Proktosedon
Maść
Podmiot odpowiedzialny: Us pharmacia sp. z o.o.
Proktosedon
Opakowania i refundacja
Dawka (5 mg + 5 mg + 10 mg + 10 mg)/g
NARdoodbytnicza| Opakowanie | |
|---|---|
| 1 tuba 30 g | Pełna odpłatność |
| 1 tuba 15 g | Pełna odpłatność |
Charakterystyka Produktu Leczniczego
Proktosedon
h i ostrych stanach zapalnych odbytu, szczeliny odbytu (fissura ani) odbytu.
- i pooperacyjnym.
w punkcie 6.1.
eniach
.
ie leczenie przyczynowe.
zmiany ogólnoustrojowe, charakterystyczne dla kortykosteroidów.
Zaburzenia widzenia
kortykosteroidów.
hydrokortyzonu.
na podstawie ich klinicznego znaczenia.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne lub kwas acetylosalicylowy
owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego.
podczas stosowania kortykosteroidów razem z kwasem acetylosalicylowym.
Fenytoina
metabolizmu i zmniejszenia
W tej sytuacji
odpowiedzi na szczepienie.
glikokortyko
rtykosteroidów.
-przysadka-
przez lekarza ryzyka i
Produktu
dziecka przez hydrokortyzon.
.
okortyzonu.
punkt 4.4).
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: 22 49 21 301
Faks: 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Nie notowano przypadków zatrucia.
–
podjednostkami rybosomów.
-ujemnych, w tym Campylobacter (Citrobacter) spp., Escherichia spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Providencia spp., Pseudomonas spp. i Serratia spp.
kortykosteroidy i albuminami.
- cynchokaina –
6.1 Substancje pomocnicze
Lanolina bezwodna.
Nie dotyczy.
4 lata.
podczas przechowywania °C.
Tuby aluminiowe
DO OBROTU
US Pharmacia Sp. z o.o.
50-
8. Numer pozwolenia
R/3533
9. Data wydania lub przedłużenia pozwolenia
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 20.06.1994 r.
CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO