperkalcemii","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fcrysvita-burosumab-ryzyko-ciezkiej-hiperkalcemii","Crysvita (burosumab): Ryzyko ciężkiej hiperkalcemii","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie ryzyka ciężkiej hiperkalcemii przy stosowaniu burosumabu (Crysvita), zwłaszcza u pacjentów z trzeciorzędową nadczynnością przytarczyc — zaleca się monitorowanie Ca i PTH","2025-10-09","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F9c0b188d-3b8e-496f-9b2e-3101dafb6b97",[444,447,449],{"id":445,"name":446},100402630,"CRYSVITA",{"id":448,"name":446},100402646,{"id":450,"name":446},100402623,[452],{"id":453,"name":454},524,"Burosumab",{"slug":456,"source":457,"title":458,"summary":459,"published_at":441,"document_url":460,"products":461,"substances":462},"kaspofungina-nalezy-unikac-stosowania-membran-poliakrylonitrylowych-podczas-ciaglej-terapii-nerkozastepczej","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fkaspofungina-nalezy-unikac-stosowania-membran-poliakrylonitrylowych-podczas-ciaglej-terapii-nerkozastepczej","Kaspofungina: należy unikać stosowania membran poliakrylonitrylowych podczas ciągłej terapii nerkozastępczej","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie ryzyka nieskuteczności kaspofunginy u pacjentów poddawanych CRRT z membranami poliakrylonitrylowymi — zalecana zmiana membrany lub leku przeciwgrzybiczego","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Fac32030e-222f-41a6-816b-1bfeda942f0b",[],[463,466],{"id":464,"name":465},638,"Kaspofungina",{"id":467,"name":465},639,{"slug":469,"source":470,"title":471,"summary":472,"published_at":473,"document_url":474,"products":475,"substances":484},"reseligo-xanderla-octan-gosereliny-36mg-i-108-mg-implant-w-ampulko-strzykawce-przypomnienie-o-prawidlowym-podaniu","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Freseligo-xanderla-octan-gosereliny-36mg-i-108-mg-implant-w-ampulko-strzykawce-przypomnienie-o-prawidlowym-podaniu","Reseligo, Xanderla (octan gosereliny), 3,6mg i 10,8 mg, implant w ampułko-strzykawce: Przypomnienie o prawidłowym podaniu","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie prawidłowego podawania implantów Reseligo i Xanderla (goserelina) — korpus strzykawki musi przylegać do skóry przez całą aplikację, bez wysuwania igły","2025-09-15","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F5d925cf7-839f-4028-855c-41dc0830cba1",[476,479,481],{"id":477,"name":478},100356596,"Reseligo",{"id":480,"name":478},100356580,{"id":482,"name":483},100366360,"Xanderla",[485],{"id":486,"name":487},1513,"Goserelina",{"slug":489,"source":490,"title":491,"summary":492,"published_at":493,"document_url":494,"products":495,"substances":499},"lipidem-triglycerida-saturata-media--soiae-oleum-raffinatum--omega-3-acidorum-triglycerida-200-mgml-emulsja-do-infuzji-stwierdzono-obecnosc-aglomeratow-przypominajacych-krople-wada-jakosciowa-dotyczy-5-serii-produktu-leczniczego-wprowadzonych-na-rynek-polski","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Flipidem-triglycerida-saturata-media--soiae-oleum-raffinatum--omega-3-acidorum-triglycerida-200-mgml-emulsja-do-infuzji-stwierdzono-obecnosc-aglomeratow-przypominajacych-krople-wada-jakosciowa-dotyczy-5-serii-produktu-leczniczego-wprowadzonych-na-rynek-polski","Lipidem (Triglycerida saturata media + Soiae oleum raffinatum + Omega-3 acidorum triglycerida), 200 mg\u002Fml, emulsja do infuzji: stwierdzono obecność aglomeratów przypominających krople. Wada jakościowa dotyczy 5 serii produktu leczniczego, wprowadzonych na rynek polski","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie emulsji Lipidem 200 mg\u002Fml — ryzyko obecności aglomeratów lipidowych, wymagane podawanie przez filtr 1,2 µm lub skrócenie ważności o rok","2025-09-12","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Fa5b69817-abd5-40e6-9098-31a4381cc0c9",[496],{"id":497,"name":498},100333299,"Lipidem",[500,503,505,508],{"id":501,"name":502},2979,"Olej sojowy",{"id":504,"name":502},2399,{"id":506,"name":507},2414,"Triglicerydy kwasów omega-3",{"id":509,"name":510},3326,"Triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha",{"slug":512,"source":513,"title":514,"summary":515,"published_at":516,"document_url":517,"products":518,"substances":519},"finasteryd-dutasteryd--nowe-srodki-minimalizujace-ryzyko-wystapienia-mysli-samobojczych","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Ffinasteryd-dutasteryd--nowe-srodki-minimalizujace-ryzyko-wystapienia-mysli-samobojczych","Finasteryd, dutasteryd - nowe środki minimalizujące ryzyko wystąpienia myśli samobójczych","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie ryzyka myśli samobojczych przy doustnym finasterydzie i dutasterydzie — zaleca przerwanie leczenia i konsultację