Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM

89 Strontu chlorek, SrCl o stężeniu promieniotwórczym 37,5 MBq/ml 2

Stront-89 ma okres półtrwania 50,5 dnia i emituje promieniowanie beta o maksymalnej energii 1,492 MeV.

Pełny wykaz substancji pomocniczych , patrz punkt 6.1.

Roztwór do wstrzykiwań.

Przezroczysty, bezbarwny roztwór.

89 Wskazaniem do stosowania Сhlorku strontu SrCl POLATOM jest leczenie bólu 2 spowodowanego przerzutami nowotworowymi do kości. Najlepiej udokumentowane jest 89 stosowanie chlorku strontu SrCl w przypadkach osteoblastycznych lub mieszanych przerzutów 2 raka gruczołu krokowego i raka sutka lecz można go stosować również w przypadkach innych nowotworów powodujących osteoblastyczne (scyntygraficznie „gorące”) przerzuty do kości.

89 Terapia chlorkiem strontu SrCl powinna być poprzedzona badaniem scyntygraficznym układu 2 kostnego.

89 Najczęściej wskazaniem do terapii chlorkiem strontu SrCl jest występowanie mnogich, 2 rozsianych przerzutów nowotworowych u chorych poddawanych wcześniej terapii konwencjonalnej (chemioterapia, hormonoterapia, leczenie lekami przeciwbólowymi, w tym narkotycznymi), u których nie uzyskano odpowiedzi przeciwbólowej.

89 Chlorek strontu SrCl POLATOM podawany jest pacjentowi w jednorazowej iniekcji dożylnej, 2 najczęściej w dawce odpowiadającej aktywności 150 MBq , w objętości około 4 ml roztworu. Alternatywnie, u chorych ze znaczną nadwagą lub niedoborem wagi, można podać chlorek strontu 89 SrCl o aktywności 2 MBq/kg beztłuszczowej masy ciała. Tę aktywność zaleca się również do 2 stosowania u pacjentów w podeszłym wieku.

Nie jest wymagana hospitalizacja pacjenta.

W przypadku nawracającego bólu dopuszcza się podanie kolejnej porcji radiofarmaceutyku po okresie nie krótszym niż 3 miesiące od podania poprzedniej dawki, aby zmniejszyć ryzyko kumulacji działania mielotoksycznego. Dalsze podawanie preparatu jest niewskazane u pacjentów, u których nie obserwowano odpowiedzi na poprzednią dawkę. Preparat nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci.

Sposób przygotowania radiofarmaceutyku do podania – patrz punkt 12.

bezwzględne 89 Chlorku strontu SrCl nie wolno stosować: 2

• U osób z nadwrażliwością na substancję aktywną lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu,
• U kobiet w potwierdzonej lub podejrzewanej ciąży lub gdy ciąża nie została wykluczona (patrz punkt 4.6),
• U kobiet karmiących piersią.

Przeciwwskazania względne 9 Obniżenie wartości morfologii krwi poniżej: Hb - 90 g/l, leukocytoza całkowita – 3,5 x 10 /l, 9 trombocytoza - 100 x 10 /l stanowi względne przeciwwskazanie do stosowania chlorku strontu 89 SrCl ze względu na jego możliwe działanie mielotoksyczne. W szczególnych przypadkach 2 89 można jednak rozważyć podanie chlorku strontu SrCl u pacjentów z leukocytopenią > 2,4 x 2 9 9 10 /l i (lub) trombocytopenią > 60 x 10 /l, po wcześniejszym wykluczeniu zespołu przewlekłego rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC).

Inne ograniczenia 89 Upośledzenie czynności nerek może prowadzić do zmniejszenia wydalania chlorku strontu SrCl 2 przez nerki, zwiększonego narażenia całego ciała na promieniowanie, i zwiększonej 89 mielotoksyczności SrCl . U chorych z niewydolnością nerek (kreatynina > 180 µmol/l, GFR < 30 2 89 ml/min) należy odstąpić od podania chlorku strontu SrCl . Zaleca się również zmniejszenie 2 89 podawanej aktywności chlorku strontu SrCl o 50% u pacjentów z klirensem kreatyniny < 50 2 ml/min.

89 Chlorku strontu SrCl POLATOM nie należy stosować jako leczenia podstawowego w 2 przypadkach przerzutów do kręgosłupa z bólem wywołanym uciskiem rdzenia kręgowego, kiedy konieczne może być szybko działające leczenie ani w przypadkach patologicznych złamań kości.

