Rowachol
Krople doustne
Podmiot odpowiedzialny: Rowa-wagner gmbh and co. kg arzneimittelfabrik
Rowachol
Opakowania i refundacja
Rowachol
NARdoustna| Opakowanie | |
|---|---|
| 1 butelka 10 ml | Pełna odpłatność |
| 1 butelka 20 ml | Pełna odpłatność |
Standardowe dawkowanie
Dorośli
Dorośli: 3–5 kropli doustnie 4–5 razy na dobę, 30 minut przed posiłkiem. W przypadku kolki 20–30 kropli, w razie potrzeby powtórzyć po 20 minutach.
Dzieci
Dzieci od 6 do 14 lat: zwykle 1–2 krople doustnie 3–4 razy na dobę, 30 minut przed posiłkami.
Charakterystyka Produktu Leczniczego
Krople:
100 g kropli zawiera:
ó-pinen 13,6g
BP-pinen 3,4 8
Camphen 5,0 g
Cineol BPC 1973 2,0 g
Menthon 6.0 g
Menthol 32,0 g
Borneol 5,0 g
Kapsułki:
1 kapsułka zawiera:
ó.-pinen 13,6 mg
P-pinen 3,4 mg
Camphen 5,0 mg
Cineol BPC 1973 2.0 mg
Menthon 6,0 mg
Menthol 32,0 mg
Borneol 5,0 mg
Krople doustne (roztwór olejowy-jasnożółty lub zielonkawożólty płyn)
Kapsułki miękkie
Leczenie łagodnych dolegliwości spowodowanych kamicą żółciową. Profilaktyka kamicy
dróg żółciowych.Stany skurczowe dróg żółciowych, dyskineza dróg żółciowych.
Krople:
Dawkowanie
Dorośli:
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, 3-5 kropli, 4-5 razy na dobę, 30 minut przed posiłkiem.
W przypadku kolki podać 20 do 30 kropli, a w razie potrzeby dawkę można powtórzyć po 20
minutach.
Dzieci od 6 do 14 lat:
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej zwykle 1-2 krople 3-4 razy na dobę, 30 minut przed posiłkami.
Sposób stosowania:
Doustnie.
Kapsułki:
Dorośli:
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej I kapsułka, 3-4 razy na dobę 30 minut przed posiłkami. MINISTERSTWO ZDROWIA zai Poltyki Lekowej | Farmaci
ul. Miodowa 15 00-952 Warszawa Dzieci od 6 do 14 lat: Jeśli lekarz nie zaleci inaczej 1 kapsułka 1-2 razy na dobę 30 minut przed posiłkami. Sposób stosowania: Doustnie.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. I trymestr ciąży i okres karmienia piersią.
Zachowawcze leczenie kamicy w przewodzie żółciowym wspólnym powinno się rozpocząć ze świadomością, że może prowadzić do komplikacji klinicznych takich jak: żółtaczka zaporowa, wstępujące zapalenie dróg żółciowych, zapalenie trzustki i innych. Lekarz powinien mieć świadomość konieczności poinformowania pacjenta (szczególnie pacjentów w starszym wieku) o niezbędności podjęcia wymaganych środków. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Należy zachować ostrożność u chorych otrzymujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub inne leki metabolizowane w wątrobie, gdzie dawka jest krytyczna. Wskazane jest zmniejszenie ilości cholesterolu w diecie.
Chociaż nie ma doniesień o działaniu teratogennym oraz danych na temat genotoksyczności nie należy stosować preparatu Rowachol w okresie ciąży. Ze względu na brak odpowiednich danych nie należy stosować preparatu Rowachol u kobiet karmiących piersią.
mechanicznych w ruchu Nie wywiera wpływu.
Działania niepożądanie występują bardzo rzadko, obejmują odbijania i uczucia miętowego smaku po jedzeniu. Objawy te można zredukować lub zlikwidować stosując preparat na czczo, 30 minut przed jedzeniem. W pojedynczych przypadkach donoszono o bolesności ust i owrzodzeniu błony śluzowej jamy ustnej, przerwanie leczenia powoduje szybkie zniknięcie powyższych działań niepożądanych.
Objawy przedawkowania Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania preparatu Rowachol”. Badania toksykologiczne na zwierzętach sugerują, że zastosowanie dużych dawek olejków aromatycznych może być przyczyną depresji OUN prowadzącej do wystąpienia stanu osłupienia i niewydolności oddechowej lub może być przyczyną stymulacji aktywności OUN prowadzącej do pobudzenia psychoruchowego i drgawek. Podrażnienie błony śluzowej żołądka może prowadzić do wystąpienia nudności, wymiotów i biegunki. Jeśli preparat został niedawno spożyty należy wykonać płukanie żołądka. W razie potrzeby należy wdrożyć leczenie objawowe. Wskazane jest monitorowanie czynności układu krążenia „układu oddechowego, wątroby i nerek. MINISTERSTWO ZDROWIA Depariarment Polityk Lekowej i Farmacji ui. Miodowa 15 00-952 Warszawa
5.2 Farmakokinetyka
Badania biodostępności wykazują szybkie wchłanianie po podaniu doustnym, np. mentol jest szybko wchłaniany, metabolizowany w wątrobie i wydalany z żółcią i moczem w postaci glukuronianu. Czas połowicznego wchłaniania T2-b wynosi 0,373+/- 0,081 godziny. Maksymalne stężenia w surowicy wynosi 2,467+/- 0,663 mg/l, czas połowicznej eliminacji wynosi 0,861+/- 0,148 godziny.
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Nie prowadzono specjalnych badań przedklinicznych bezpieczeństwa ponieważ produkt był stosowany u ludzi od 43 lat.
6.1 Substancje pomocnicze
Krople: Oliwa z oliwek B.P. 33,00 g Kapsułki: Oliwa z oliwek B.P. 33,00 mg oraz żelatyna, glicerol 85%, hydroksybenzoesan etylu (sól sodowa), hydroksybenzoesan propylu (sól sodowa), wodny roztwór miedziowego kompleksu chlorofilu (E141)
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nieznane.
6.3 Okres ważności
5 lat
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 ?C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Krople: Butelki 10 ml, 20 ml Kapsułki miękkie: Butelki szklane 30, 50 kapsułek Butelki z polistyreny 100 kapsułek
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Po zastosowaniu nakrywkę należy założyć z powrotem. „RSTWO ZDROWIA MINIST poltyń Lekowej i Farmeq: ul. Miodowa 15 90-952 warszawa 7.WYTWÓRCA POSIADAJĄCY ŚWIADECTWO REJESTRACJI Rowa-Wagner GmbH % Co KG, Arzneimittelfabrik, Frankenforster Strasse 77, D-51427 Bergisch Gladbach, Niemcy.
9. Data wydania lub przedłużenia pozwolenia
WAŻNOŚCI WPISU DO REJESTRU-24.08.2001r. (10.05.2006r.)
10. Data zatwierdzenia lub aktualizacji tekstu
2008 -12- 19 gasrwo ZDROWIA KI mać Poltyłć Lekowej | Fame ui. Miodowe 15 00-952 Warszawa