lekarską","2025-09-11","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F3790f143-63de-49a5-b849-0f02165de3b3",[],[520,523],{"id":521,"name":522},1098,"Dutasteryd",{"id":524,"name":525},1331,"Finasteryd",{"slug":527,"source":528,"title":529,"summary":530,"published_at":531,"document_url":532,"products":533,"substances":534},"klozapina-zmienione-zalecenia-dotyczace-rutynowego-monitorowania-morfologii-krwi-pod-katem-ryzyka-agranulocytozy","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fklozapina-zmienione-zalecenia-dotyczace-rutynowego-monitorowania-morfologii-krwi-pod-katem-ryzyka-agranulocytozy","Klozapina: zmienione zalecenia dotyczące rutynowego monitorowania morfologii krwi pod kątem ryzyka agranulocytozy","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie klozapiny — monitorowanie ryzyka agranulocytozy oparte wyłącznie na ANC ze zmienionymi progami i częstością badań","2025-09-08","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F1eacf506-1864-478c-9d6a-69102ae608cd",[],[535],{"id":536,"name":537},836,"Klozapina",{"slug":539,"source":540,"title":541,"summary":542,"published_at":543,"document_url":544,"products":545,"substances":548},"evrysdirysdyplam-075-mgml-proszek-do-sporzadzania-roztworu-doustnego-pominiecie-obowiazkowej-informacji-w-oznakowaniu-opakowan-i-charakterystyce-produktu-leczniczego-ue2","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fevrysdirysdyplam-075-mgml-proszek-do-sporzadzania-roztworu-doustnego-pominiecie-obowiazkowej-informacji-w-oznakowaniu-opakowan-i-charakterystyce-produktu-leczniczego-ue2","Evrysdi(rysdyplam) 0,75 mg\u002Fml proszek do sporządzania roztworu doustnego: pominięcie obowiązkowej informacji w oznakowaniu opakowań i Charakterystyce Produktu Leczniczego (UE)","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie Evrysdi (rysdyplam) proszku — brak w ChPL i oznakowaniu warunku „nie przechowywać powyżej 25°C\"; nie wydawać po przekroczeniu badanych warunków przechowywania","2025-08-21","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F22aeac23-0738-4590-9bf9-5b0d806f7d19",[546,547],{"id":172,"name":173},{"id":175,"name":173},[549],{"id":178,"name":179},{"slug":551,"source":552,"title":553,"summary":554,"published_at":555,"document_url":556,"products":557,"substances":561},"jodid-100-kalii-iodidum-100-g-tabletki-stwierdzono-asymetryczne-linie-podzialu-po-obu-stronach-tabletki-wada-jakosciowa-dotyczy-7-serii-produktu","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fjodid-100-kalii-iodidum-100-g-tabletki-stwierdzono-asymetryczne-linie-podzialu-po-obu-stronach-tabletki-wada-jakosciowa-dotyczy-7-serii-produktu","Jodid 100 (Kalii iodidum), 100 μg, tabletki: stwierdzono asymetryczne linie podziału po obu stronach tabletki. Wada jakościowa dotyczy 7 serii produktu","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie asymetrycznych linii podziału w 7 seriach tabletek Jodid 100 — dawkę 50 µg u dzieci należy uzyskiwać z połówek tej samej tabletki w kolejnych dniach","2025-06-02","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Fa914e203-e746-4b09-bb31-7bf072c2259e",[558],{"id":559,"name":560},100201617,"Jodid 100",[562],{"id":563,"name":564},1771,"Jodek potasu",{"slug":566,"source":567,"title":568,"summary":569,"published_at":570,"document_url":571,"products":572,"substances":576},"mysimba-naltreksonbupropion-dlugoterminowe-ryzyko-sercowo-naczyniowe-i-nowe-zalecenia-dotyczace-corocznej-oceny","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fmysimba-naltreksonbupropion-dlugoterminowe-ryzyko-sercowo-naczyniowe-i-nowe-zalecenia-dotyczace-corocznej-oceny","Mysimba (naltrekson\u002Fbupropion): długoterminowe ryzyko sercowo-naczyniowe i nowe zalecenia dotyczące corocznej oceny","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie Mysimba (naltrekson\u002Fbupropion) — nieokreślone ryzyko sercowo-naczyniowe po roku leczenia, konieczna coroczna ocena i odstawienie przy utracie masy ciała \u003C5%","2025-05-29","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Fc634c9c5-b986-4357-b6fc-04d81ef8b94a",[573],{"id":574,"name":575},100342358,"Mysimba",[577,580],{"id":578,"name":579},523,"Bupropion",{"id":581,"name":582},2240,"Naltrekson",{"slug":584,"source":585,"title":586,"summary":587,"published_at":588,"document_url":589,"products":590,"substances":599},"depakine-natrii-valproas-400-mg4-ml-proszek-i-rozpuszczalnik-do-sporzadzania-roztworu-do-wstrzykiwan-aktualizacja-drukow-informacyjnych-dotyczaca-korekty-instrukcji-rekonstytucji-roztworu","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fdepakine-natrii-valproas-400-mg4-ml-proszek-i-rozpuszczalnik-do-sporzadzania-roztworu-do-wstrzykiwan-aktualizacja-drukow-informacyjnych-dotyczaca-korekty-instrukcji-rekonstytucji-roztworu","Depakine (Natrii valproas) 400 mg\u002F4 ml, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań: aktualizacja druków informacyjnych dotycząca korekty instrukcji rekonstytucji roztworu","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie korekty instrukcji rekonstytucji Depakine 400 mg\u002F4 ml — należy pobierać 3,8 ml rozpuszczalnika, aby uzyskać stężenie walproinianu 100 mg\u002Fml","2025-05-21","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F122d034c-2dac-439b-bfbb-a5d2fa57a534",[591,592,593,594,595,596,597,598],{"id":416,"name":402},{"id":404,"name":402},{"id":401,"name":402},{"id":406,"name":402},{"id":414,"name":402},{"id":412,"name":402},{"id":410,"name":402},{"id":408,"name":402},[600],{"id":434,"name":435},{"slug":602,"source":603,"title":604,"summary":605,"published_at":606,"document_url":607,"products":608,"substances":612},"entonox-dinitrogenii-oxidum--oxygenium-50--50-gaz-medyczny-sprezony-ryzyko-wycieku-i-zatrzymania-doplywu-gazu-do-pacjenta-z-powodu-oblodzenia-zaworu-gdy-natezenie-przeplywu-jest-wyzsze-niz-8-lmin-na-karbowanym-zlaczu-podczas-ciaglego-przeplywu","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fentonox-dinitrogenii-oxidum--oxygenium-50--50-gaz-medyczny-sprezony-ryzyko-wycieku-i-zatrzymania-doplywu-gazu-do-pacjenta-z-powodu-oblodzenia-zaworu-gdy-natezenie-przeplywu-jest-wyzsze-niz-8-lmin-na-karbowanym-zlaczu-podczas-ciaglego-przeplywu","Entonox: Ryzyko wycieku i zatrzymania dopływu gazu do pacjenta z powodu oblodzenia zaworu, gdy natężenie przepływu jest wyższe niż 8 l\u002Fmin na karbowanym złączu (podczas ciągłego przepływu)","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie Entonox — ryzyko oblodzenia zaworu i zatrzymania dopływu gazu przy przepływie powyżej 8 l\u002Fmin na złączu karbowanym","2025-04-29","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Ffaffbd9f-9014-4230-b009-da69eff74e68",[609],{"id":610,"name":611},100222915,"Entonox",[],{"slug":614,"source":615,"title":616,"summary":617,"published_at":618,"document_url":619,"products":620,"substances":626},"airbufo-forspiro-budesonidum--formoteroli-fumaras-dihydricus-160-mikrogramow--45-mikrogramowdawke-inhalacyjna-proszek-do-inhalacji-podzielony--mozliwe-nieprawidlowosci-w-dzialaniu-inhalatorow","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fairbufo-forspiro-budesonidum--formoteroli-fumaras-dihydricus-160-mikrogramow--45-mikrogramowdawke-inhalacyjna-proszek-do-inhalacji-podzielony--mozliwe-nieprawidlowosci-w-dzialaniu-inhalatorow","Airbufo Forspiro (Budesonidum + Formoteroli fumaras dihydricus), 160 mikrogramów + 4,5 mikrogramów\u002Fdawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji, podzielony – możliwe nieprawidłowości w działaniu inhalatorów","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie możliwej wady inhalatorów Airbufo Forspiro serii NT8938 — konieczna weryfikacja sprawności urządzenia przed pierwszym użyciem","2025-02-05","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F1804f959-943e-47e3-bde3-e4dae0c3f37b",[621,624],{"id":622,"name":623},100431270,"Airbufo Forspiro",{"id":625,"name":623},100389561,[627,630,633],{"id":628,"name":629},517,"Budezonid",{"id":631,"name":632},1393,"Formoterol",{"id":634,"name":632},1392,{"slug":636,"source":637,"title":638,"summary":639,"published_at":640,"document_url":641,"products":642,"substances":648},"oxodil-combo-budesonidum--formoteroli-fumaras-dihydricus-proszek-do-inhalacji-podzielony-320-mikrogramow--9-mikrogramowdawke-dostarczona-oraz-160-mikrogramow--45-mikrogramowdawke-dostarczona-mozliwe-nieprawidlowosci-w-dzialaniu-inhalatorow","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Foxodil-combo-budesonidum--formoteroli-fumaras-dihydricus-proszek-do-inhalacji-podzielony-320-mikrogramow--9-mikrogramowdawke-dostarczona-oraz-160-mikrogramow--45-mikrogramowdawke-dostarczona-mozliwe-nieprawidlowosci-w-dzialaniu-inhalatorow","Oxodil Combo (Budesonidum + Formoteroli fumaras dihydricus), proszek do inhalacji, podzielony, 320 mikrogramów + 9 mikrogramów)\u002Fdawkę dostarczoną oraz 160 mikrogramów + 4,5 mikrogramów)\u002Fdawkę dostarczoną: możliwe nieprawidłowości w działaniu inhalatorów","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie wadliwych inhalatorów Oxodil Combo (serie NV7768, NT0810, NW1737) uniemożliwiających podanie dawki — konieczna weryfikacja sprawności przed pierwszym użyciem","2025-01-30","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F3c026672-8cff-4b61-9b1f-0631bec694e0",[643,646],{"id":644,"name":645},100452023,"Oxodil Combo",{"id":647,"name":645},100452030,[649,650,651],{"id":628,"name":629},{"id":634,"name":632},{"id":631,"name":632},{"slug":653,"source":654,"title":655,"summary":656,"published_at":657,"document_url":658,"products":659,"substances":663},"kisqali-rybocyklib-200-mg-tabletki-powlekane-zmiana-warunkow-przechowywania-i-okresu-waznosci","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fkisqali-rybocyklib-200-mg-tabletki-powlekane-zmiana-warunkow-przechowywania-i-okresu-waznosci","Kisqali (rybocyklib), 200 mg, tabletki powlekane: zmiana warunków przechowywania i okresu ważności","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie leku Kisqali (rybocyklib): przechowywanie w lodówce 2–8°C do 10 miesięcy, po wydaniu do 25°C przez 2 miesiące, ważność skrócona do 12 