Tlen medyczny Eurogaz 99,5% gaz do inhalacji
Gaz do inhalacji sprężony lub skroplony
Podmiot odpowiedzialny: Eurogaz-bombi h.choroszucha z.choroszucha spółka jawna
Tlen medyczny Eurogaz 99,5% gaz do inhalacji
Opakowania i refundacja
Dawka 99,5%
NARwziewna| Opakowanie | |
|---|---|
| 1 zbiornik 2250 m3 | Pełna odpłatność |
| 1 zbiornik 4500 m3 | Pełna odpłatność |
| 1 zbiornik 6750 m3 | Pełna odpłatność |
| 1 zbiornik 8250 m3 | Pełna odpłatność |
| 1 zbiornik 12000 m3 | Pełna odpłatność |
| 1 zbiornik 15750 m3 | Pełna odpłatność |
| 1 butla 0,064 m3 | Pełna odpłatność |
| 1 butla 0,16 m3 | Pełna odpłatność |
| 1 butla 0,8 m3 | Pełna odpłatność |
| 1 butla 1,6 m3 | Pełna odpłatność |
| 1 butla 4,32 m3 | Pełna odpłatność |
| 1 butla 6,4 m3 | Pełna odpłatność |
| 1 butla 8 m3 | Pełna odpłatność |
| 1 butla od 0,064 m3 (0,4 l) do 10,8 m3 (50 l) | Pełna odpłatność |
| 1 zbiornik od 2250 m3 (3000 l) do 15750 m3 (21000 l) | Pełna odpłatność |
| 1 zbiornik od 200 m3 (150 l) do 31950 m3 (21000 l) | Pełna odpłatność |
Standardowe dawkowanie
Dorośli
Tlen podawany wziewnie w stężeniu od 21% do 100%. Dawkę i czas stosowania określa personel medyczny.
Dzieci
Tlen podawany wziewnie w stężeniu od 21% do 100%. Dawkę i czas stosowania określa personel medyczny.
Charakterystyka Produktu Leczniczego
Zawartość tlenu (Oxygenium) nie mniej niż 99.5 % objętości.
Gaz do inhalacji sprężony lub skroplony
Wskazaniem do tlenoterapii są wszystkie postacie niedotlenienia. Tlenoterapia jest szczególnie korzystna u pacjentów z prawidłowym zużyciem tlenu, u których stwierdza się zmniejszoną prężność tlenu w mieszanej krwi żylnej podczas oddychania powietrzem atmosferycznym.
Tlen jest stosowany wziewnie w stężeniu od 21% do 100%. Dawkę i długość stosowania określa personel medyczny (patrz punkt 4.4).
Nie stosować u pacjentów, których prężność CO) krwi tętniczej wynosi 9,3 kPa, gdyż może to doprowadzić do narkozy dwutlenkowej z utratą przytomności, a następnie zgonu pacjenta.
Niezbędne jest ścisłe kontrolowanie leczenia tlenem. Tlen musi być podawany w taki sposób, aby zmniejszyć hipoksję. ale nie doprowadzić do zahamowania czynności ośrodka oddechowego. Tlenoterapia powinna być stosowana zawsze. gdy występuje ryzyko hipoksji u pacjentów z przewlekłą chorobą płuc. Przed rozpoczęciem tlenoterapii ocenia się tętniczą prężność CO» badaniem gazometrycznym krwi lub metodą oddechu zwrotnego. Jeżeli prężność CO; wynosi ponad 6.6 kPa podaje się 25% tlenu i stopniowo zwiększa jego stężenie, jeżeli nie występuje zahamowanie oddychania. Tlen musi być podawany w sposób ciągły. Przerywane podawanie tlenu jest szczególnie niebezpieczne, ponieważ wzrost prężności CO; w pęcherzykach płucnych może spowodować dalsze obniżanie stężenia tlenu w momencie, kiedy pacjent oddycha powietrzem. Zachować należy dużą ostrożność podczas podawania leku w stężeniach ponad 60% (u noworodków ponad 40%) i w terapii hiperbarycznej. Podczas terapii tlenowej w leczeniu zatruć parakwatem, uszkodzenia tkanki płucnej mogą się pogłębiać u pacjentów z wcześniejszymi uszkodzeniami płuc powstałymi podczas leczenia tlenem. Przeciwwskazaniami do hiperbarycznej terapii tlenowej jest leczenie z użyciem adriamycyny. disulfiramu, cisplatyny. sulfamylonu.
Nie są znane interakcje z powszechnie stosowanymi lekami. W trakcie stosowania wysokich stężen tlenu i jednoczesnej terapii bleomycyną tlen nasila działania niepożądane tego cytostatyku (zwłóknienie tkanki płucnej).
Nie ma wystarczających badań dotyczących terapii tlenowej. U kobiet w ciąży i karmiących piersią stosować tylko w zdecydowanej konieczności.
mechanicznych w ruchu Działania niepożądane mogą wpływać na sprawność psychofizyczną pacjenta (patrz punkt 4.8). Nie wskazane jest prowadzenie pojazdów mechanicznych oraz obsługiwanie urządzeń mechanicznych w ruchu po tlenoterapii.
