acerin brodawki
Płyn na skórę
Podmiot odpowiedzialny: Aflofarm farmacja polska sp. z o.o.
acerin brodawki
Opakowania i refundacja
Dawka (195 mg + 98 mg)/g
NARna skórę| Opakowanie | |
|---|---|
| 1 butelka 8 g | Pełna odpłatność |
Standardowe dawkowanie
Dorośli
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: nakładać pędzelkiem na powierzchnię brodawki 1 lub 2 razy na dobę, na czystą i suchą skórę. Stosować miejscowo przez kilkanaście dni, maksymalnie od 4 do 8 tygodni.
Dzieci
Dzieci w wieku od 2 do 12 lat: stosować miejscowo na brodawkę po konsultacji i pod kontrolą lekarza (schemat jak u dorosłych). Nie stosować u dzieci poniżej 2. roku życia.
Charakterystyka Produktu Leczniczego
1 g płynu na skórę zawiera 195 mg kwasu salicylowego (Acidum salicylicum) i 98 mg kwasu (S)-mlekowego (Acidum (S)-lacticum).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Płyn na skórę.
Usuwanie brodawek skórnych (potocznie nazywanych kurzajkami): zwykłych, okołopaznokciowych, stóp i mozaikowych, wywołanych przez skórne typy wirusa HPV.
Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat.
Dawkowanie Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat Produkt leczniczy należy stosować 1 lub 2 razy na dobę na czystą i suchą skórę. Smarować wyłącznie powierzchnię brodawki, w zależności od wyników leczenia przez kilkanaście dni, maksymalnie od 4 do 8 tygodni.
Dzieci Produkt leczniczy może być stosowany u dzieci w wieku od 2 do 12 lat, po konsultacji i pod kontrolą lekarza. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Sposób podawania Produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do miejscowego stosowania na brodawki zlokalizowane na skórze.
Produkt leczniczy należy nałożyć pędzelkiem na czystą i suchą powierzchnię brodawki. Należy uważać, aby płyn nie dostał się na zdrową skórę, błony śluzowe lub do oczu. Poczekać, aż produkt leczniczy dobrze wyschnie. Przed ponowną aplikacją produktu leczniczego należy dokładnie umyć powierzchnię brodawki, usuwając powłokę pozostałą po poprzedniej aplikacji poprzez jej starcie.
Należy zwrócić uwagę, aby po każdym użyciu szczelnie zakręcać butelkę. Produkt leczniczy należy stosować ostrożnie, aby nie dopuścić do rozlania lub kapania płynu z pędzelka.
Nadwrażliwość na substancje czynne (kwas salicylowy lub kwas (S)-mlekowy) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować produktu leczniczego:
- doustnie,
- u dzieci w wieku poniżej 2 lat,
- u pacjentów z cukrzycą,
- u pacjentów z zaburzeniami układu krążenia,
- jeśli skóra w otoczeniu brodawki jest uszkodzona lub zmieniona chorobowo,
- na twarzy i w okolicy narządów płciowych.
Należy przerwać leczenie, jeśli wystąpi nadmierne podrażnienie skóry. Oczy, drogi oddechowe i błony śluzowe należy chronić przed produktem leczniczym oraz jego oparami. W razie przypadkowego kontaktu produktu leczniczego z oczami lub błonami śluzowymi, należy natychmiast je przemyć dużą ilością wody.
Należy zabezpieczyć skórę otaczającą brodawkę przed kontaktem z produktem leczniczym, gdyż może spowodować oparzenia.
Produkt leczniczy należy nakładać wyłącznie na powierzchnię brodawki.
Nie należy stosować produktu leczniczego na niezmienioną, zdrową skórę ani na uszkodzoną skórę, gdyż kwas salicylowy wchłania się przez skórę i mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane kwasu salicylowego. Jeśli dojdzie do pokrycia produktem leczniczym otaczającej brodawkę zdrowej skóry, należy natychmiast przemyć ją wodą.
Nie należy stosować tego produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi zawierającymi kwas salicylowy i kwas (S)-mlekowy. Produkt jest łatwopalny. Nie wolno stosować produktu leczniczego w pobliżu otwartego ognia, zapalonego papierosa lub niektórych urządzeń (np. suszarki do włosów).
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.
Nie prowadzono badań dotyczących wpływu produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Mogą wystąpić objawy podrażnienia i stan zapalny. Zastosowanie produktu leczniczego na zdrową skórę może spowodować oparzenie i ból.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie zgłoszono przypadku przedawkowania.
5.1 Farmakodynamika
Grupa farmakoterapeutyczna: Preparaty stosowane w leczeniu brodawek i odcisków Kod ATC: D11AF
Kwas salicylowy działa keratolitycznie, zmiękcza i rozpulchnia zrogowaciały naskórek, ułatwiając jego złuszczanie. Kwas (S)-mlekowy wpływa na proces keratynizacji, redukując nadmierne rogowacenie naskórka, charakterystyczne dla brodawek. Ponadto jest środkiem żrącym niszczącym zrogowaciałą tkankę brodawek, jak i wirusy będące przyczyną ich występowania. Ma także właściwości antyseptyczne.
5.2 Farmakokinetyka
Brak danych.
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Brak danych.
6.1 Substancje pomocnicze
Celulozy octanoftalan Kalafonia Aceton Octan n-butylu
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.
6.3 Okres ważności
18 miesięcy.
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, w suchym pomieszczeniu. Przechowywać opakowanie szczelnie zamknięte.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Produkt leczniczy jest łatwopalny. Ostrożnie z ogniem.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Butelka z bezbarwnego szkła z polipropylenową zakrętką, zaopatrzoną w aplikator z pędzelkiem, w tekturowym pudełku. Wielkość opakowania - 8 g.
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Opróżnione opakowania nie nadają się do powtórnego wykorzystania.
7. Podmiot odpowiedzialny
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. ul. Partyzancka 133/151 95-200 Pabianice Tel. + 48 42 22-53-100 e-mail: [email protected]
8. Numer pozwolenia
Pozwolenie nr 28689
9. Data wydania lub przedłużenia pozwolenia
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 21 marca 2025 r.