miesięcy","2025-01-29","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Ff67efec0-e25b-4116-a63c-a770ee962c18",[660],{"id":661,"name":662},100390647,"Kisqali",[664,667],{"id":665,"name":666},2792,"Rybocyklib",{"id":668,"name":666},2791,{"slug":670,"source":671,"title":672,"summary":673,"published_at":674,"document_url":675,"products":676,"substances":682},"cyanokit-hydroksykobalamina-5-g-proszek-do-sporzadzania-roztworu-do-infuzji-podejrzenie-wady-jakosciowej-spowodowanej-potencjalnym-zanieczyszczeniem-mikrobiologicznym-niektorych-serii-mogace-stwarzac-potencjalne-ryzyko-zakazenia","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fcyanokit-hydroksykobalamina-5-g-proszek-do-sporzadzania-roztworu-do-infuzji-podejrzenie-wady-jakosciowej-spowodowanej-potencjalnym-zanieczyszczeniem-mikrobiologicznym-niektorych-serii-mogace-stwarzac-potencjalne-ryzyko-zakazenia","Cyanokit (hydroksykobalamina) 5 g, proszek do sporządzania roztworu do infuzji: Podejrzenie wady jakościowej spowodowanej potencjalnym zanieczyszczeniem mikrobiologicznym niektórych serii mogące stwarzać potencjalne ryzyko zakażenia","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie potencjalnego zanieczyszczenia mikrobiologicznego niektórych serii Cyanokitu — stosować tylko przy objawowym zatruciu cyjankiem","2024-12-20","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F43329c48-8e85-43f8-b0c9-0c9c5a6e7931",[677,680],{"id":678,"name":679},100206550,"Cyanokit",{"id":681,"name":679},100236828,[683],{"id":684,"name":685},1601,"Hydroksokobalamina",{"slug":687,"source":688,"title":689,"summary":690,"published_at":691,"document_url":692,"products":693,"substances":697},"alofisel-darwadstrocel-5-milionow-komorekml-dyspersja-do-wstrzykiwan-wycofanie-produktu-z-obrotu-w-ue-ze-wzgledu-na-nie-wykazanie-korzysci-klinicznych-uzasadniajacych-jego-dalsze-stosowanie","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Falofisel-darwadstrocel-5-milionow-komorekml-dyspersja-do-wstrzykiwan-wycofanie-produktu-z-obrotu-w-ue-ze-wzgledu-na-nie-wykazanie-korzysci-klinicznych-uzasadniajacych-jego-dalsze-stosowanie","Alofisel (darwadstrocel), 5 mln komórek\u002Fml, dyspersja do wstrzykiwań: Wycofanie produktu z obrotu w UE ze względu na nie wykazanie korzyści klinicznych uzasadniających jego dalsze stosowanie","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie wycofania z obrotu w UE produktu Alofisel (darwadstrocel) z powodu niepotwierdzenia korzyści klinicznych — bez rozpoczynania leczenia u nowych pacjentów","2024-12-19","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Fb95c0378-3f58-4e9c-9c1a-d48ed27aff67",[694],{"id":695,"name":696},100403918,"Alofisel",[698],{"id":699,"name":700},948,"Darwadstrocel",{"slug":702,"source":703,"title":704,"summary":705,"published_at":706,"document_url":707,"products":708,"substances":717},"ibandronic-acid-accord-kwas-ibandronowy-3-mg3-ml-roztwor-do-wstrzykiwan-w-ampulkostrzykawce-problemy-z-opakowaniem-produktu-igla-do-wstrzykiwan-ma-krotsza-date-waznosci-niz-okres-trwalosci-produktu","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fibandronic-acid-accord-kwas-ibandronowy-3-mg3-ml-roztwor-do-wstrzykiwan-w-ampulkostrzykawce-problemy-z-opakowaniem-produktu-igla-do-wstrzykiwan-ma-krotsza-date-waznosci-niz-okres-trwalosci-produktu","Ibandronic acid Accord (kwas ibandronowy), 3 mg\u002F3 ml, roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce: problemy z opakowaniem produktu (igła do wstrzykiwań ma krótszą datę ważności niż okres trwałości produktu)","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie krótszej daty ważności igły niż roztworu w ampułkostrzykawkach Ibandronic acid Accord — przed podaniem sprawdzić i w razie potrzeby wymienić igłę","2024-12-09","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Ff1b9d4bc-6f20-4ef0-b3b9-61701fa270f7",[709,712,714],{"id":710,"name":711},100310588,"Ibandronic Acid Accord",{"id":713,"name":711},100310571,{"id":715,"name":716},100364727,"Ibandronic acid Accord",[718],{"id":719,"name":720},82,"Kwas ibandronowy",{"slug":722,"source":723,"title":724,"summary":725,"published_at":726,"document_url":727,"products":728,"substances":729},"produkty-lecznicze-zawierajace-metamizol-wazne-srodki-minimalizujace-powazne-skutki-znanego-ryzyka-agranulocytozy","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fprodukty-lecznicze-zawierajace-metamizol-wazne-srodki-minimalizujace-powazne-skutki-znanego-ryzyka-agranulocytozy","Produkty lecznicze zawierające metamizol: ważne środki minimalizujące poważne skutki znanego ryzyka agranulocytozy","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie metamizolu i ryzyka agranulocytozy — zaprzestać leczenia i wykonać morfologię przy gorączce, bólu gardła lub zmianach błon śluzowych","2024-12-06","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Fc9816ee9-ea1c-4520-bc42-1dfa18e49a6c",[],[730,733,735,738],{"id":731,"name":732},2106,"Metamizol magnezowy",{"id":734,"name":732},2107,{"id":736,"name":737},2109,"Metamizol sodowy",{"id":739,"name":737},2108,{"slug":741,"source":742,"title":743,"summary":744,"published_at":745,"document_url":746,"products":747,"substances":761},"milgamman-50-mg--50-mg--05-mgml-roztwor-do-wstrzykiwan-domiesniowych-nieprawidlowe-oznakowanie-zawartosci-substancji-czynnej-na-ampulce-produktu-leczniczego","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fmilgamman-50-mg--50-mg--05-mgml-roztwor-do-wstrzykiwan-domiesniowych-nieprawidlowe-oznakowanie-zawartosci-substancji-czynnej-na-ampulce-produktu-leczniczego","Milgamma®N (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)\u002Fml, roztwór do wstrzykiwań domięśniowych: nieprawidłowe oznakowanie zawartości substancji czynnej na ampułce produktu leczniczego","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie błędnego oznakowania ampułek Milgamma N (jednostka „ml” zamiast „mg” dla pirydoksyny) w pięciu wskazanych seriach, bez ryzyka dla pacjenta","2024-11-14","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Fd32aa74a-f723-434e-99bd-6538812aa83c",[748,751,753,755,757,759],{"id":749,"name":750},100458589,"Milgamma N",{"id":752,"name":750},100367571,{"id":754,"name":750},100373790,{"id":756,"name":750},100431978,{"id":758,"name":750},100457516,{"id":760,"name":750},100119270,[],{"slug":763,"source":764,"title":765,"summary":766,"published_at":767,"document_url":768,"products":769,"substances":779},"pegasys-peginterferon-alfa-2a-ograniczenie-dostaw-90135180-mikrogramow-roztworu-do-wstrzykiwan-w-ampulko-strzykawkach","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fpegasys-peginterferon-alfa-2a-ograniczenie-dostaw-90135180-mikrogramow-roztworu-do-wstrzykiwan-w-ampulko-strzykawkach","Pegasys® (peginterferon alfa-2a): ograniczenie dostaw 90\u002F135\u002F180 mikrogramów roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie okresowego niedoboru dostaw Pegasys (peginterferon alfa-2a) 90\u002F135\u002F180 µg do połowy 2025 r. — nie rozpoczynać leczenia u nowych pacjentów","2024-11-06","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F196c6ff0-02a2-4367-bb17-4fb8e69c977a",[770,773,775,777],{"id":771,"name":772},100112629,"Pegasys",{"id":774,"name":772},100112606,{"id":776,"name":772},100112612,{"id":778,"name":772},100295825,[780,783,786],{"id":781,"name":782},2516,"Peginterferon alfa-2a",{"id":784,"name":785},2517,"Peginterferon alfa-2b",{"id":787,"name":788},2518,"Peginterferon beta-1a",{"slug":790,"source":791,"title":792,"summary":793,"published_at":794,"document_url":795,"products":796,"substances":797},"produkty-zawierajace-5-fluorouracyl","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fprodukty-zawierajace-5-fluorouracyl","Produkty zawierające 5-fluorouracyl podawany dożylnie: U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, należy zachować ostrożność podczas interpretacji wyników fenotypowania niedoboru dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD) na podstawie pomiaru stężenia uracylu we krwi","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie ostrożnej interpretacji fenotypowania DPD na podstawie stężenia uracylu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek leczonych 5-FU","2024-10-24","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Fe9640cb9-7e50-4d1e-9144-b932b0e79e4c",[],[798],{"id":799,"name":800},9,"5-fluorouracyl",{"slug":802,"source":803,"title":804,"summary":805,"published_at":806,"document_url":807,"products":808,"substances":815},"tisseel-lyo-preparat-zlozony--potencjalnie-wydluzony-czas-rozpuszczania-koncentratu-bialek-klejacych-tisseel-proszek--aktualizacja-informacji","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Ftisseel-lyo-preparat-zlozony--potencjalnie-wydluzony-czas-rozpuszczania-koncentratu-bialek-klejacych-tisseel-proszek--aktualizacja-informacji","TISSEEL Lyo (preparat złożony) : Potencjalnie wydłużony czas rozpuszczania koncentratu białek klejących (TISSEEL proszek) – aktualizacja informacji","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie możliwego wydłużonego czasu rozpuszczania TISSEEL Lyo – zaleca się przygotowanie kleju z wyprzedzeniem metodą łaźni wodnej","2024-10-16","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Fa4025f8d-3179-45d6-807e-372480680261",[809,812],{"id":810,"name":811},100219853,"Tisseel",{"id":813,"name":814},100219920,"Tisseel Lyo",[],{"slug":817,"source":818,"title":819,"summary":820,"published_at":821,"document_url":822,"products":823,"substances":834},"depo-provera-medroxyprogesteroni-acetas-150-mgml-zawiesina-do-wstrzykiwan-ryzyko-wystapienia-oponiaka-i-dzialania-minimalizujace-to-ryzyko","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fdepo-provera-medroxyprogesteroni-acetas-150-mgml-zawiesina-do-wstrzykiwan-ryzyko-wystapienia-oponiaka-i-dzialania-minimalizujace-to-ryzyko","Depo-Provera (Medroxyprogesteroni acetas), 150 mg\u002Fml, zawiesina do wstrzykiwań: ryzyko wystąpienia oponiaka i działania minimalizujące to ryzyko","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie zwiększonego ryzyka oponiaka przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek Depo-Provera — przeciwwskazany u pacjentek z