Monografia substancji czynnej
Kwas dehydrocholowy
Acidum dehydrocholicum
Monografia
Półsyntetyczny kwas żółciowy o właściwościach hydrocholeretycznych – zwiększa objętość i zawartość wody w żółci, nie zmieniając istotnie zawartości kwasów żółciowych. Wzrost objętości żółci wynika głównie ze zwiększenia w niej zawartości wody. Zwiększona objętość żółci pobudza opróżnianie pęcherzyka żółciowego i przyspiesza transport żółci do dwunastnicy. Większa ilość żółci pobudza czynność jelita grubego i warunkuje działanie przeczyszczające.
Niedostateczne wydzielanie żółci przez wątrobę; niestrawność objawiająca się wzdęciami, bólami brzucha, odbijaniem, nudnościami, zaparciami; jako łagodny środek przeczyszczający.
Droga podania: doustnie. Dorośli: W niestrawności: 1 tabletka po posiłku; w razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 3 tabletek na dobę. W zaparciach: 2 tabletki jednorazowo; efekt przeczyszczający spodziewany do 6 godzin po podaniu. Jeśli po 7 dniach nie nastąpiła poprawa lub stan się pogarsza, wskazana konsultacja lekarska. Dzieci i młodzież: nie stosować.
Bezwzględne przeciwwskazania: - ostre i przewlekłe choroby wątroby - ostre stany zapalne przewodu pokarmowego - niedrożność dróg żółciowych oraz przewodu pokarmowego - wiek rozwojowy (dzieci i młodzież) Ostrożnie: - kamica żółciowa i przewodowa (ryzyko przemieszczenia złogów, wymaga konsultacji lekarskiej) - schorzenia dróg żółciowych (stosowanie wyłącznie pod kontrolą lekarza) - stosowanie dłuższe niż tydzień
Dotychczas nie opisano interakcji z innymi lekami.
Ciąża: brak danych dotyczących stosowania kwasu dehydrocholowego u kobiet w ciąży; nie zaleca się stosowania w czasie ciąży. Laktacja: brak wystarczających danych dotyczących przenikania kwasu dehydrocholowego i (lub) jego metabolitów do mleka ludzkiego; nie zaleca się stosowania w czasie karmienia piersią. Płodność: brak danych.
Nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Informacje przedstawione w monografii substancji zostały opracowane na podstawie wybranych Charakterystyk Produktów Leczniczych (ChPL) leków zawierających tę substancję. Aktualna ChPL danego preparatu pozostaje zawsze ostatecznym i wiążącym źródłem informacji o leku.