- — narkoza dwutlenkowa z utratą przytomności,
- — hipoksja następowa wywołana nagłym podaniem czystego tlenu,
- — zwłóknienie zasoczewkowe u noworodków (zwłaszcza wcześniaków) - stężenie tlenu w inkubatorze nie powinno przekraczać 40%,
- zatrucie tlenem (efekt Paula Berta) - może nastąpić przy stosowaniu tlenu o stężeniu powyżej 70%, a najbardziej charakterystycznym objawem są uogólnione drgawki.
- — niedodma pęcherzyków płucnych,
- uczucie podrażnienia krtani i tchawicy, obrzęk błony śluzowej nosa. okresowy ból krtani, kaszel, zapalenie oskrzeli,
- — ból ucha, zablokowanie trąbki słuchowej,
-
- bóle zamostkowe, bóle stawów.
- — utrata łaknienia, nudności, wymioty.
- zmniejszenie pojemności życiowej. przeczulice.
- zmiany psychiczne,
- zmniejszenie pola widzenia. krótkowzroczność. zaćma
5.1 Farmakodynamika
Kod ATC: VOZANQOI Celem tlenoterapii jest przywrócenie prawidłowego ciśnienia tlenu w tkankach. Mitochondria komórkowe wymagają minimum 1,3 kPa ciśnienia parejalnego tlenu. Wzrost stężenia tlenu we wdychanych gazach podwyższa stężenie tlenu w pęcherzykach płucnych i daje wzrost prężności tlenu we krwi opuszczającej płuca. Tlenoterapia jest najbardziej skuteczna, kiedy prężność tlenu we krwi jest niska (hipoksja hipoksyczna). W hipoksji anemicznej i zastoinowej tlenoterapia nie jest tak skuteczna, ponieważ nie zwiększa w istotny sposób ilości tlenu przenoszonego przez hemoglobinę. chociaż wzrasta ilość tlenu rozpuszczonego fizycznie w osoczu. Tlenoterapia w hipoksji histotoksycznej nie jest skuteczna.
5.2 Farmakokinetyka
Brak danych
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Brak danych
6.1 Substancje pomocnicze
Nie ma substancji pomocniczych. Tlen medyczny odpowiada wymaganiom jakościowym Farmakopei Europejskiej i Farmakopel Polskiej i jest przeznaczony wyłącznie do celów medycznych.
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy
6.3 Okres ważności
I2 miesięcy
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Tlen jest przechowywany wyłącznie w butlach spełniających wymagania Urzędu Dozoru Technicznego. Butle należy przechowywać w dobrze w entylowanym miejscu. z dala od źródeł ciepła i od gazów palnych oraz innych substancji palnych. Chronić przed nagrzaniem. Przed użyciem butlę należy umieścić w temperaturze 20*C przynajmniej przez 6 godz. Butle zabezpieczone przed przewróceniem się, należy magazynować w pozycji pionowej. Organizacja magazynu powinna umożliwiać oddzielenie poszczególnych rodzajów gazów. jak też pustych i pełnych butli. Butlę należy uznać za pustą gdy ciśnienie w butli w temp. pokojowej spadnie do 2 bar. Osoby obsługujące butle z tlenem powinny być odpowiednio przeszkolone i mieć świadomość zagrożeń wynikających z właściwości fizykochemicznych produktu.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
- — Butle stalowe, aluminiowe i kompozytowe o pojemnościach od 0.4 litra do 50 litrów zawierające odpowiednio od 0.064 m* do 10.8 m* gazu sprężonego.
- Zbiorniki kriogeniczne o pojemnościach od 150 litrów do 21 000 litrów zawierające odpowiednio od 200 m* do 31950 m* gazu skroplonego
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Otworzyć butlę z tlenem. Sprawdzić na manometrze, czy w butli jest wystarczająca ilość gazu. Przed nakręceniem złączki gwintowej reduktora na butlę należy na krótko otworzyć zawór w celu usunięcia ewentualnych cząstek pyłu. Po zamontowaniu reduktora na butli sprawdzić pierścień uszczelniający złączki gwintowej. Następnie odkręcić zawór na butli i wyregulować przepływomierz na prędkość przepływu 4 l/min. Tlenoterapia wymaga oddzielnie skonstruowanych przyrządów do podawania tlenu w wysokich i niskich stężeniach. Wysokie stężenia tlenu mogą być podawane za pomocą cewników nosowych lub masek twarzowych pacjentom, u których nie jest zahamowany oddech.
7. Podmiot odpowiedzialny
10-381 Olsztyn Słupy 44B
8. Numer pozwolenia
10462
9. Data wydania lub przedłużenia pozwolenia
22.04.2004/ 17.12.2008.
10. Data zatwierdzenia lub aktualizacji tekstu
2011 -10- 26 |