Chlorek etylu

Środek znieczulający miejscowo z grupy innych środków do znieczulenia miejscowego. Znieczulenie wywołuje poprzez oziębienie lub zamrożenie tkanki. Rozpryskiwany na skórę, po zetknięciu z ciałem wrze i gwałtownie paruje, pochłaniając dużo ciepła, wskutek czego dochodzi do znacznego oziębienia, a nawet miejscowego zamrożenia spryskanego fragmentu skóry. Powoduje to znieczulenie zakończeń nerwów czuciowych i zniesienie odczuwania bólu. Efekt wynika z niskiej temperatury wrzenia i intensywnego chłodzenia wywołanego parowaniem.

Krótkotrwałe, miejscowe znieczulenie skóry przy drobnych zabiegach chirurgicznych. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat.

Podanie na skórę, wyłącznie do stosowania zewnętrznego, w celu wywołania miejscowego znieczulenia. Dorośli i młodzież >12 lat: rozpylanie z odległości 8–23 cm przez 3–7 sekund. W razie niewystarczającego działania aplikację można powtórzyć po 10–15 minutach. Dzieci <12 lat: nie stosować – nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności w tej grupie wiekowej.

Bezwzględne przeciwwskazania: - uszkodzona skóra - znieczulenie wziewne - znieczulenie ogólne, ze względu na toksyczny wpływ na serce i płuca - wiek poniżej 12 lat Ostrożnie: - unikać wdychania par, które zaburzają czynność ośrodkowego układu nerwowego - ryzyko zatrzymania czynności serca i oddechu - podejrzenie działania rakotwórczego po połknięciu lub inhalacji - wyłącznie do stosowania zewnętrznego - ochrona oczu, nosa i warg podczas stosowania na skórę twarzy - skrajna łatwopalność gazu pod ciśnieniem, ryzyko wybuchu w kontakcie z ogniem lub wysoką temperaturą

Brak danych z badań dotyczących interakcji.

Rzadko uczulenie skórne. Rzadko może wystąpić nadwrażliwość skórna. Odmrażanie zamrożonej tkanki po zabiegu bywa bolesne i przedłużone, a długotrwałe rozpylanie na skórę może wywołać odmrożenia chemiczne. Zamrożenie może również zniekształcać strukturę histologiczną wycinków biopsyjnych.

Ciąża i laktacja – stosowanie niewskazane, chyba że spodziewana korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym ryzykiem dla płodu lub dziecka.

Stosowany zgodnie z zaleceniami nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.

Wchłanianie: łatwo wchłania się przez nieuszkodzoną skórę, drogi oddechowe i przewód pokarmowy. Jako związek lipofilny łatwo przenika do tkanek układu nerwowego. Metabolizm: głównie utlenianie z udziałem cytochromu P-450 oraz sprzęganie z glutationem przy udziale S-transferazy glutationowej. Eliminacja: przez drogi oddechowe oraz na drodze metabolizmu.