Świetlik fix
Zioła do zaparzania
Podmiot odpowiedzialny: Zakłady farmaceutyczne polpharma s.a.
Świetlik fix
Opakowania i refundacja
Świetlik fix
NARpodanie na skórę| Opakowanie | |
|---|---|
| 30 torebek 2 g | Pełna odpłatność |
| 20 torebek 2 g | Pełna odpłatność |
Standardowe dawkowanie
Dorośli
Dorośli: przygotować odwar z 1 saszetki zalanej 1 szklanką (ok. 250 ml) ciepłej wody, doprowadzić do wrzenia i gotować pod przykryciem ok. 5 minut, a następnie ostudzić. Zwilżonym gazikiem stosować kompres na powiekę lub przemywać brzegi powiek dwu- trzykrotnie w ciągu dnia, przygotowując każdorazowo świeży odwar i używając oddzielnego gazika do każdego oka.
Charakterystyka Produktu Leczniczego
Każda saszetka zawiera 2,0 g Euphrasia officinalis L. i Euphrasia rostkoviana Hayne, herba (ziele świetlika).
Zioła do zaparzania w saszetkach
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany na skórę w leczeniu wspomagającym łagodnych stanów podrażnienia spojówek i brzegów powiek, jako środek ściągający i łagodzący stany zapalne.
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w wymienionych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.
1 saszetkę zalać 1 szklanką ciepłej wody (około 250 ml), doprowadzić do wrzenia, powoli gotować pod przykryciem przez około 5 minut, a następnie ostudzić. Jałowy gazik zwilżyć odwarem i przykładać na powiekę w formie kompresu lub użyć do przemywania brzegów powiek. Kompresowanie lub przemywanie powiek powtórzyć dwu- trzykrotnie w ciągu dnia przygotowując każdorazowo świeży odwar z ziela. Stosować oddzielny gazik do każdego oka.
Aby uniknąć pogorszenia stanu oczu, należy skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 2 dni podczas stosowania produktu leczniczego.
Nadwrażliwość na ziele świetlika.
Stosować jedynie świeżo przygotowany odwar z ziela oraz jałowe gaziki do przygotowania kompresów i przemywań. Produkt leczniczy przeznaczony jest wyłącznie do stosowania na skórę. Nie stosować do przepłukiwania oczu.
Brak danych odnośnie bezpieczeństwa stosowania u dzieci.
Nieznane.
Brak danych, produkt stosowany zewnętrznie.
Nie obserwowano wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nieznane.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: [email protected] Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
5.1 Farmakodynamika
Nie wykonano badań.
5.2 Farmakokinetyka
Nie były badane.
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Nie wykonano badań.
6.1 Substancje pomocnicze
Nie zawiera.
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.
6.3 Okres ważności
1 rok
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 30°C. Chronić od światła, wilgoci i wpływu obcych zapachów.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Opakowanie bezpośrednie stanowią saszetki z włókniny termozgrzewalnej w tekturowym pudełku. Zawartość opakowania: 20 lub 30 saszetek po 2,0 g.
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Bez specjalnych wymagań.
7. Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA ul. Pelplińska 19 83-200 Starogard Gdański
8. Numer pozwolenia
Pozwolenie nr 4033
9. Data wydania lub przedłużenia pozwolenia
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 03.03.1999 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 18.07.2013 r.