Ciąża, patrz punkt 4.6

W przypadku każdego pacjenta, ekspozycja na promieniowanie jonizujące musi być uzasadniona spodziewaną korzyścią wynikającą z zastosowania radiofarmaceutyku. Należy podać taką aktywność, aby dawka promieniowania była możliwie najmniejsza przy uzyskaniu zamierzonego efektu terapeutycznego.

Produkty radiofarmaceutyczne mogą być odbierane, stosowane i podawane wyłącznie przez osoby do tego upoważnione w wyznaczonych placówkach klinicznych, a ich odbiór, przechowywanie, stosowanie, przenoszenie i wydawanie podlegają regulacjom przepisów prawnych i stosownych zezwoleń wydawanych przez właściwe władze. Produkty radiofarmaceutyczne powinny być przygotowywane przez użytkownika w sposób spełniający wymagania dotyczące bezpieczeństwa pracy ze źródłami promieniowania jonizującego oraz farmaceutyczne wymagania jakościowe. Należy podjąć odpowiednie środki ostrożności w celu zapewnienia jałowości produktu.

Nie zaleca się stosowania radiofarmaceutyku u pacjentów ze znacznie upośledzoną czynnością szpiku kostnego, szczególnie niską liczbą neutrofilów i płytek krwi, o ile potencjalne korzyści wynikające z leczenia nie przewyższają jego ryzyka.

U chorych, u których występuje nietrzymanie moczu, należy przed podaniem radiofarmaceutyku założyć cewnik do pęcherza moczowego i utrzymywać go przez co najmniej 5 dni. Wydalany w tym czasie mocz zawiera substancje promieniotwórcze, dlatego pojemniki (worki) muszą być opróżniane z zachowaniem ostrożności. Wszelkie czynności higieniczne należy przeprowadzać w gumowych rękawicach, tak, aby nie dopuścić do kontaktu skóry z radioaktywnym moczem.

89 U pacjentów leczonych Сhlorkiem strontu SrCl POLATOM zaleca się monitorowanie 2 parametrów morfologii krwi. W przypadku wskazań do ponownego podania Сhlorku strontu 89 SrCl POLATOM należy uważnie ocenić parametry morfologii po wcześniejszym leczeniu, 2 aktualny poziom płytek krwi i inne wskaźniki uszkodzenia szpiku kostnego.

89 Pacjentom leczonym wcześniej Сhlorkiem strontu SrCl POLATOM można podać cytostatyki 2 jeżeli parametry morfologii krwi są stabilne i mieszczą się w zakresie wartości referencyjnych. Zaleca się zachować odstęp 12 tygodni pomiędzy stosowaniem obu metod leczenia.

Podczas leczenia należy wziąć pod uwagę czas konieczny do rozwinięcia pełnego działania 89 przeciwbólowego (około 10 – 20 dni po podaniu Сhlorku strontu SrCl POLATOM). Nie zaleca 2 89 się zatem podawania Сhlorku strontu SrCl POLATOM pacjentom z krótkim oczekiwanym 2 czasem przeżycia.

Przed leczeniem należy zwrócić szczególną uwagę na ocenę stanu hematologicznego pacjenta, u którego, z tych samych wskazań, stosowano wcześniej rozległą teleradioterapię kości lub podano dożylnie inny izotop osteotropowy.

Wymagane jest zapoznanie na piśmie pacjenta, jego rodziny i personelu medycznego z opisywaną metodą leczenia i koniecznymi środkami ostrożności. Użytkownicy powinni oprzeć się na załączonej Informacji dla Pacjenta.

Preparaty wapnia mogą obniżyć gromadzenie strontu-89 w zmianach nowotworowych. Należy 89 przerwać podawanie wapnia co najmniej 14 dni przed podaniem chlorku strontu SrCl . 2.

89 Chlorku strontu SrCl POLATOM nie wolno podawać kobietom w ciąży i karmiącym piersią. 2 89 Jeżeli zachodzi konieczność podania Chlorku strontu SrCl POLATOM kobietom w wieku 2 rozrodczym, konieczne jest upewnienie się, że kobieta nie jest w ciąży. Jeśli u kobiety nie wystąpiła miesiączka w przewidywanym terminie, należy uznać, że jest ona w ciąży do chwili, gdy nie zostanie ona wykluczona.

89 Przed zastosowaniem Сhlorku strontu SrCl POLATOM u matek karmiących piersią należy 2 ocenić, czy możliwe jest odroczenie leczenia do czasu zakończenia przez matkę karmienia piersią.

