Ziele Piołunu
Zioła do zaparzania w saszetkach
Podmiot odpowiedzialny: Zakład konfekcjonowania ziół "flos" elżbieta i jan głąb spółka jawna
Ziele Piołunu
Opakowania i refundacja
Ziele Piołunu
NARdoustna| Opakowanie | |
|---|---|
| 30 sasz. 1 g | Pełna odpłatność |
Ziele Piołunu
NARdoustna| Opakowanie | |
|---|---|
| 30 sasz. 1 g | Pełna odpłatność |
Standardowe dawkowanie
Dorośli
Dorośli i osoby w podeszłym wieku: napar z 1 saszetki (1 g ziela) zalanej 150 ml wrzącej wody, przyjmować po ¾ szklanki 2–3 razy dziennie (na pół godziny przed posiłkami w przypadku utraty apetytu). Dawka dobowa ziela piołunu: 2–3 g. Nie stosować dłużej niż 2 tygodnie.
Charakterystyka Produktu Leczniczego
Tradycyjnie stosuje się w okresowej utracie apetytu oraz w łagodnych niestrawnościach/ dolegliwościach żołądkowo-jelitowych. Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w określonych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.
W okresowej utracie apetytu: Dorośli i osoby w podeszłym wieku: 1 saszetkę (1g) ziela zalać ¾ szklanki (150 ml) wrzącej wody, pozostawić pod przykryciem na 10 minut. Przyjmować po ¾ szklanki naparu na pół godziny przed posiłkami 2-3 razy dziennie. Stosować zawsze świeży napar. Dawka dobowa ziela piołunu: 2-3 g Młodzież i dzieci poniżej 18 lat: Nie zaleca się stosowania. Czas stosowania: Nie stosować dłużej niż 2 tygodnie. Jeżeli objawy utrzymują się pomimo stosowania produktu leczniczego należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
W łagodnych niestrawnościach/dolegliwościach żołądkowo-jelitowych: Dorośli i osoby w podeszłym wieku: 1 saszetkę (1g) ziela zalać ¾ szklanki (150 ml) wrzącej wody, pozostawić pod przykryciem na 10 minut. Przyjmować po ¾ szklanki naparu 2-3 razy dziennie po posiłkach. Stosować zawsze świeży napar. Dawka dobowa ziela piołunu: 2-3 g Młodzież i dzieci poniżej 18 lat: Nie zaleca się stosowania. Czas stosowania: Nie stosować dłużej niż 2 tygodnie. Jeżeli objawy utrzymują się pomimo stosowania produktu leczniczego należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Nadwrażliwość na substancję czynną i inne rośliny z rodziny astrowatych Asteraceae (dawniej złożonych Compositae). Niedrożność i zapalenie dróg żółciowych, choroby wątroby.
Pacjenci z kamicą żółciową i innymi chorobami dróg żółciowych przed przyjęciem preparatów z ziela piołunu powinni skonsultować się z lekarzem. Stosowanie produktów leczniczych zawierających ziele piołunu może mieć wpływ na aktywność leków działających poprzez receptory GABA, nawet jeśli nie zostało to zaobserwowane klinicznie. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak danych na temat bezpieczeństwa w tej grupie pacjentów.
Brak doniesień.
Brak lub ograniczone dane dotyczące stosowania leku podczas ciąży i laktacji. Lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży i w czasie laktacji.
Ziele piołunu może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn dlatego pacjenci stosujący produkt leczniczy nie powinni prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.
Nieznane. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, należy poinformować o nich lekarza lub farmaceutę. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel: + 48 22 49 21 301 Fax: + 48 22 49 21 309 e-mail: [email protected] Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Nie odnotowano przypadków przedawkowania.
- Właściwości farmakologiczne
5.1.Właściwości farmakodynamiczne Nie wymagane zgodnie z artykułem 16c(1)(a)(iii) Dyrektywy 2001/83/EC, z późniejszymi zmianami.
5.2 Farmakokinetyka
Nie wymagane zgodnie z artykułem 16c(1)(a)(iii) Dyrektywy 2001/83/EC, z późniejszymi zmianami.
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Nie wymagane zgodnie z artykułem 16c(1)(a)(iii) Dyrektywy 2001/83/EC, z późniejszymi zmianami, chyba że są niezbędne do bezpiecznego stosowania produktu. Tujon ocenia się jako neurotoksyczny, dlatego powinny być preferowane chemotypy z niską zawartością tujonu. Przeprowadzono badania toksyczności reprodukcyjnej z użyciem suchych etanolowych wyciągów z ziela piołunu podanych doustnie ciężarnym szczurom. Wyniki wykazały zmniejszenie miejsc implantacji oraz zmniejszenie wskaźnika urodzeń młodych. Tujon jest znany z właściwości stymulujących macicę. Dzienne przyjęcie w dawce 3,0 mg na osobę jest akceptowalne przy stosowaniu maksymalnie przez 2 tygodnie.
Nie prowadzono badań w kierunku genotoksyczności, potencjału rakotwórczego i toksyczności reprodukcyjnej.
- Szczegółowe dane farmaceutyczne
6.1 Substancje pomocnicze
Brak.
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Brak.
6.3 Okres ważności
1 rok.
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30°C. Chronić od światła, wilgoci i wpływu obcych zapachów. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Saszetka z włókniny filtracyjnej termozgrzewalnej umieszczona w torebce z papieru bielonego i kartoniku tekturowym. Kartonik zawiera 30 saszetek po 1 g produktu leczniczego Ziele piołunu.
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Bez specjalnych wymagań.
- Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
Zakład Zielarski „KAWON-HURT” Nowak Sp.J. Krajewice 119 63-800 Gostyń tel/fax 65 572 08 22, 65 572 34 60 e-mail: [email protected]
- Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
19117
- Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu / data przedłużenia
pozwolenia Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 01.01.2003 r. Data wydania przedłużenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 16.10.2014 r.
- Data zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu Charakterystyki Produktu Leczniczego