oponiakiem","2024-10-10","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F673741bc-2da0-4068-8496-71012eaa9c83",[824,827,829,832],{"id":825,"name":826},100081219,"Depo-Provera",{"id":828,"name":826},100017902,{"id":830,"name":831},100056345,"Provera",{"id":833,"name":831},100056339,[835],{"id":836,"name":837},2044,"Medroksyprogesteron",{"slug":839,"source":840,"title":841,"summary":842,"published_at":843,"document_url":844,"products":845,"substances":867},"ozempic-semaglutyd-025-mg-i-05-mg-roztwor-do-wstrzykiwan-w-fabrycznie-napelnionym-wstrzykiwaczu-ograniczenia-dostepnosci---aktualizacja","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fozempic-semaglutyd-025-mg-i-05-mg-roztwor-do-wstrzykiwan-w-fabrycznie-napelnionym-wstrzykiwaczu-ograniczenia-dostepnosci---aktualizacja","Ozempic® (semaglutyd) 0,25 mg i 0,5 mg, roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym wstrzykiwaczu: ograniczenia dostępności - aktualizacja","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie braków dostępności Ozempic® 0,25 i 0,5 mg — nie rozpoczynać terapii u nowych pacjentów, u leczonych rozważyć zmianę na inny GLP-1 RA","2024-09-19","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F5be90d5c-80d0-4288-b3b7-27d60860d03e",[846,849,851,853,855,857,859,861,863,865],{"id":847,"name":848},100539238,"Ozempic",{"id":850,"name":848},100538980,{"id":852,"name":848},100401983,{"id":854,"name":848},100413822,{"id":856,"name":848},100413839,{"id":858,"name":848},100479183,{"id":860,"name":848},100538972,{"id":862,"name":848},100541418,{"id":864,"name":848},100541400,{"id":866,"name":848},100541398,[868],{"id":283,"name":284},{"slug":870,"source":871,"title":872,"summary":873,"published_at":874,"document_url":875,"products":876,"substances":877},"produkty-lecznicze-zawierajace-octan-glatirameru-reakcje-anafilaktyczne-moga-wystapic-po-uplywie-miesiecy-lub-lat-od-rozpoczecia-leczenia","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fprodukty-lecznicze-zawierajace-octan-glatirameru-reakcje-anafilaktyczne-moga-wystapic-po-uplywie-miesiecy-lub-lat-od-rozpoczecia-leczenia","Produkty lecznicze zawierające Octan glatirameru: Reakcje anafilaktyczne mogą wystąpić po upływie miesięcy lub lat od rozpoczęcia leczenia","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie octanu glatirameru — ryzyko reakcji anafilaktycznych, także po miesiącach lub latach terapii; w razie ich wystąpienia przerwać leczenie","2024-08-14","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F13f6fb12-b606-4377-a805-f972c1781869",[],[878],{"id":879,"name":880},1473,"Glatiramer",{"slug":882,"source":883,"title":884,"summary":885,"published_at":886,"document_url":887,"products":888,"substances":889},"ocaliva-kwas-obetycholowy-zalecenie-cofniecia-pozwolenia-na-dopuszczenie-do-obrotu-produktu-leczniczego-w-unii-europejskiej-z-powodu-niepotwierdzonych-korzysci-klinicznych","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Focaliva-kwas-obetycholowy-zalecenie-cofniecia-pozwolenia-na-dopuszczenie-do-obrotu-produktu-leczniczego-w-unii-europejskiej-z-powodu-niepotwierdzonych-korzysci-klinicznych","Ocaliva▼ (kwas obetycholowy): zalecenie cofnięcia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego w Unii Europejskiej z powodu niepotwierdzonych korzyści klinicznych","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie zalecanego cofnięcia pozwolenia dla Ocaliva (kwas obetycholowy) w PBC z powodu niepotwierdzonych korzyści klinicznych — nie rozpoczynać leczenia nowych pacjentów","2024-07-31","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F4fc7098f-010c-4d33-b645-f656fe59bbc2",[],[],{"slug":891,"source":892,"title":893,"summary":894,"published_at":886,"document_url":895,"products":896,"substances":900},"verorab-szczepionka-przeciw-wsciekliznie-inaktywowana--wyjasnienie-zmiany-okreslenia-zawartosci-antygenu-wirusa-wscieklizny-w-dawce-produktu-leczniczego-sklad-jakosciowy-i-ilosciowy-szczepionki-pozostaje-bez-zmian","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fverorab-szczepionka-przeciw-wsciekliznie-inaktywowana--wyjasnienie-zmiany-okreslenia-zawartosci-antygenu-wirusa-wscieklizny-w-dawce-produktu-leczniczego-sklad-jakosciowy-i-ilosciowy-szczepionki-pozostaje-bez-zmian","VERORAB (szczepionka przeciw wściekliźnie, inaktywowana) – wyjaśnienie zmiany określenia zawartości antygenu wirusa wścieklizny w dawce produktu leczniczego. Skład jakościowy i ilościowy szczepionki pozostaje bez zmian.","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie szczepionki VERORAB dotyczący zmiany metody oznaczania mocy z NIH na ELISA (3,25 j.m. odpowiada ≥ 2,5 j.m.) bez zmiany składu produktu","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Fc169484d-6a77-4d0f-b044-94736f75219c",[897],{"id":898,"name":899},100224430,"Verorab",[901,904],{"id":902,"name":903},271,"Antygen podjednostkowy cirkowirusa świń",{"id":905,"name":906},272,"Antygen podjednostkowy cirkowirusa świń typ 2 (ORF2)",{"slug":908,"source":909,"title":910,"summary":911,"published_at":912,"document_url":913,"products":914,"substances":918},"prevenar-20-szczepionka-przeciw-pneumokokom-polisacharydowa-skoniugowana-20-walentna-adsorbowana-05-ml-zawiesina-do-wstrzykiwan-w-ampulko-strzykawce-zmiana-nazwy-szczepionki-z-apexxnar-na-prevenar-20","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fprevenar-20-szczepionka-przeciw-pneumokokom-polisacharydowa-skoniugowana-20-walentna-adsorbowana-05-ml-zawiesina-do-wstrzykiwan-w-ampulko-strzykawce-zmiana-nazwy-szczepionki-z-apexxnar-na-prevenar-20","Prevenar 