Linomag
Płyn na skórę
Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo farmaceutyczne ziołolek sp. z o.o.
Linomag
Opakowania i refundacja
Dawka 1g/g
NARpodanie na skórę| Opakowanie | |
|---|---|
| 1 fl. 40 g | Pełna odpłatność |
| 1 fl. 100 g | Pełna odpłatność |
| 1 butelka 70 g | Pełna odpłatność |
| 1 butelka 90 g | Pełna odpłatność |
Standardowe dawkowanie
Dorośli
Na skórę: przymoczki nasycone 10–20 kroplami (na większe powierzchnie 30–40 kroplami), zmieniane 2–4 razy na dobę. Stosować zewnętrznie do pędzlowania, tamponów, wcierania i przymoczek; opatrunek powinien być stale nasycony produktem.
Charakterystyka Produktu Leczniczego
100 g płynu na skórę zawiera 100 g oleju lnianego pierwszego tłoczenia z Linum usitatissimum L., semen (nasienie lnu zwyczajnego), (3:1)
Płyn na skórę
Wspomagająco w chorobach skóry, takich jak wyprysk, wyprzenia i odparzenia. Stany nadmiernej suchości skóry. Łagodzenie objawów łuszczycy. Lek można stosować u dzieci i niemowląt w stanach nadmiernej suchości skóry.
Dawkowanie
Przymoczki nasycone 10 - 20 kroplami, a na większe powierzchnie 30 - 40 kroplami zmienia się 2 - 4 razy na dobę lub według wskazań lekarza specjalisty.
Sposób podawania
Podanie na skórę. Zewnętrznie: do pędzlowania, tamponów, wcierania, przymoczek. Opatrunek powinien być stale nasycony produktem. Opatrunek przyschnięty należy wymieniać nawilżając go płynem Linomag.
Nadwrażliwość na substancję czynną.
Nie stosować na skórę uszkodzoną (rany). Brak danych na temat innych ostrzeżeń związanych ze stosowaniem leku.
Dotychczas brak doniesień na temat interakcji płynu na skórę Linomag z innymi stosowanymi miejscowo produktami.
Ciąża Brak danych na temat stosowania leku przez kobiety w ciąży.
Karmienie piersią Brak danych na temat stosowania leku przez kobiety karmiące piersią
Lek jest stosowany zewnętrznie. Linomag maść nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Brak danych na temat doniesień o występowaniu działań niepożądanych.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Brak doniesień o występowaniu przedawkowania.
5.1 Farmakodynamika
Grupa farmakoterapeutyczna: kod ATC nie przydzielony.
Produkt pokrywa naskórek warstwą tłuszczową, która zapobiega utracie wody i przywraca właściwe uwodnienie naskórka. Poprzez natłuszczenie i nawilżenie zmniejsza jego suchość i złuszczanie naskórka, redukując wpływ niekorzystnego działania czynników zewnętrznych. Wielonienasycone egzogenne kwasy tłuszczowe zawarte w preparacie normalizują funkcje skóry i przyśpieszają jej regenerację. Działanie to zależy w głównej mierze od zawartości niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych: kwasu linolowego i kwasu linolenowego. Kwasy te wpływają również korzystnie na utrzymanie i regenerację naturalnej bariery skóry.
5.2 Farmakokinetyka
Lek do stosowania zewnętrznego. Brak danych farmakokinetycznych.
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Brak danych.
6.1 Substancje pomocnicze
Brak.
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nie znane.
6.3 Okres ważności
1 rok
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Lek przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w szczelnie zamkniętej butelce w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Butelka z politereftalanu etylenu (PET) z zakrętką polietylenową w tekturowym pudełku o zawartości 90 g.
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Lek do stosowania zewnętrznego.
7. Podmiot odpowiedzialny
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne „Ziołolek” Sp. z o.o. ul. Starołęcka 189 61-341 Poznań
8. Numer pozwolenia
Pozwolenie nr R/2094
9. Data wydania lub przedłużenia pozwolenia
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 10 sierpnia 1956 r. Data przedłużenia pozwolenia: 29 lipca 2013 r.
10. Data zatwierdzenia lub aktualizacji tekstu
16.06.2021 r.