Homeogene 9
Tabletki
Podmiot odpowiedzialny: Boiron sa
Homeogene 9
Opakowania i refundacja
Homeogene 9
NARpodanie doustne| Opakowanie | |
|---|---|
| 60 tabl. | Pełna odpłatność |
Standardowe dawkowanie
Dorośli
Dorośli i młodzież: ssać powoli 1 tabletkę co godzinę między posiłkami, wydłużając przerwy w miarę poprawy. Nie stosować więcej niż 6 tabletek na dobę. Po poprawie zmniejszyć dawkę do 1 tabletki 3 razy na dobę.
Dzieci
Dzieci od 6. roku życia: ssać powoli 1 tabletkę co godzinę między posiłkami, maksymalnie 6 tabletek na dobę; po poprawie 1 tabletka 3 razy na dobę. U dzieci 6–12 lat zalecana wcześniejsza konsultacja z lekarzem.
Charakterystyka Produktu Leczniczego
1 tabletka zawiera: Substancje czynne: Mercurius solubilis Hahnemanni 3CH 0,667 mg Pulsatilla 3CH 0,667 mg Spongia tosta 3CH 0,667 mg Bryonia 3CH 0,667 mg Bromum 3CH 0,667 mg Belladonna 3CH 0,667 mg Phytolacca decandra 3CH 0,667 mg Arum triphyllum 3CH 0,667 mg Arnica montana 3CH 0,667 mg
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
Tabletki
Leczenie bólu gardła, chrypki.
Dawkowanie Dorośli, młodzież i dzieci w wieku od 6 lat: ssać powoli 1 tabletkę co godzinę między posiłkami, wydłużając przerwy w miarę następowania poprawy. Nie stosować więcej niż 6 tabletek w ciągu doby. Po uzyskaniu poprawy zmniejszyć dawkowanie do 3 razy po 1 tabletce. Nie stosować dłużej niż kilka dni. Przed zastosowaniem leku u dzieci w wieku od 6 do 12 lat, zalecana jest konsultacja z lekarzem w celu ustalenia przyczyny dolegliwości.
Sposób podawania Podanie doustne.
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
W związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
Brak.
Brak danych dotyczących wpływu tego leku na płodność, ciążę i karmienie piersią.
Lek Homeogene 9 nie ma wpływu na zdolność powadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
nieznane. Lek nie wysusza błon śluzowych ani nie wywołuje senności. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 492 13 01, fax: + 48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego.
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
5.1 Farmakodynamika
Brak danych.
5.2 Farmakokinetyka
Brak danych.
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Brak danych.
6.1 Substancje pomocnicze
Sacharoza, guma arabska, talk, stearynian magnezu.
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nieznane.
6.3 Okres ważności
5 lat
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25oC.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Blistry PVC/Al w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 60 tabletek.
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Bez specjalnych wymagań.
7. Podmiot odpowiedzialny
BOIRON SA 2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
Francja
8. Numer pozwolenia
IL-3009/LN-H
9. Data wydania lub przedłużenia pozwolenia
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 29.12.1992 Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 04.12.2012
10. Data zatwierdzenia lub aktualizacji tekstu
03/2023