Aminoplasmal B. Braun 10% E
Roztwór do infuzji
Podmiot odpowiedzialny: B. braun melsungen ag
Aminoplasmal B. Braun 10% E
Opakowania i refundacja
Aminoplasmal B. Braun 10% E
MRPdożylna| Opakowanie | |
|---|---|
| 10 butelek po 250 ml | Pełna odpłatność |
| 10 butelek po 500 ml | Pełna odpłatność |
| 6 butelek po 1000 ml | Pełna odpłatność |
Standardowe dawkowanie
Dorośli
Dorośli i młodzież w wieku 14–17 lat: zazwyczaj 10–20 ml/kg mc. na dobę (1,0–2,0 g aminokwasów/kg mc.) we wlewie dożylnym do żyły centralnej. Maksymalna dawka dobowa: 20 ml/kg mc. (2,0 g aminokwasów/kg mc.), maksymalna szybkość infuzji 1 ml/kg mc./godz.
Dzieci
Dzieci 5–13 lat: 10 ml/kg mc. na dobę (1,0 g aminokwasów/kg mc.) we wlewie dożylnym do żyły centralnej; dzieci 2–4 lata: 15 ml/kg mc. na dobę (1,5 g aminokwasów/kg mc.). Szybkość infuzji 1 ml/kg mc./godz.
Charakterystyka Produktu Leczniczego
Roztwór do infuzji zawiera
| Aminokwasy: w 1 ml |
|---|
| Izoleucyna 5,00 mg |
| Leucyna 8,90 mg |
| Lizyny chlorowodorek 8,56 mg |
| (co odpowiada lizynie) (6,85 mg) |
| Metionina 4,40 mg |
| Fenyloalanina 4,70 mg |
| Treonina 4,20 mg |
| Tryptofan 1,60 mg |
| Walina 6,20 mg |
| Arginina 11,50 mg |
| Histydyna 3,00 mg |
| Alanina 10,50 mg |
| Glicyna 12,00 mg |
| Kwas asparaginowy 5,60 mg |
| Kwas glutaminowy 7,20 mg |
| Prolina 5,50 mg |
| Seryna 2,30 mg |
| Tyrozyna 0,40 mg |
w 250 ml w 500 ml w 1000 ml 1,25 g 2,50 g 5,00 g 2,23 g 4,45 g 8,90 g 2,14 g 4,28 g 8,56 g (1,71 g) (3,43 g) (6,85 g) 1,10 g 2,20 g 4,40 g 1,18 g 2,35 g 4,70 g 1,05 g 2,10 g 4,20 g 0,40 g 0,80 g 1,60 g 1,55 g 3,10 g 6,20 g 2,88 g 5,75 g 11,50 g 0,75 g 1,50 g 3,00 g 2,63 g 5,25 g 10,50 g 3,00 g 6,00 g 12,00 g 1,40 g 2,80 g 5,60 g 1,80 g 3,60 g 7,20 g 1,38 g 2,75 g 5,50 g 0,58 g 1,15 g 2,30 g 0,10 g 0,20 g 0,40 g
| Elektrolity: | ||||
|---|---|---|---|---|
| Sodu octan trójwodny | 2,858 mg | 0,715 g | 1,429 g | 2,858 g |
| Sodu wodorotlenek | 0,360 mg | 0,090 g | 0,180 g | 0,360 g |
| Potasu octan | 2,453 mg | 0,613 g | 1,227 g | 2,453 g |
| Magnezu chlorek sześciowodny | 0,508 mg | 0,127 g | 0,254 g | 0,508 g |
| Disodu fosforan dwunastowodny | 3,581 mg | 0,895 g | 1,791 g | 3,581 g |
Całkowita zawartość aminokwasów 100 g/l Całkowita zawartość azotu 15,8 g/l
Wartość kaloryczna: 1675 kJ/l = 400 kcal/l
Teoretyczna osmolarność: 1021 mOsm/l Kwasowość miareczkowana (do pH 7,4): ok. 26 mmol/l pH: 5,7 – 6,3
Stężenie elektrolitów: mmol/l Sód 50 Potas 25 Magnez 2,5 Octany 46 Chlorki 52 Fosforany 10
Cytryniany 2,0
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Roztwór do infuzji Przezroczysty bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór, niezawierający cząstek.