20 [Szczepionka przeciw pneumokokom polisacharydowa, skoniugowana (20-walentna, adsorbowana)], 0,5 ml, zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce: zmiana nazwy szczepionki z Apexxnar na Prevenar 20","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie zmiany nazwy szczepionki Apexxnar na Prevenar 20 z nowym wskazaniem pediatrycznym od 6. tygodnia życia","2024-07-26","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F89d9762c-c292-4d46-b9a1-00e923f38844",[915],{"id":916,"name":917},100467708,"Prevenar 20",[],{"slug":920,"source":921,"title":922,"summary":923,"published_at":924,"document_url":925,"products":926,"substances":945},"produkty-lecznicze-abecma-breyanzi-carvykti-kymriah-tecartus-i-yescarta-terapie-car-t-skierowane-przeciwko-cd19-lub-bcma-ryzyko-wystapienia-wtornego-nowotworu-zlosliwego-z-limfocytow-t","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fprodukty-lecznicze-abecma-breyanzi-carvykti-kymriah-tecartus-i-yescarta-terapie-car-t-skierowane-przeciwko-cd19-lub-bcma-ryzyko-wystapienia-wtornego-nowotworu-zlosliwego-z-limfocytow-t","Produkty lecznicze Abecma, Breyanzi, Carvykti, Kymriah, Tecartus i Yescarta (terapie CAR-T skierowane przeciwko CD19 lub BCMA): Ryzyko wystąpienia wtórnego nowotworu złośliwego z limfocytów T","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie ryzyka wtórnych nowotworów z limfocytów T po terapiach CAR-T anty-CD19\u002FBCMA, wymagających dożywotniego monitorowania pacjentów","2024-07-18","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F1ee94cc9-7901-48b2-9ee4-20f9d0714c86",[927,930,933,936,939,942],{"id":928,"name":929},100457776,"Abecma",{"id":931,"name":932},100468788,"Breyanzi",{"id":934,"name":935},100470631,"Carvykti",{"id":937,"name":938},100410189,"Kymriah",{"id":940,"name":941},100446081,"Tecartus",{"id":943,"name":944},100410634,"Yescarta",[],{"slug":947,"source":948,"title":949,"summary":950,"published_at":951,"document_url":952,"products":953,"substances":956},"tisseel-lyo-preparat-zlozonyproszki-i-rozpuszczalniki-do-sporzadzania-kleju-do-tkanek-potencjalnie-wydluzony-czas-rozpuszczania-koncentratu-bialek-klejacych2","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Ftisseel-lyo-preparat-zlozonyproszki-i-rozpuszczalniki-do-sporzadzania-kleju-do-tkanek-potencjalnie-wydluzony-czas-rozpuszczania-koncentratu-bialek-klejacych2","TISSEEL Lyo (preparat złożony),proszki i rozpuszczalniki do sporządzania kleju do tkanek: Potencjalnie wydłużony czas rozpuszczania koncentratu białek klejących","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie potencjalnie wydłużonego czasu rozpuszczania koncentratu białek klejących TISSEEL Lyo — klej należy przygotować z wyprzedzeniem","2024-07-11","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F84cbe3e0-e68a-4269-b0c3-5b9a4b4d94fb",[954,955],{"id":810,"name":811},{"id":813,"name":814},[],{"slug":958,"source":959,"title":960,"summary":961,"published_at":962,"document_url":963,"products":964,"substances":966},"tegretol-carbamazepinum-20mgml-zawiesina-doustna-tymczasowe-problemy-z-dostepnoscia","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Ftegretol-carbamazepinum-20mgml-zawiesina-doustna-tymczasowe-problemy-z-dostepnoscia","Tegretol (Carbamazepinum), 20mg\u002Fml, zawiesina doustna: tymczasowe problemy z dostępnością","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie czasowego wstrzymania obrotu Tegretol 20 mg\u002Fml zawiesina doustna oraz obniżenia maksymalnej dawki dobowej do 1200 mg — konieczne stopniowe przestawienie na inne postacie lub ASM","2024-06-28","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F42dac4ca-1ce3-427a-ae19-c9469bd44f81",[965],{"id":332,"name":333},[967],{"id":336,"name":337},{"slug":969,"source":970,"title":971,"summary":972,"published_at":973,"document_url":974,"products":975,"substances":976},"produkty-lecznicze-zawierajace-doustne-retynoidy-acytretyna-alitretynoina-i-izotretynoina-program-zapobiegania-ciazy---przypomnienie-srodkow-minimalizacji-ryzyka","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fprodukty-lecznicze-zawierajace-doustne-retynoidy-acytretyna-alitretynoina-i-izotretynoina-program-zapobiegania-ciazy---przypomnienie-srodkow-minimalizacji-ryzyka","Produkty lecznicze zawierające doustne retynoidy (acytretyna, alitretynoina i izotretynoina): Program Zapobiegania Ciąży - przypomnienie środków minimalizacji ryzyka","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie doustnych retynoidów (acytretyna, alitretynoina, izotretynoina) — przypomnienie o Programie Zapobiegania Ciąży i konieczności antykoncepcji oraz testów ciążowych u kobiet w wieku