Krwawnik Fix
Zioła do zaparzania w saszetkach
Podmiot odpowiedzialny: Zakłady farmaceutyczne polpharma s.a.
Krwawnik Fix
Opakowania i refundacja
Krwawnik Fix
NARna skórę, doustna| Opakowanie | |
|---|---|
| 1 op. 20 g | Pełna odpłatność |
| 1 op. 50 g | Pełna odpłatność |
| 1 op. 100 g | Pełna odpłatność |
| 20 sasz. 1,8 g | Pełna odpłatność |
| 30 sasz. 1,8 g | Pełna odpłatność |
Standardowe dawkowanie
Dorośli
Dorośli i młodzież od 12 lat: 2 saszetki zalać 250 ml wrzącej wody, pozostawić na 30 minut; pić świeżo przygotowany napar doustnie 3–4 razy dziennie pomiędzy posiłkami (przejściowy brak apetytu i łagodne kurczowe dolegliwości układu pokarmowego).
Charakterystyka Produktu Leczniczego
1 saszetka zawiera 1,8 g Achillea millefolium L., herba (ziele krwawnika).
Zioła do zaparzania w saszetkach
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany: Doustnie:
- w przejściowym braku apetytu;
- w leczeniu objawowym łagodnych kurczowych dolegliwości układu pokarmowego, w tym wzdęć i oddawania wiatrów;
- w leczeniu objawowym łagodnych kurczowych dolegliwości związanych z okresem menstruacji. Na skórę:
- w leczeniu niewielkich powierzchniowych zranień skóry.
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w wymienionych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.
Osoby starsze, dorośli i młodzież w wieku od 12 lat: Doustnie:
- Przejściowy brak apetytu i leczenie objawowe łagodnych kurczowych dolegliwości układu pokarmowego, w tym wzdęć i oddawania wiatrów: 2 saszetki zalać 250 ml (szklanka) wrzącej wody i pozostawić na 30 minut. Pić 3-4 razy dziennie pomiędzy posiłkami świeżo przygotowany napar.
- Leczenie objawowe łagodnych kurczowych dolegliwości związanych z okresem menstruacji: 1 saszetkę zalać 250 ml (szklanka) wrzącej wody i pozostawić na 30 minut pod przykryciem. Pić 2-3 razy dziennie świeżo przygotowany napar.
Miejscowo:
- Leczenie niewielkich powierzchniowych zranień skóry: 2 saszetki zalać 250 ml (szklanka) wrzącej wody i pozostawić na 30 minut pod przykryciem. Stosować na skórę świeżo przygotowany napar do okładów 2-3 razy dziennie.
Dzieci poniżej 12 lat Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 12 lat nie jest zalecane (patrz punkt 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania).
Czas stosowania Stosowanie przy przejściowym braku apetytu i w leczeniu objawowym łagodnych kurczowych dolegliwości układu pokarmowego, w tym wzdęć i oddawania wiatrów Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 2 tygodnie podczas stosowania produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Stosowanie w leczeniu niewielkich powierzchniowych zranień skóry i w leczeniu objawowym łagodnych kurczowych dolegliwości związanych z okresem menstruacji Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 1 tydzień podczas stosowania produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Nadwrażliwość na ziele krwawnika lub inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae, dawniej złożonych - Compositae). Wrzody żołądka i dwunastnicy, niedrożność dróg żółciowych i choroby pęcherzyka żółciowego.
Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak wystarczających danych. Jeśli objawy nasilą się podczas stosowania produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Leczenie niewielkich powierzchniowych uszkodzeń skóry Jeśli wystąpią objawy zakażenia skóry, należy skonsultować się z lekarzem.
Nieznane.
Bezpieczeństwo stosowania w czasie ciąży i karmienia piersią nie zostało ustalone. Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących stosowania w okresie ciąży lub karmienia piersią nie zaleca się przyjmowania produktu leczniczego.
Brak danych dotyczących wpływu na płodność.
Brak danych na temat wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Mogą wystąpić skórne reakcje nadwrażliwości. Częstość nieznana.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: [email protected] Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
5.1 Farmakodynamika
Nie wymagane.
5.2 Farmakokinetyka
Nie wymagane.
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Nie wymagane, chyba, że to konieczne dla bezpiecznego stosowania produktu.
Nie wykonano badań toksyczności reprodukcyjnej, genotoksyczności oraz kancerogenności.
6.1 Substancje pomocnicze
Nie zawiera.
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.
6.3 Okres ważności
1 rok
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Chronić od światła, wilgoci i wpływu obcych zapachów.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Opakowanie stanowi saszetka z włókniny termozgrzewalnej filtracyjnej w tekturowym pudełku powlekanym folią polipropylenową. Zawartość opakowania: 20 lub 30 saszetek po 1,8 g.
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Bez specjalnych wymagań.
7. Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA ul. Pelplińska 19 83-200 Starogard Gdański
8. Numer pozwolenia
Pozwolenie nr IL-2743/LN
9. Data wydania lub przedłużenia pozwolenia
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 28.09.1990 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 13.11.2012 r.