Dostarczanie aminokwasów i ograniczonej ilości elektrolitów podczas żywienia pozajelitowego, gdy żywienie drogą doustną lub dojelitową jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat.
W żywieniu pozajelitowym infuzji aminokwasów powinna zawsze towarzyszyć odpowiednia dostawa energii, np. w postaci infuzji węglowodanów.
Dawkowanie
Dawka dostosowywana jest indywidualnie do zapotrzebowania pacjenta na aminokwasy, elektrolity i płyny, w zależności od stanu klinicznego pacjenta (stan odżywienia i/lub stopień katabolizmu zależny od choroby zasadniczej)
Dorośli i młodzież w wieku od 14 do 17 lat:
Przeciętna dawka dobowa: 10-20 ml /kg masy ciała = 1,0–2,0 g aminokwasów /kg masy ciała = 700–1400 ml dla pacjenta ważącego 70 kg
Maksymalna dawka dobowa: 20 ml /kg masy ciała = 2,0 g aminokwasów/ kg masy ciała = 140 g aminokwasów dla pacjenta ważącego 70 kg = 1400 ml dla pacjenta ważącego 70 kg
Maksymalna szybkość infuzji i ilość kropli, odpowiednio: 1 ml/kg masy ciała/godz. = 0,1 g aminokwasów/ kg masy ciała/godz. = 25 kropli/ min dla pacjenta ważącego 70 kg = 1,17 ml/min dla pacjenta ważącego 70 kg
Dzieci i młodzież w wieku od 2 do 13 lat:
Dawki dla pacjentów w tej grupie wiekowej podane poniżej to średnie wartości orientacyjne. Dokładną dawkę należy ustalać indywidualnie w zależności od wieku, etapu rozwoju i choroby zasadniczej.
Dawka dobowa dla dzieci od 2 do 4 roku życia: 15 ml/kg masy ciała = 1,5 g aminokwasów/ kg masy ciała
Dawka dobowa dla dzieci od 5 do 13 roku życia: 10 ml/kg masy ciała = 1,0 g aminokwasów/ kg masy ciała
Szybkość infuzji: 1 ml/kg masy ciała/godz. = 0,1 g aminokwasów/ kg masy ciała/godz.
Czas stosowania
Roztwór może być podawany tak długo, jak długo występują wskazania do żywienia pozajelitowego.
Sposób podawania
Podanie dożylne (wlew do żyły centralnej).
Aminoplasmal B.Braun 10% E jest tylko jednym ze składników żywienia pozajelitowego. W żywieniu pozajelitowym podawaniu aminokwasów musi towarzyszyć podawanie źródeł kalorii, niezbędnych kwasów tłuszczowych, elektrolitów, witamin i pierwiastków śladowych.
- Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
- Wrodzone zaburzenia metabolizmu aminokwasów
- Ciężkie zaburzenia krążenia z zagrożeniem życia (np. wstrząs)
- Hipoksja
- Kwasica metaboliczna
- Zaawansowana choroba wątroby
- Ciężka niewydolność nerek, przy braku dostępności hemofiltracji lub hemodializy
- Wysokie i patologiczne stężenia w osoczu któregokolwiek z elektrolitów zawartych w preparacie
- Dzieci w wieku poniżej 2 lat, ponieważ proporcje składników odżywczych nie spełniają odpowiednio specjalnych zaleceń dla dzieci
- Ogólne przeciwwskazania do wlewów dożylnych:
- niewyrównana niewydolność krążenia;
- ostry obrzęk płuc;
- przewodnienie.
W przypadku występowania zaburzenia metabolizmu aminokwasów o innym pochodzeniu niż wymienione w części 4.3, roztwór Aminoplasmal B.Braun 10% E można podawać wyłącznie po dokładnym rozważeniu przewidywanych korzyści i możliwych zagrożeń.
U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek dawkę należy dostosować do indywidualnych wymogów.
Szczególną uwagę należy zwrócić w przypadku pacjentów z podwyższoną osmolarnością osocza.
Zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, tj. odwodnienie hipotoniczne i hiponatremię należy skorygować przed rozpoczęciem żywienia pozajelitowego poprzez odpowiednią podaż płynów i elektrolitów. Regularnie należy monitorować stężenie elektrolitów w osoczu, glukozy we krwi, bilans płynów, parametry równowagi kwasowo-zasadowej, czynność nerek (mocznik, kreatynina).
