Monografia substancji czynnej
Sok z dziurawca
Hyperici succus
Informacje przedstawione w monografii substancji zostały opracowane na podstawie wybranych Charakterystyk Produktów Leczniczych (ChPL) leków zawierających tę substancję. W związku z tym, że niektóre sekcje różnych produktów leczniczych mogą nieść niekoniecznie spójne informacje na temat tej substancji, aktualna ChPL danego preparatu pozostaje zawsze ostatecznym i wiążącym źródłem informacji o leku. Po najechaniu na zdanie pojawiają się przypisy ze źródłem ChPL produktu.
Monografia
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny; przetwory ze świeżego ziela dziurawca. Przetwory ze świeżego ziela dziurawca korzystnie wpływają na czynność przewodu pokarmowego. W małych dawkach (0,5 ml/kg m.c.) wykazuje działanie żółciopędne. W małych dawkach (1,0 ml/kg m.c. lub 0,5 ml/kg m.c.) chroni błonę śluzową żołądka przed ostrymi uszkodzeniami wywołanymi stresem – działanie przeciwzapalne wykazane in vivo w modelu ostrych stresowych uszkodzeń błony śluzowej żołądka u szczurów.
Tradycyjnie w niestrawności. U dorosłych.
Droga podania: doustnie, w postaci płynu. Dorośli: do 3 razy na dobę po 2,5 ml, rozcieńczone w niewielkiej ilości wody. Poniżej 18 lat: nie zaleca się stosowania. Utrzymywanie się objawów po 7 dniach wymaga konsultacji z lekarzem.
Bezwzględne przeciwwskazania: - uszkodzenie wątroby, m.in. w przebiegu choroby alkoholowej lub po zatruciach, z uwagi na zawartość etanolu - stan po transplantacji narządu oraz zakażenie HIV z jednoczesnym stosowaniem inhibitorów proteazy (np. indynawir) - nadwrażliwość na promieniowanie ultrafioletowe Ostrożnie: - uzależnienie od alkoholu - padaczka - jasna karnacja skóry ze skłonnością do nadwrażliwości na światło słoneczne oraz unikanie bezpośredniej ekspozycji na słońce w trakcie stosowania - jednoczesne stosowanie leków przeciwdepresyjnych - jednoczesne stosowanie leków przeciwkrzepliwych z kontrolą czasu krzepnięcia - jednoczesne stosowanie digoksyny lub teofiliny z monitorowaniem ich stężenia w surowicy - dzieci i młodzież poniżej 18 lat z powodu niewystarczających danych
Induktor izoenzymów cytochromu P450; poprzez pobudzenie metabolizmu leków metabolizowanych przez ten układ enzymatyczny może obniżać ich stężenie we krwi. Z tego względu niewskazane jest równoczesne podawanie z: cyklosporyną, indynawirem oraz innymi inhibitorami proteazy lub inhibitorami transkryptazy, fenprokumonem, warfaryną, teofiliną i digoksyną. Odradza się także łączenie z lekami przeciwdepresyjnymi hamującymi zwrotny wychwyt serotoniny. Może ponadto osłabiać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Ze względu na zawartość etanolu niewskazane jest jednoczesne stosowanie z innymi lekami o potencjalnie niekorzystnym wpływie na wątrobę.
Częstość nieznana: łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, nudności, niepokój, zmęczenie, bóle głowy oraz reakcje alergiczne. U osób o jasnej karnacji możliwe odczyny zapalne skóry – wysypka, rumień.
Brak danych; nie zaleca się stosowania w ciąży ani w okresie karmienia piersią.
Zawartość etanolu (25–35% obj., ok. 0,6 g w dawce jednorazowej) sprawia, że bezpośrednio po przyjęciu alkohol może zostać wykryty przez urządzenia mierzące jego stężenie w wydychanym powietrzu. Wskazane zachowanie co najmniej godzinnej przerwy po zastosowaniu.