Maść nagietkowa Nagietex
Maść
Podmiot odpowiedzialny: Starpharma sp. z o.o.
Maść nagietkowa Nagietex
Opakowania i refundacja
Maść nagietkowa Nagietex
NARna skórę| Opakowanie | |
|---|---|
| 1 sasz. 3 g | Pełna odpłatność |
| 1 tuba 40 g | Pełna odpłatność |
Charakterystyka Produktu Leczniczego
zapalenia skóry, krwiaki (siniaki) po urazach. Odparzenia, łagodne oparzenia i odmrożenia (zaczerwienienie skóry – I stopnia), pękające drobne naczynia.
4.2.Dawkowanie i sposób podawania: jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, smarować cienką warstwą maści miejsca chorobowo zmienione 1-2 razy dziennie, w razie potrzeby częściej.
4.3.Przeciwwskazania: nadwrażliwość na substancje czynne lub składniki podłoża maści. Nadwrażliwość na rośliny z rodziny astrowatych/złożonych (np. nagietek).
4.4.Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania:
Nie należy stosować leku jeśli występuje nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku. U dzieci nie stosować bez porozumienia z lekarzem. Należy unikać smarowania maścią dużych powierzchni skóry. Nie stosować po upływie terminu ważności.
4.5.Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami i innych rodzajów interakcji.
4.6.Stosowanie podczas ciąży i laktacji
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży lub laktacji. Nie stosować bez porozumienia z lekarzem.
4.7.Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych
Nie wywiera wpływu.
4.8.Działania niepożądane
Nie stwierdzono. W razie wystąpienia niepokojących objawów należy lek odstawić i skontaktować się z lekarzem.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: [email protected]. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
natychmiastowej pomocy oraz antidota
Przy stosowaniu produktu zgodnie z zaleceniami przedawkowanie nie jest możliwe.
5.WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE 5.1.Właściwości farmakodynamiczne
Produkt homeopatyczny MAŚĆ NAGIETKOWA - NAGIETEX zmniejsza nasilenie zmian chorobowych występujących przy podrażnieniach skóry, otarciach i pęknięciach naskórka, ograniczonych zapaleniach skóry, krwiakach i po urazach a także przy odparzeniach, łagodnych oparzeniach i odmrożeniach I stopnia oraz przy pękających drobnych naczyniach.
5.2.Właściwości farmakokinetyczne
Brak danych
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Bezpieczeństwo produktu określono na podstawie uznanych źródeł referencyjnych oraz danych opublikowanych w literaturze fachowej.
6.DANE FARMACEUTYCZNE 6.1.Wykaz składników pomocniczych
Substancje pomocnicze: wodorotlenek sodu, 4-hydroksybenzoesan etylu, biała wazelina, ciekła parafina, polisorbat 60, monostearynian glicerolu, alkohol cetostearylowy, woda oczyszczona, gliceryna, imidazolidynylomocznik, kwas benzoesowy.
6.2.Główne niezgodności farmaceutyczne
Nie znane 6.3.Okres trwałości 3 lata 6.4.Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
6.5.Rodzaj opakowania i skład materiałów, z których je wykonano
Tuby aluminiowe zawierające 40g maści. Tuba umieszczona jest w pudełku tekturowym. Saszetka z folii PET/AL/PE zawierająca 3 g maści.
6.6.Instrukcja dotycząca przygotowania leku do stosowania (i usuwanie jego pozostałości)
Bez szczególnych wymagań 7.PODMIOT ODPOWIEDZIALNY
Starpharma Sp. z o.o. ul. Jedności 9, 05-506 Lesznowola 8.NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZNIE DO OBROTU
Pozwolenie nr: IL – 5596/LN – H 9.DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZNIE DO OBROTU/DATA PRZEDŁUZENIA POZWOLENIA 20 września 2001/ 21 września 2006/ 26 marzec 2008/ 21 grudnia 2011 10.DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
Wrzesień 2023