Mykodermina

− Grzybica drobnozarodnikowa skóry gładkiej. − Grzybica stóp. − Grzybica naskórkowa, egzema grzybicza (mycoticum). − Leczenie wspomagające grzybic skóry i szpar międzypalcowych, grzybic paznokci, w drożdżycach i profilaktycznie.

Miejsca dotknięte grzybicą lub nią zagrożone należy posypywać pudrem leczniczym 2 lub 3 razy na dobę. Po ustąpieniu objawów zakażenia, należy kontynuować leczenie produktem Mykodermina co najmniej przez 4 tygodnie.

Produkt leczniczy Mykodermina, puder leczniczy należy stosować na umytą i starannie osuszoną skórę.

Dzieci i młodzież Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Sposób podawania Podanie na skórę.

Nadwrażliwość na monoetanoloamid kwasu undecylenowego, cynku undecylenian lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

Produktu nie należy stosować na otwarte rany i na błony śluzowe.

Dzieci i młodzież Produkt leczniczy może być stosowany u dzieci w wieku powyżej 2 lat.

Mykodermina wspomaga działanie nystatyny i gryzeofulwiny.

Ciąża Brak danych dotyczących stosowania produktu Mykodermina w okresie ciąży . Należy zachować ostrożność.

Karmienie piersią Brak danych dotyczących stosowania produktu Mykodermina w okresie karmienia piersią. Należy zachować ostrożność.

Brak danych. Nie ma doniesień o tym, że produkt Mykodermina może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

4.8 Działania niepożądane Działania niepożądane przedstawiono według częstości występowania oraz układów i narządów. Bardzo często (≥1/10) Często (≥1/100 do <1/10) Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) Bardzo rzadko (<1/10 000) Nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: Przemijające, miejscowe podrażnienie skóry - częstość występowania nie znana

Jeżeli objawy nadwrażliwości nasilą się lub nie przeminą po kilku dniach stosowania produktu, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: [email protected].

Brak danych. Nie odnotowano przypadku przedawkowania produktu.

5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1 Farmakodynamika

Grupa farmakoterapeutyczna: Inne leki przeciwgrzybicze do stosowania miejscowego. Kod ATC: D01AE

Grzybice powierzchniowe są zakażeniami występującymi w zewnętrznych warstwach skóry, w paznokciach, włosach oraz błonach śluzowych. Wywoływane są zwykle przez grzyby z rodzaju Trichophyton, Microsporium i Epidermophyton, a także grzyby drożdżakopodobne. U pacjentów z grzybicą stóp (tinea pedis), grzybicą pachwin (tinea inguinalis), grzybicą skóry gładkiej (tinea cutis glabrae), grzybicą twarzy (tinea faciei) i grzybicą rąk (tinea manuum), zaleca się zwykle leczenie miejscowe grzybicy. Produkt Mykodermina stosuje się miejscowo na zakażoną grzybicą powierzchnię skóry. Miejscowe działanie produktu leczniczego i wnikanie jego substancji czynnych do głębszych warstw skóry zwiększa się w zależności od postaci farmaceutycznej produktów w następującej kolejności: pudry, okłady, papki, pasty, oleje, maści. Produkt leczniczy Mykodermina w postaci pudru należy do leków o typowo powierzchniowym działaniu.

Kwas undecylenowy i jego pochodne - monoetanoloamid kwasu undecylenowego i undecylenian cynku działają grzybostatycznie, a gdy są podane w dużych stężeniach - grzybobójczo. Działają one nie tylko na grzybnię, lecz także na zarodniki, szczególnie grzybów Epidermophyton floccosum, Trichophyton spp. oraz Microsporum audouini, a także - znacznie słabiej - na drożdżaki Candida spp. Substancje te mają też działanie bakteriobójcze, lecz dużo słabsze. Mechanizm działania kwasu undecylenowego i jego pochodnych takich, jak monoetanoloamid kwasu undecylenowego oraz undecylenian cynku nie został dokładnie poznany. Przypuszcza się, że substancje te działają hamując proliferację komórek grzybów. Mechanizm ich działania może być zróżnicowany, m.in. w wyniku hamowania przekształcania komórek drożdżaków w strzępki grzybni, a także na skutek zakłócania biosyntezy kwasów tłuszczowych w komórkach grzybów, być może w wyniku zmian pH cytoplazmy komórek.