rozrodczym","2024-06-05","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Ff3efe339-cc39-4342-96cc-931e4ec3e150",[],[977,980,983],{"id":978,"name":979},100,"Acytretyna",{"id":981,"name":982},163,"Alitretynoina",{"id":984,"name":985},1740,"Izotretynoina",{"slug":987,"source":988,"title":989,"summary":990,"published_at":991,"document_url":992,"products":993,"substances":997},"giapreza-angiotensyna-ii--fiolki-o-potencjalnie-niewystarczajacym-napelnieniu-oraz-wazne-informacje-dotyczace-instrukcji-uzycia","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fgiapreza-angiotensyna-ii--fiolki-o-potencjalnie-niewystarczajacym-napelnieniu-oraz-wazne-informacje-dotyczace-instrukcji-uzycia","GIAPREZA® (angiotensyna II) : fiolki o potencjalnie niewystarczającym napełnieniu oraz ważne informacje dotyczące instrukcji użycia","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie niewystarczająco napełnionych fiolek GIAPREZA (angiotensyna II) grożących podaniem zbyt małej dawki — należy monitorować objętość i odrzucać fiolki poniżej 1 ml","2024-05-22","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F5cf28e83-60e0-48ca-aca6-2d5f2a3f58f3",[994],{"id":995,"name":996},100425067,"Giapreza",[],{"slug":999,"source":1000,"title":1001,"summary":1002,"published_at":1003,"document_url":1004,"products":1005,"substances":1009},"paxlovid-nirmatrelwir--rytonawir--przypomnienie-o-zagrazajacych-zyciu-i-smiertelnych-interakcjach-lekowych-z-niektorymi-immunosupresyjnymi-produktami-leczniczymi-w-tym-takrolimusem","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fpaxlovid-nirmatrelwir--rytonawir--przypomnienie-o-zagrazajacych-zyciu-i-smiertelnych-interakcjach-lekowych-z-niektorymi-immunosupresyjnymi-produktami-leczniczymi-w-tym-takrolimusem","Paxlovid (nirmatrelwir + rytonawir): przypomnienie o zagrażających życiu i śmiertelnych interakcjach lekowych z niektórymi immunosupresyjnymi produktami leczniczymi, w tym takrolimusem","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie zagrażających życiu interakcji Paxlovidu z inhibitorami kalcyneuryny i mTOR — konieczne monitorowanie stężeń, przeciwwskazana woklosporyna","2024-03-21","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Fdc852135-6f65-46c4-b359-bcfd9796746c",[1006],{"id":1007,"name":1008},100464349,"Paxlovid",[1010,1013,1016,1019],{"id":1011,"name":1012},2339,"Nirmatrelwir",{"id":1014,"name":1015},2814,"Rytonawir",{"id":1017,"name":1018},3116,"Takrolimus",{"id":1020,"name":1018},3115,{"slug":1022,"source":1023,"title":1024,"summary":1025,"published_at":1026,"document_url":1027,"products":1028,"substances":1029},"produkty-lecznicze-zawierajace-walproinian-nowe-informacje-dotyczace-potencjalnego-ryzyka-zaburzen-neurorozwojowych-u-dzieci-mezczyzn-leczonych-walproinianem-w-ciagu-3-miesiecy-przed-poczeciem-dziecka","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fprodukty-lecznicze-zawierajace-walproinian-nowe-informacje-dotyczace-potencjalnego-ryzyka-zaburzen-neurorozwojowych-u-dzieci-mezczyzn-leczonych-walproinianem-w-ciagu-3-miesiecy-przed-poczeciem-dziecka","Produkty lecznicze zawierające walproinian: nowe informacje dotyczące potencjalnego ryzyka zaburzeń neurorozwojowych u dzieci mężczyzn leczonych walproinianem w ciągu 3 miesięcy przed poczęciem dziecka","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie potencjalnego ryzyka zaburzeń neurorozwojowych u dzieci mężczyzn leczonych walproinianem w ciągu 3 miesięcy przed poczęciem","2024-02-19","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Ff8e20887-96a4-4884-87ff-a5d78e16cf03",[],[1030],{"id":434,"name":435},{"slug":1032,"source":1033,"title":1034,"summary":1035,"published_at":1036,"document_url":1037,"products":1038,"substances":1039},"pseudoefedryna-ryzyko-zespolu-odwracalnej-tylnej-encefalopatii-pres-i-zespolu-odwracalnego-skurczu-naczyn-mozgowych-rcvs","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fpseudoefedryna-ryzyko-zespolu-odwracalnej-tylnej-encefalopatii-pres-i-zespolu-odwracalnego-skurczu-naczyn-mozgowych-rcvs","Pseudoefedryna: Ryzyko zespołu odwracalnej tylnej encefalopatii (PRES) i zespołu odwracalnego skurczu naczyń mózgowych (RCVS)","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie ryzyka PRES i RCVS przy stosowaniu pseudoefedryny — przeciwwskazana w ciężkim nadciśnieniu i niewydolności nerek","2024-02-09","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002F51f11e9c-5e9b-4193-b7aa-17a39d96a40b",[],[1040,1043],{"id":1041,"name":1042},2714,"Pseudoefedryna",{"id":1044,"name":1042},2713,{"slug":1046,"source":1047,"title":1048,"summary":1049,"published_at":1050,"document_url":1051,"products":1052,"substances":1056},"jemperli-dostarlimab--brakujace-informacje-w-ulotce-dla-pacjenta-zalaczonej-do-opakowania","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fweb\u002Furpl\u002Fjemperli-dostarlimab--brakujace-informacje-w-ulotce-dla-pacjenta-zalaczonej-do-opakowania","Jemperli (dostarlimab) : Brakujące informacje w ulotce dla pacjenta załączonej do opakowania","Komunikat bezpieczeństwa w sprawie leku Jemperli (dostarlimab): brak informacji o działaniach niepożądanych w ulotce niektórych serii — należy omówić je z pacjentkami","2024-01-19","https:\u002F\u002Fwww.gov.pl\u002Fattachment\u002Fa2dfdb6e-1c26-46f9-8200-3c6c0ab32876",[1053],{"id":1054,"name":1055},100448832,"Jemperli",[1057],{"id":1058,"name":1059},1078,"Dostarlimab"]