Sallevia

Płynny wyciąg z ziela tymianku (Thymi extractum fluidum). 1 ml syropu (co odpowiada 1,1 g) zawiera 110 mg (0,11 ml) płynnego wyciągu z Thymus vulgaris L. i/lub z Thymus zygis L. (herba) ziele tymianku(1:2-2,5)rozpuszczalnik ekstrakcyjny: amonowy wodorotlenek 10% (m/m) / glicerol 85% (m/m) / etanol 90% (V/V) / woda oczyszczona (1/20/70/109). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: etanol, sorbitol (E 420). Produkt leczniczy zawiera 3,1% (V/V) etanolu (alkohol). Pełny wykaz substancji pomocniczych patrz punkt 6.1.

Syrop

Przejrzysty roztwór w kolorze brązowym.

Produkt leczniczy stosowany jako środek wykrztuśny w produktywnym (mokrym) kaszlu towarzyszącym przeziębieniu, przeznaczony dla osób dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat.

Tradycyjny produkt leczniczy róslinny przeznaczony do stosowania w określonych wskazaniach, wynikających wylącznie z dlutrotrwalego zastosowania.

Dawkowanie: O ile nie zalecono inaczej, zalecany jest jest następujący schemat dawkowania:

• Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 10-20 ml syropu 3 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 60 ml (co odpowiada 6,6 g płynnego wyciągu z ziela Thymus vulgaris L. i/lub ziela Thymus zygis L.)
• Dzieci w wieku od 4 do 12 lat: 5 ml syropu 5 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 25 ml (co odpowiada 2,75 g płynnego wyciągu z ziela Thymus vulgaris L. i/lub ziela Thymus zygis L.) Brak wystarczających danych dotyczących specjalnych zaleceń dawkowania u osób z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.

Dzieci Sallevia nie powinien być stosowany u dzieci w wieku poniżej 4 lat (patrz punkt 4.4).

Sposób podawania Podanie doustnie. Należy używać miarki dołączonej do opakowania w celu przyjęcia odpowiedniej dawki.

Czas leczenia Jeśli objawy nie ustąpią w ciągu 5 dni, należy skonsultować się z lekarzem.

Nadwrażliwość na substancję czynną, inne rośliny z rodziny jasnowatych (Lamiaceae, dawniej Labiatae, wargowe) lub jakiekolwiek substancje pomocnicze wymienione w punkcie 6.1.

• Nie zaleca się stosowania Sallevia u dzieci w wieku poniżej 4 lat, ponieważ wymaga to konsultacji z lekarzem.
• W przypadku wystąpienia duszności, gorączki lub ropnej plwociny należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
• Jeśli objawy nie ustąpią po 5 dniach leczenia lub nasilą się, należy skonsultować się z lekarzem lub wykwalifikowanym pracownikiem personelu medycznego.
• Ten produkt leczniczy zawiera 3,1% (V/V) etanolu (alkohol), tzn. do 500 mg na dawkę 20 ml (lub 125 mg na dawkę 5 ml). Szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową. Należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią, dzieci oraz osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką.
• Produkt leczniczy zawiera 380 mg/ml sorbitolu (E 420). Nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.

Nie stwierdzono żadnych interakcji z innymi produktami leczniczymi ani innych form interakcji. Nie prowadzono systematycznych badań w zakresie interakcji. Z tego względu nie można wykluczyć, że działanie innych produktów leczniczych może zostać nasilone lub osłabione.

Ciąża Brak danych lub ograniczona ilość danych dotyczących stosowania płynnego wyciągu z ziela Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L. u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach zostały uznane za niewystarczające w odniesieniu do toksyczności reprodukcyjnej (patrz punkt 5.3). Nie zaleca się stosowania Sallevia w okresie ciąży. Karmienie piersią Brak wystarczających danych dotyczących wydzielania płynnego wyciągu z ziela Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L. / metabolitów do mleka matek. Nie można wykluczyć ryzyka u noworodków/niemowląt. Nie zaleca się stosowania Sallevia w okresie karmienia piersią. Płodność Brak danych dotyczących wpływu leku na płodność.

Brak badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

• Zaburzenia układu pokarmowego: Stwierdzono przypadki zaburzeń żołądkowych. Nieznana częstość występowania (częstość nie może zostać określona na podstawie dostępnych danych)

Zgłaszanie podejrzanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: [email protected].

Nie stwierdzono przypadków przedawkowania po celowym lub przypadkowym spożyciu tymianku lub wyciągów z tymianku. W przypadku zatrucia lub przedawkowania możliwe jest nasilenie działań niepożądanych wymienionych w punkcie 4.8 (zaburzenia żołądkowe) lub wystąpienie objawów neurologicznych spowodowanych zatruciem etanolem (alkoholem). W takich przypadkach należy zastosować leczenie objawowe.

5.1 Farmakodynamika

Niewymagane zgodnie z artykułem 16c(1)(a)(iii) Dyrektywy 2001/83/WE z późniejszymi zmianami.

5.2 Farmakokinetyka

Niewymagane zgodnie z artykułem 16c(1)(a)(iii) Dyrektywy 2001/83/WE z późniejszymi zmianami.

5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Dane niekliniczne są ograniczone. Płynny wyciąg z ziela tymianku nie wykazał działania mutagennego w teście Amesa (z aktywacją metaboliczną i bez aktywacji). Nie przeprowadzono badań dotyczących toksyczności reprodukcyjnej i właściwości rakotwórczych. Uwzględniając dane dotyczące długotrwałego, tradycyjnego stosowania, bezpieczeństwo stosowania płynnego wyciągu z ziela tymianku u ludzi zostało wystarczająco potwierdzone w podanym dawkowaniu.

6.1 Substancje pomocnicze

Kwas benzoesowy (E 210) Guma ksantan Sorbitol (E 420) Woda oczyszczona

6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

6.3 Okres ważności

3 lata. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Okres ważności po pierwszym otwarciu produktu wynosi 28 dni.

6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego

6.5 Rodzaj i zawartość opakowania

Butelka z barwnego szkła o pojemności 200 ml z białym zamknięciem zabezpieczającym przed dostępem dzieci, wykonanym z polietylenu i polipropylenu oraz miarką z polipropylenu. Roztwór jest przejrzysty, w kolorze brązowym. Miarka posiada oznaczenia 2,5 ml, 5 ml, 10 ml, 15 ml i 20 ml.

6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Brak specjalnych wymagań dotyczących usuwania.

7. Podmiot odpowiedzialny

Conforma NV Zenderstraat 10

9070 Destelbergen

Belgia

8. Numer pozwolenia

23861

9. Data wydania lub przedłużenia pozwolenia

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 03/04/2017

10. Data zatwierdzenia lub aktualizacji tekstu

06/2017