Aqua pro iniectione Kabi

Woda do wstrzykiwań 1 g na 1 ml pH 4,5 - 7,0

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych Przezroczysty i bezbarwny roztwór

Jałowa woda do wstrzykiwań służy jako środek do rozcieńczania lub rozpuszczania odpowiednich produktów leczniczych do stosowania parenteralnego.

Dawkowanie Podawana ilość zależy od rodzaju dodanego produktu leczniczego. Szybkość podawania zależy od schematu dawkowania przepisanego produktu leczniczego.

Po odpowiednim przygotowaniu roztworu z dodawanymi produktami leczniczymi, dawka zwykle zależy od wieku, masy ciała i stanu klinicznego pacjenta oraz wyników badań laboratoryjnych.

Sposób podawania Roztwór przeznaczony jest do rozpuszczania i podawania produktów leczniczych. Właściwa objętość i droga podania zależą od zasad użycia dodawanych produktów leczniczych.

Woda do wstrzykiwań nie powinna być podawana sama. Należy wziąć pod uwagę przeciwwskazania do stosowania dodawanych produktów leczniczych.

Woda do wstrzykiwań jest hipotoniczna i nie należy jej podawać samej. Nie należy jej stosować do dożylnego wstrzyknięcia bez doprowadzenia (w przybliżeniu) do izotonii za pomocą odpowiedniej substancji rozpuszczonej.

Jeśli woda do wstrzykiwań jest używana do rozcieńczania roztworów hipertonicznych, należy stosować odpowiednie rozcieńczenie, aby otrzymać roztwór zbliżony do izotonii.

Infuzja dużych objętości hipotonicznych roztworów z zastosowaniem jałowej wody do wstrzykiwań jako rozpuszczalnika może prowadzić do hemolizy. W przypadku podawania dużych objętości produktu leczniczego, należy systematycznie sprawdzać równowagę jonową.

Nie są znane. Należy wziąć pod uwagę możliwe kliniczne interakcje pomiędzy różnymi rozpuszczanymi produktami leczniczymi.

Ryzyko stosowania u kobiet w okresie ciąży i podczas karmienia piersią zależy od rodzaju dodawanych produktów leczniczych.

Nie dotyczy.

Podanie dożylne samej wody do wstrzykiwań może wywołać hemolizę. Możliwość wystąpienia innych działań niepożądanych zależy od rodzaju dodawanego produktu leczniczego.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301 faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: [email protected]. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Infuzja dużych objętości hipotonicznych roztworów z zastosowaniem jałowej wody do wstrzykiwań jako rozpuszczalnika może prowadzić do hemolizy. Oznaki i objawy przedawkowania zależą od rodzaju dodawanego produktu leczniczego. W razie przypadkowego przedawkowania należy przerwać leczenie i obserwować pacjenta w celu wykrycia objawów przedmiotowych lub podmiotowych związanych z podawanym produktem leczniczym.

5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1 Farmakodynamika

Grupa farmakoterapeutyczna: rozpuszczalniki i środki rozcieńczające, w tym roztwory do przepłukiwań, kod ATC:V07AB.

Ponieważ woda do wstrzykiwań jest tylko nośnikiem dla dodanych produktów leczniczych, właściwości farmakodynamiczne zależą od rodzaju dodanego produktu leczniczego.

5.2 Farmakokinetyka

Ponieważ woda do wstrzykiwań jest tylko nośnikiem dla dodanych produktów leczniczych, właściwości farmakokinetyczne zależą od rodzaju dodanego produktu leczniczego.

5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Ponieważ woda do wstrzykiwań jest tylko nośnikiem dla dodanych produktów leczniczych, przedkliniczne dane o bezpieczeństwie używanych roztworów zależą od rodzaju dodanego produktu leczniczego.

6. DANE FARMACEUTYCZNE

6.1 Substancje pomocnicze

Brak.

6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Dodawane produkty lecznicze mogą wykazywać niezgodności farmaceutyczne. Nie należy dodawać produktów leczniczych niezgodnych farmaceutycznie. Przed dodaniem produktów leczniczych należy sprawdzić: - czy są rozpuszczalne i stabilne w wodzie w pH produktu leczniczego Aqua pro iniectione Kabi, - czy są ze sobą zgodne farmaceutycznie. W przypadku braku badań na zgodność farmaceutyczną, tego produktu leczniczego nie należy mieszać z innymi produktami leczniczymi.

6.3 Okres ważności

Ampułki zawierające 5 ml, 10 ml i 20 ml: 2 lata.

Okres ważności po pierwszym otwarciu: należy zużyć natychmiast.

6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego. Przechowywać ampułkę w opakowaniu zewnętrznym.

6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Ampułki z polietylenu o niskiej gęstości (LDPE).

Dostępne opakowania: 20 ampułek po 5 ml 50 ampułek po 5 ml 20 ampułek po 10 ml 50 ampułek po 10 ml 20 ampułek po 20 ml.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Wyrzucić po jednorazowym użyciu. Wyrzucić niezużytą część roztworu. Używać tylko jeśli roztwór jest przezroczysty, bez widocznych cząstek, a opakowanie nieuszkodzone. Konieczne jest staranne i ostrożne mieszanie z każdym dodatkiem, z zachowaniem jałowości. Roztwór zawierający dodane produkty lecznicze powinien być użyty natychmiast po przygotowaniu, chyba że przygotowanie przeprowadzono w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.

Instrukcja obsługi

Oderwać jedną ampułkę przekręcając ją w kierunku przeciwnym do pozostałych, nie dotykając końcówki i szyjki ampułki (1). Wstrząsnąć ampułkę jednym ruchem jak pokazano poniżej, w celu usunięcia roztworu z końcówki ampułki (2). Aby otworzyć ampułkę należy przekręcić jej końcówkę w przeciwnym kierunku do pozostałej części ampułki aż do linii odłamania końcówki (3). Połączyć ampułkę ze strzykawką typu Luer lub Luer-Lock jak pokazano na rysunku (4).

Nie ma konieczności używania igły. Stosować zawsze po rozcieńczeniu.

7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. Al. Jerozolimskie 134 02-305 Warszawa

8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Pozwolenie nr 16015

9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 07.10.2009 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 07.12.2011 r.

10. Data zatwierdzenia lub aktualizacji tekstu

02.12.2015 r.