89 W przypadku konieczności zastosowania Сhlorku strontu SrCl POLATOM u kobiet 2 karmiących, należy zalecić całkowite zaprzestanie karmienia piersią.

mechanicznych w ruchu

Brak danych.

89 Za wczesny objaw niepożądany po podaniu chlorku strontu SrCl uznaje się przejściowe 2 (trwające kilka dni) nasilenie dolegliwości bólowych występujące u niektórych pacjentów, zwykle w okresie pierwszych dni (najczęściej w ciągu 72 godzin). Objaw ten może wskazywać na dobrą odpowiedź na terapię. Dolegliwości te są zwykle łagodne i chorzy dobrze reagują na podanie środków przeciwbólowych.

89 Późnym objawem niepożądanym podania chlorku strontu SrCl jest przemijające zahamowanie 2 czynności szpiku kostnego. U chorych obserwuje się odwracalne zmniejszenie liczby trombocytów, średnio o 30% w ciągu 4 - 6 tygodni po terapii. Po upływie 3 - 6 miesięcy liczba trombocytów wraca z reguły do wartości wyjściowych, przy czym szybkość normalizacji liczby płytek krwi zależy od rozległości zmian nowotworowych w trakcie terapii. U części pacjentów obserwuje się jednak cięższą trombocytopenię związaną z postępem choroby.

Ekspozycja na promieniowanie jonizujące może prowadzić do zwiększonej indukcji nowotworów, bądź też do powstania wad wrodzonych. We wszystkich przypadkach konieczne jest upewnienie się, że ryzyko związane z promieniowaniem jest mniejsze niż ryzyko związane z chorobą.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: [email protected] Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Aktywność dawki produktu radiofarmaceutycznego podawanego pacjentom powinna być zawsze rozpatrywana w relacji do jego wartości diagnostycznych i terapeutycznych.

89 Dla chlorku strontu SrCl nie są znane przypadki przedawkowania rozumianego jako podanie 2 nadmiernej ilości substancji promieniotwórczej.

89 Radiofarmaceutyk Сhlorek strontu SrCl POLATOM należy do preparatów podawanych w 2 warunkach ścisłej kontroli lekarskiej wyłącznie w zakładach medycyny nuklearnej, przez wykwalifikowany personel, dlatego ryzyko ewentualnego pomyłkowego podania jest niezwykle małe.

W przypadku, gdy dojdzie do podania nadmiernej ilości substancji promieniotwórczej, ryzyko napromieniowania może być zredukowane dzięki przyśpieszonej eliminacji radiofarmaceutyku z ustroju poprzez przez podawanie większych ilości płynów, forsowanie diurezy i częste opróżnianie pęcherza moczowego.

5.1 Farmakodynamika

Grupa farmakoterapeutyczna: produkty radiofarmaceutyczne do paliatywnej terapii bólu, kod ATC: V10B X01

Stront-89 jest biologicznym analogiem wapnia, który szybko wbudowuje się do układu kostnego.

• 89 Przeciętny zasięg promieniowania ß emitowanego przez Sr w tkankach miękkich wynosi 2,4 cm.

5.2 Farmakokinetyka

89 Po podaniu dożylnym chlorek strontu SrCl jest szybko eliminowany z łożyska naczyniowego. 2 89 Wychwyt i retencja chlorku strontu SrCl zależą od nasilenia i rozległości przerzutów 2 89 nowotworowych do kości. Efektywny okres półtrwania Sr w prawidłowej tkance kostnej wynosi około 14 dni, natomiast w obrębie przerzutów nowotworowych jest zbliżony do fizycznego okresu 89 89 półtrwania Sr. Dłuższa retencja Sr w zmianach przerzutowych pozwala na dostarczenie relatywnie większej dawki promieniowania do przerzutów niż szpiku kostnego. Ta część strontu 89, która nie została wychwycona przez przerzuty, jest usuwana z organizmu głównie z moczem, niewielka ilość z kałem.

5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Wartość LD dla chlorku strontu wyznaczona u myszy wynosi 147,6 mg/kg m.c. Nie 50 zaobserwowano immunizacji pacjentów.

6.1 Substancje pomocnicze

Strontu chlorek Sodu chlorek Woda do wstrzykiwań

6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Brak danych.

6.3 Okres ważności

28 dni od daty atestacji.

6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

0 Przechowywać w pomieszczeniu w temperaturze poniżej 25 C. Nie zamrażać. Przechowywać zgodnie z zaleceniami dotyczącymi bezpieczeństwa pracy w narażeniu na promieniowanie jonizujące.