Monoetanoloamid kwasu undecylenowego działa przeciwgrzybiczo silniej niż sam kwas undecylenowy. W badaniach in vitro wykazano, że monoetanoloamid kwasu undecylenowego działa przeciwgrzybiczo i przeciwbakteryjnie na następujące drobnoustroje: − działa grzybostatycznie na Microsporum gypseum, w stężeniu 200 µg/ml (0,02%), a grzybobójczo w stężeniu 500 µg/ml (0,05%), − działa grzybostatycznie na Trichophyton mentagrophytes w stężeniu 200 µg/ml (0,0002%), a grzybobójczo w stężeniu 100 µg/ml (0,01%), − działa grzybobójczo na Pitysporan ovale (grzyba wywołującego łupież pstry), w stężeniu 200 µg/ml (0,02%). − działa grzybostatycznie na Candida albicans, w stężeniu 200 µg/ml (0,02%), a grzybobójczo w stężeniu 1000 µg/ml (0,1%), − działa na bakterie Gram-dodatnich bakteriobójczo, w stężeniu 1: 2000 (0,05%), a bakteriostatycznie w stężeniu 1: 5000 (0,02%), − działa na bakterie Gram-ujemne bakteriobójczo w stężeniu 1:1000 (0,01%), a bakteriostatycznie w stężeniu 1: 2000 (0,05%).

Undecylenian cynku działa na grzyby i ich zarodniki podobnie jak kwas undecylenowy. Ponadto działa na skórę ściągająco, hamując stan zapalny i podrażnienie. Innym powodem, dla którego w stałych postaciach farmaceutycznych, np. w pudrach stosuje się undecylenian cynku zamiast kwasu undecylenowego - jest niska temperatura topnienia kwasu.

Talk, który jest substancją pomocniczą, pochłania wilgoć wspomagając hamowanie rozwoju grzybów.

Z tego względu produkt Mykodermina w postaci pudru leczniczego, jest zalecany w zakażeniach grzybiczych z wysiękami.

5.2 Farmakokinetyka

Brak danych odnośnie właściwości farmakokinetycznych monoetanoloamidu kwasu undecylenowego i undecylenianu cynku stosowanych miejscowo na powierzchnię skóry.

5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Toksyczność ostra

Monoetanoloamid kwasu undecylenowego

Zwierzęta	Droga podania	LD50
Myszy	Doustna	3300 mg/kg
Myszy	Podskórna	2500 mg/kg
Szczury	Doustna	3000-3500 mg/kg

Undecylenian cynku

Zwierzęta	Droga podania	LD50
Szczury	Doustna	2500 mg/kg

Toksyczność po podaniu wielokrotnym Podawanie szczurom kwasu undecylenowego w dawce dobowej do 400 mg/kg przez 6 lub 9 miesięcy nie powodowało działania toksycznego.

Genotoksyczność W badaniach in vitro (test Amesa) nie obserwowano mutagennego działania monoetanoloamidu kwasu undecylenowego ani undecylenianu cynku.

Rakotwórczość W oparciu o obserwacje w ciągu ponad 50 lat stosowania pochodnych undecylenowych, zarówno miejscowo na skórę jak i doustnie, można przyjąć że undecylenian cynku i monoetanoloamid kwasu undecylenowego nie wykazują działania rakotwórczego.

Wpływ na reprodukcję i rozwój potomstwa Brak danych dotyczących wpływu monoetanoloamidu kwasu undecylenowego na reprodukcję i rozwój potomstwa. Undecylenian cynku nie wykazuje toksycznego wpływu na reprodukcję, ani nie działa teratogennie.

Inne badania toksyczności – toksyczne działanie na skórę Undecylenian cynku po zastosowaniu na skórę, nawet w bardzo dużych stężeniach, jest dobrze tolerowany. W badaniach 20% zawiesiny undecylenianu cynku stosowanej na skórę myszy, świnek morskich i królików nie wykazano działania drażniącego. Jest to spowodowane tym, że undecylenian cynku w przeciwieństwie do innych pochodnych cynku, takich jak chlorek czy octan, nie wiąże się z keratyną naskórka.

6. DANE FARMACEUTYCZNE

6.1 Substancje pomocnicze

Talk.

6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

6.3 Okres ważności

2 lata.

6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Biały pojemnik z polietylenu zaopatrzony w pokrywkę z sitkiem ułatwiającym dyspensowanie pudru. Pojemnik zamykany jest wciskaną pokrywką z polietylenu typu flip-top.

Opakowanie zawiera 15 g pudru leczniczego.

6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Brak szczególnych wymagań.

7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Starpharma Sp. z o.o. ul. Jedności 9, 05-506 Lesznowola

8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

R/2013

9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU/DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA.

Data wydania pierwszego Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:1965.01.26 Data ostatniego przedłużenia Pozwolenia: 2014.08.12

10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

Wrzesień 2023