Kontrolować także należy stężenie białek osocza i parametry czynności wątroby.
Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z niewydolnością krążenia otrzymujących duże ilości przetaczanych płynów.
Aminoplasmal B. Braun 10% E jest stosowany jako jeden ze składników odżywiania pozajelitowego, w połączeniu z odpowiednimi ilościami dodatków energetycznych (roztworów węglowodanów, emulsji tłuszczowych), witamin, pierwiastków śladowych i elektrolitów.
Miejsce infuzji należy codziennie kontrolować, by wykryć oznaki zapalenia lub infekcji.
Nie są znane.
Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania produktu u kobiet w ciąży lub karmiących piersią. Nie ma danych przedklinicznych dotyczących podawania produktu Aminoplasmal B. Braun 10% E podczas ciąży.
W związku z tym Aminoplasmal B.Braun 10% E należy stosować w okresie ciąży i laktacji z zachowaniem ostrożności i tylko w przypadku bezwzględnego wskazania, po rozważeniu przewidywanych korzyści i możliwych zagrożeń.
Nie dotyczy.
niezwiązane ściśle z produktem, lecz z samym żywieniem pozajelitowym, mogą wystąpić zwłaszcza na początku żywienia pozajelitowego.
Lista działań niepożądanych
Działania niepożądane są wymienione zgodnie z częstością ich występowania w następujący sposób: Bardzo często (≥ 1/10) Często (≥ 1/100 do < 1/10) Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) Rzadko (<1/10 000 do ≥1/1 000) Bardzo rzadko (<1/10 000) Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Zaburzenia układu immunologicznego Nie znana: reakcje alergiczne
Zaburzenia żołądka i jelit Niezbyt często: nudności, wymioty
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania Niezbyt często: ból głowy, dreszcze, gorączka
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Objawy Przedawkowanie lub zbyt szybka infuzja mogą wywołać reakcje nietolerancji przejawiające się dreszczami, nudnościami, wymiotami oraz utratą aminokwasów przez nerki.
Leczenie W przypadku wystąpienia reakcji nietolerancji należy przerwać infuzję na pewien okres, a następnie wznowić ją ze zmniejszoną szybkością.
5.1 Farmakodynamika
Grupa farmakoterapeutyczna: substytuty krwi i roztwory do perfuzji, roztwory dożylne, roztwory do żywienia pozajelitowego, kod ATC: B05BA10.
Celem żywienia pozajelitowego jest dostarczenie wszystkich składników pokarmowych niezbędnych do wzrostu, podtrzymania i regeneracji tkanek ciała, itp.
Aminokwasy odgrywają szczególną rolę, ponieważ są w części niezbędne do syntezy białek. Dożylnie podawane aminokwasy zasilają odpowiednie wewnątrznaczyniowe i wewnątrzkomórkowe zasoby aminokwasów. Zarówno aminokwasy endogenne jak i egzogenne wykorzystywane są jako substraty do syntezy białek funkcjonalnych i strukturalnych.
Aby zapobiec rozkładowi aminokwasów w celu wytworzenia energii, oraz celem zasilania innych energochłonnych procesów zachodzących w organizmie, należy równocześnie dostarczać energię (w postaci węglowodanów i tłuszczów).
Elektrolity podawane podczas żywienia pozajelitowego pomagają w utrzymaniu w surowicy stężeń niezbędnych do procesów fizjologicznych komórki, dla których odpowiednio wyregulowane stężenia elektrolitów są zasadniczym warunkiem. Poza tym połączenie tych elektrolitów z aminokwasami jest korzystne, z uwagi na to, że ich homeostazy są współzależne.
5.2 Farmakokinetyka
Ponieważ Aminoplasmal B.Braun 10% E podaje się dożylnie, biodostępność aminokwasów i elektrolitów zawartych w roztworze wynosi 100%.
Skład roztworu Aminoplasmal B.Braun 10% E oparty jest na wynikach badań klinicznych metabolizmu aminokwasów podawanych dożylnie. Ilości aminokwasów zawartych w roztworze Aminoplasmal B.Braun 10% E dobrano tak, aby w wyniku infuzji zapewnić jednakowy wzrost stężenia wszystkich aminokwasów w osoczu. W związku z tym, podczas wlewu roztworu Aminoplasmal B.Braun 10% E zostają zachowane fizjologiczne proporcje pomiędzy aminokwasami w osoczu, tj. homeostaza aminokwasowa.
Aminokwasy, które nie biorą udziału w syntezie białek, metabolizowane są w następujący sposób: grupa aminowa oddzielana jest od rdzenia węglowego w wyniku transaminacji. Łańcuch węglowy ulega bezpośredniemu utlenieniu do CO2 lub jest wykorzystywany jako substrat w procesie glukoneogenezy zachodzącym w wątrobie. Grupa aminowa jest metabolizowana w wątrobie do mocznika.
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy nie był przedmiotem badań przedklinicznych. Aminoplasmal B.Braun 10% E zawiera tylko aminokwasy i elektrolity, które są substratami w metabolizmie człowieka. Dlatego nie należy oczekiwać reakcji toksycznych, pod warunkiem ścisłego przestrzegania wskazań, przeciwwskazań i zalecanych dawek.
6.1 Substancje pomocnicze
Acetylocysteina Kwas cytrynowy jednowodny (do ustalania pH) Woda do wstrzykiwań
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Tego produktu nie należy mieszać z innymi produktami leczniczymi, z wyjątkiem produktów wymienionych w punkcie 6.6.
6.3 Okres ważności
w nienaruszonym opakowaniu 3 lata
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania Produkt powinien być użyty natychmiast.
Okres ważności produktu leczniczego po zmieszaniu z innymi składnikami Nie przechowywać w lodówce. Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy zużyć natychmiast, jeśli sposób otwarcia i mieszania nie eliminuje ryzyka skażenia mikrobiologicznego. Jeśli produkt nie jest zastosowany natychmiast, użytkownik ponosi odpowiedzialność za dalszy okres oraz warunki przechowywania.
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Aby ochronić zawartość przed działaniem światła, opakowanie bezpośrednie należy przechowywać w zewnętrznym tekturowym pudełku.
Nie zamrażać.
Przechowywanie w niskiej temperaturze, poniżej 15°C, może prowadzić do wytrącenia się kryształów. Ulegają one ponownemu rozpuszczeniu po delikatnym ogrzaniu roztworu. Ogrzewanie należy prowadzić w temperaturze 25°C aż do całkowitego rozpuszczenia. Dla zapewnienia jednorodności delikatnie wstrząsnąć opakowaniem. Warunki przechowywania po wymieszaniu z innymi składnikami, patrz punkt 6.3.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Butelki z bezbarwnego szkła (typ II), zamknięte korkami z gumy chlorobutylowej.
Pojemność: 250 ml, dostępne w opakowaniach po 10 butelek 500 ml, dostępne w opakowaniach po 10 butelek 1000 ml, dostępne w opakowaniach po 6 butelek
Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Brak specjalnych zaleceń dotyczących usuwania.
Opakowania przeznaczone są do jednorazowego użytku. Niewykorzystaną część roztworu pozostałą po zakończeniu infuzji należy wyrzucić. Roztwór nadaje się do użytku tylko w przypadku, gdy jest przezroczysty a zamknięcie jest nieuszkodzone. Do podawania należy używać jałowych zestawów. W przypadku całkowitego odżywiania pozajelitowego, gdy występuje konieczność dodania do produktu leczniczego innych składników odżywczych, takich jak węglowodany, tłuszcze, witaminy i pierwiastki śladowe, mieszanie należy przeprowadzić w warunkach pełnej aseptyki. Po dodaniu wszelkich substancji dodatkowych roztwór należy dobrze wymieszać. Należy zwrócić szczególną uwagę na zgodność.
7. Podmiot odpowiedzialny
B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1
34212 Melsungen
Niemcy
Adres pocztowy B. Braun Melsungen AG
34209 Melsungen
Niemcy
Telefon: +49-5661-71-0 Faks: +49-5661-4567
8. Numer pozwolenia
Pozwolenie nr 12391
9. Data wydania lub przedłużenia pozwolenia
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 15.09.2006 Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 29.09.2011
10. Data zatwierdzenia lub aktualizacji tekstu
17.02.2021