Parafina ciekła LGO
Płyn doustny
Podmiot odpowiedzialny: Laboratorium galenowe olsztyn sp. z o.o.
Parafina ciekła LGO
Opakowania i refundacja
Parafina ciekła LGO
NARdoustna| Opakowanie | |
|---|---|
| 1 butelka 100 g | Pełna odpłatność |
| 1 butelka 400 g | Pełna odpłatność |
| 1 butelka 800 g | Pełna odpłatność |
| 1 butelka 30 g | Pełna odpłatność |
Standardowe dawkowanie
Dorośli
Dorośli: 1 do 3 łyżek stołowych (15–45 g) doustnie raz na dobę, na noc lub rano na czczo.
Charakterystyka Produktu Leczniczego
1 g produktu leczniczego zawiera 1 g parafiny ciekłej (Paraffinum liquidum).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punk 6.1.
Płyn doustny.
Środek przeczyszczający stosowany w zaparciach.
Dawkowanie 1 do 3 łyżek stołowych (15-45 g) na noc lub rano na czczo. Działanie występuje po kilku godzinach od zastosowania.
Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat.
Sposób podawania Podanie doustne.
Nadwrażliwość na substancję czynną - parafinę ciekłą. Ból brzucha o nieustalonej przyczynie oraz ostre stany zapalne przewodu pokarmowego, np. zapalenie wyrostka robaczkowego.
Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat.
Produkt leczniczy stosowany jako doraźny środek przeczyszczający. W przypadku nasilenia się objawów lub nie występowania działania przeczyszczającego w ciągu 1-2 dni, należy skontaktować się z lekarzem. Należy stosować szczególnie ostrożnie u pacjentów z przewlekłym stanem zapalnym w obrębie jamy brzusznej lub miednicy mniejszej. Dzieciom powyżej 3 roku życia oraz kobietom w ciąży i karmiącym piersią nie podawać bez konsultacji z lekarzem. U dzieci i osób w podeszłym wieku należy ograniczyć podawanie produktu leczniczego do sytuacji koniecznych, z zastosowaniem minimalnych skutecznych dawek i możliwie krótko (2-3 tygodnie).
U osób w podeszłym wieku, z uwagi na ryzyko działań niepożądanych należy monitorować czas i częstość stosowania produktu leczniczego. Długotrwałe i niezgodne z zaleceniami stosowanie produktu leczniczego może prowadzić do zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej i wtórnego zaparcia. Przypadkowe przedostanie się parafiny do dróg oddechowych może być przyczyną bardzo ciężkiego zapalenia płuc. Zagrożenie dotyczy szczególnie osób w podeszłym wieku, niedołężnych, przyjmujących leki w pozycji leżącej (zachłyśnięcie).
Parafina ciekła LGO może zaburzać wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, tj. A, D, E i K oraz równocześnie stosowanych leków doustnych.
Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania parafiny ciekłej u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią. Należy zachować ostrożność w przypadku przepisywania produktu leczniczego kobietom w ciąży i karmiącym piersią.
Parafina ciekła LGO nie ma wpływu na zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Poniżej podano działania niepożądane, które wystąpiły podczas stosowania parafiny ciekłej. Częstość występowania działań niepożądanych nie może być określona na podstawie dostępnych danych:
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: wyciek parafiny z odbytu;
Zaburzenia żołądka i jelit: świąd odbytu, wtórne zaparcia (wskutek nadużywania i długotrwałego stosowania);
Zaburzenia krwi i układu chłonnego: zmiany zapalne i obrzęk węzłów chłonnych, zwłóknienie zaotrzewnowych węzłów chłonnych podczas długotrwałego stosowania;
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: utrata wody i jonów sodu, a w następstwie wtórne zwiększenie wydalania aldosteronu i utrata jonów potasu prowadząca do hipokaliemii, co może powodować wtórne nasilenie wcześniejszego zaparcia oraz wystąpienie atonii jelit; zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej u osób w podeszłym wieku, zaburzenia wchłaniania witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, tj. A, D, E, K;
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Po przedawkowaniu może wystąpić biegunka.
5.1 Farmakodynamika
Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeczyszczające; zmiękczające, kod ATC: A06AA01
Parafina ciekła hamuje wchłanianie wody i powleka błonę śluzową jelit, co powoduje rozmiękczanie mas kałowych i ułatwia wypróżnianie.
5.2 Farmakokinetyka
Parafina ciekła nie wchłania się z przewodu pokarmowego i nie drażni jelit. Działanie przeczyszczające pojawia się po kilku godzinach.
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Nie przeprowadzono takich badań.
6.1 Substancje pomocnicze
Nie zawiera.
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.
6.3 Okres ważności
3 lata.
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w ciemnym miejscu, w celu ochrony przed światłem.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Butelka z polietylenu zawierająca 30 g, 400 g lub 800 g parafiny ciekłej. Butelka ze szkła barwnego zawierająca 100 g parafiny ciekłej. Butelka LDPE z kroplomierzem i zakrętką LDPE z pierścieniem gwarancyjnym zawierająca 100 g parafiny ciekłej.
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Bez specjalnych wymagań. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
7. Podmiot odpowiedzialny
Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o. o. ul. Spółdzielcza 25A, 11-001 Dywity
8. Numer pozwolenia
Pozwolenie nr IL-2023/LN
9. Data wydania lub przedłużenia pozwolenia
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 28 sierpnia 2001 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 21 marca 2014 r.