Urosan fix
Zioła do zaparzania w saszetkach
Podmiot odpowiedzialny: Zakłady farmaceutyczne polpharma s.a.
Urosan fix
Opakowania i refundacja
Urosan fix
NARdoustna| Opakowanie | |
|---|---|
| 40 sasz. 2 g | Pełna odpłatność |
| 20 sasz. 2 g | Pełna odpłatność |
Standardowe dawkowanie
Dorośli
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: napar z 2 saszetek ziół zalanych 1 szklanką wrzącej wody (naparzać 10-15 minut), pić doustnie 3 razy na dobę po 1 szklance ciepłego, świeżo przygotowanego naparu.
Charakterystyka Produktu Leczniczego
Każda saszetka (2,0 g) zawiera: Equisetum arvense L., herba (ziele skrzypu) 0,8 g Betula pendula Toth; Betula pubescens Ehrh., folium (liść brzozy) 0,7 g Cichorium intybus L., radix (korzeń podróżnika) 0,3 g Vaccinum vitis-idea L., folium (liść borówki brusznicy) 0,2 g
zioła do zaparzania w saszetkach
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w wymienionych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany:
- pomocniczo w łagodnych zaburzeniach układu moczowego, jako środek zwiększający diurezę w celu przepłukania dróg moczowych,
- pomocniczo w łagodzeniu dolegliwości dróg moczowych, takich jak uczucie pieczenia podczas oddawania moczu i (lub) częste oddawanie moczu.
Dawkowanie
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 2 saszetki ziół zalać 1 szklanką wrzącej wody, naparzać pod przykryciem przez około 10-15 minut. Pić 3 razy na dobę po 1 szklance ciepłego, świeżo przygotowanego naparu.
Dzieci Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 12 lat nie jest zalecane (patrz punkt 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania).
Czas stosowania Stosować przez okres 2-4 tygodni.
Jeśli objawy utrzymują się podczas stosowania produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Sposób podawania Podanie doustne.
Podczas stosowania leku zaleca się zwiększenie ilości przyjmowanych płynów.
Nadwrażliwość na substancje czynne lub rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae, dawniej złożonych - Compositae) lub pyłek brzozy. Choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy. Nie stosować jeśli konieczne jest zmniejszenie ilości przyjmowanych płynów (np. ciężkie choroby serca lub nerek).
Nie zaleca się stosowania produktu u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak wystarczających danych dotyczących stosowania w tej grupie wiekowej.
W przypadku kamicy dróg żółciowych stosować produkt tylko po konsultacji z lekarzem.
Jeśli w trakcie stosowania produktu pojawią się objawy takie jak: gorączka, bolesne lub utrudnione oddawanie moczu, bóle kurczowe lub krwiomocz, należy skonsultować się z lekarzem.
Nie zaleca się stosowania produktu u osób z obrzękami (najczęściej kończyn dolnych) spowodowanymi niewydolnością serca lub nerek.
Nie stosować leku dłużej niż przez okres 2-4 tygodni.
Nieznane.
Bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży lub karmienia piersią nie zostało ustalone. Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących stosowania produktu leczniczego w okresie ciąży lub karmienia piersią nie zaleca się przyjmowania w tym okresie.
Płodność Brak danych dotyczących wpływu na płodność.
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka) i reakcje alergiczne (świąd, wysypka, pokrzywka, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa). Częstość nieznana.
Ze względu na zawartość związków goryczowych u osób nadwrażliwych mogą wystąpić dolegliwości żołądkowe związane z nadkwaśnością.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: [email protected] Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
W przypadku przedawkowania produktu można rozważyć suplementację witaminą B1 po uprzedniej konsultacji z lekarzem.
5.1 Farmakodynamika
Nie wymagane.
5.2 Farmakokinetyka
Nie wymagane.
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Badania toksyczności reprodukcyjnej, genotoksyczności oraz kancerogenności nie zostały wykonane.
6.1 Substancje pomocnicze
Nie zawiera.
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.
6.3 Okres ważności
1 rok
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie wyższej niż 30°C, chronić od światła, wilgoci i wpływu obcych zapachów.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Saszetka z włókniny termozgrzewalnej w pudełku tekturowym pokrytym folią. Zawartość opakowania: 20 lub 40 saszetek po 2,0 g
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Bez specjalnych wymagań.
7. Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA ul. Pelplińska 19 83-200 Starogard Gdański
8. Numer pozwolenia
Pozwolenie nr R/2156
9. Data wydania lub przedłużenia pozwolenia
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 24.03.1999 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 20.08.2013 r.