6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Bezpośrednim opakowaniem jest fiolka szklana o objętości 10 ml zamknięta gumowym korkiem i kapslem aluminiowym umieszczona w ołowianym pojemniku osłonowym. Fiolka zawiera objętość roztworu odpowiadającą aktywności wyznaczonej na dzień atestacji

6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Produkt radiofarmaceutyczny jest dostarczany w porcjach o aktywności zgodnej z zamówieniem (aktywność wyznaczana jest na godz. 12:00 CET w dniu atestacji).

Podawanie radioaktywnych produktów leczniczych stwarza w stosunku do innych osób ryzyko ekspozycji na zewnętrzne promieniowanie jonizujące lub skażenie spowodowane plamami moczu, wymiotów itp. W kontakcie z promieniowaniem jonizującym należy przedsięwziąć wszelkie środki ostrożności zgodne z obowiązującymi przepisami.

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub odpady materiałowe należy usunąć zgodnie z obowiązującymi przepisami.

7. Podmiot odpowiedzialny

Narodowe Centrum Badań Jądrowych ul. Andrzeja Sołtana 7 05-400 Otwock Tel: 22 718 07 00 Fax: 22 718 03 50 e-mail: [email protected]

8. Numer pozwolenia

R/6807

9. Data wydania lub przedłużenia pozwolenia

/ DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA 20.09.1996 / 21.09.2001/17.09.2008/03.06.2011

10. Data zatwierdzenia lub aktualizacji tekstu

Kwiecień 2016

11. DOZYMETRIA

Dawki pochłonięte po dożylnym podaniu strontu-89 zdrowym osobom dorosłym podano w tabeli poniżej (dane z Publikacji 53 ICRP; International Comission on Radiological Protection, Radiation Dose to Patients from Radiopharmaceuticals, Pergamon Press, 1987):

Lp. Narząd	Dawka pochłonięta [mGóLjBqz
1 Powierzchnia kości	17,0
2 Czerwony szpik kostny	11,0
3 Ściana dystalnej części jelita grubego	4,7
4 Ściany proksymalnego odcinka jelita grubego	1,8
5 Ściana pęcherza moczowego	1,3
6 Piersi	0,96
7 Ściany żołądka	0,78
8 Nadnercza	0,78
9 Nerki	0,78
10 Wątroba	0,78
11 Płuca	0,78
12 Jajniki	0,78
13 Trzustka	0,78
14 Śledziona	0,78
15 Jądra	0,78
16 Tarczyca	0,78
17 Macica	0,78
18 Pozostałe narządy	0,78
19 Jelito cienkie	0,023

W przypadku przerzutów do kości gromadzenie radiofarmaceutyku jest w nich podwyższone, a co za tym idzie dawka promieniowania relatywnie większa niż w innych narządach.

W grupie 10 chorych, o różnym stopniu zaawansowania choroby, zmierzono dawkę pochłoniętą w obrębie przerzutów do kręgosłupa. W tabeli przedstawiono najmniejszą, największą i średnią dawkę (Blake, GM. et al. Strontium-89 therapy: Measurement of absorbed dose to skeletal metastases. J Nucl Med 1988; 29(4):549-557.)

Dawka pochłonięta w obrębie przerzutów do kręgosłupa po dożylnym podaniu strontu-89

Dawka pochłonięta promieniowania mGy/MBq

Najmniejsza 60

Największa 610

Średnia 230

Dawka skuteczna po podaniu 150MBq strontu 89 wynosi 465mSv. (ICRP 80, 1998; p.116)

12. INSTRUKCJA PRZYGOTOWANIA PRODUKTÓW RADIOFARMACEUTYCZNYCH

Produkt radiofarmaceutyczny dostarczany jest w formie gotowej do użycia.

Przed podaniem produktu należy ocenić czy opakowanie nie jest uszkodzone oraz wygląd roztworu. Roztwór powinien być klarowny i bezbarwny.

Sposób otwierania opakowania z produktem radiofarmaceutycznym: Zdjąć górną pokrywę ołowianego pojemnika osłonowego. Nie wyjmując szklanej fiolki z pojemnika osłonowego, zdjąć przy pomocy pęsety środkową część kapsla aluminiowego. Przekłuć gumowy korek w miejscu zerwanego kapsla. Zaciągnąć zawartość fiolki do strzykawki. Produkt podać pacjentowi dożylnie, powoli (przez ok. 30 sekund).

Podczas obsługi oraz podawania produktu, należy ściśle przestrzegać zasad bezpieczeństwa pracy w warunkach narażenia na promieniowanie jonizujące. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub odpady materiałowe należy usunąć zgodnie z obowiązującymi przepisami.