Monografia substancji czynnej
Sodu glicerofosforan
Natrii glycerophosphas
Monografia
Zaliczany do dodatków do płynów infuzyjnych. Glicerofosforan jest produktem pośrednim w metabolizmie tłuszczów; poza fizjologiczną przemianą metaboliczną rzadko obserwuje się inne efekty farmakodynamiczne. Stosowany jako źródło fosforu w żywieniu pozajelitowym noworodków oraz w hipofosfatemii noworodkowej.
Uzupełnianie zapotrzebowania na fosforany w trakcie żywienia pozajelitowego; u dorosłych i niemowląt.
Podawany wyłącznie po rozcieńczeniu; postać nierozcieńczona jest niedopuszczalna. Dawkowanie ustalane indywidualnie. Dorośli: dobowa dawka fosforanów w żywieniu pozajelitowym zwykle 10–20 mmol, co odpowiada 10–20 ml dodanym do zgodnego roztworu do infuzji lub mieszaniny odżywczej. Niemowlęta i noworodki: 1,0–1,5 mmol/kg mc./dobę.
Bezwzględne przeciwwskazania: - odwodnienie - hipernatremia - hiperfosfatemia - ciężka niewydolność nerek - wstrząs Ostrożnie: - zaburzenia czynności nerek - konieczność regularnej kontroli stężenia fosforanów we krwi w trakcie podawania - niedopuszczalność podawania w postaci nierozcieńczonej
Nie stwierdzono interakcji z innymi lekami; jednak przy jednoczesnym podawaniu węglowodanów możliwy średniego stopnia spadek stężenia fosforanów we krwi.
Nie zgłoszono działań niepożądanych wynikających ze stosowania glicerofosforanu. Przy podawaniu zalecanych dawek nie powinno dojść do hiperfosfatemii.
Nie przeprowadzono badań wpływu na reprodukcję u zwierząt ani badań klinicznych u kobiet w ciąży. Brak wystarczających danych dotyczących stosowania w okresie ciąży. Zapotrzebowanie na fosfor w ciąży jest nieco większe niż u kobiet niebędących w ciąży.
Nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Reszta fosforanowa staje się przyswajalna dopiero po hydrolizie z cząsteczki glicerofosforanu. Maksymalne nasilenie hydrolizy zachodzi przy stężeniu glicerofosforanu w osoczu >0,7 mmol/l. Przy prawidłowej aktywności fosfatazy zasadowej w surowicy i założeniu całkowitej hydrolizy w osoczu w ciągu doby rozkładowi ulega ok. 12–15 mmol glicerofosforanu sodu.
Informacje przedstawione w monografii substancji zostały opracowane na podstawie wybranych Charakterystyk Produktów Leczniczych (ChPL) leków zawierających tę substancję. Aktualna ChPL danego preparatu pozostaje zawsze ostatecznym i wiążącym źródłem informacji o leku.