Monografia substancji czynnej
Woda do wstrzykiwań
Aqua ad iniectabilia
Monografia
Dostarczony dokument nie zawiera informacji o mechanizmie działania ani grupie farmakologicznej.
Rozpuszczalnik do sporządzania roztworów przeznaczonych do podania pozajelitowego (parenteralnego). Rozcieńczalnik gotowych koncentratów elektrolitowych.
Dawka zależna od rodzaju, stężenia, objętości oraz drogi podania rozpuszczanego lub rozcieńczanego produktu leczniczego. Podawać zgodnie z zaleceniami dotyczącymi rozpuszczanego lub rozcieńczanego produktu leczniczego. Dorośli: objętość płynów tylko w szczególnych przypadkach większa niż 2500–3000 ml/dobę. Sposób podania: dożylnie wyłącznie po dodaniu substancji czynnych; sposób podawania zależny od rodzaju i stężenia podawanego produktu leczniczego.
Bezwzględne przeciwwskazania: - konieczność uwzględnienia przeciwwskazań dotyczących rozpuszczanej lub rozcieńczanej substancji - przewodnienie (hiperwolemia) - niewyrównana niewydolność układu krążenia - obrzęk płuc - obrzęk mózgu - zaburzenia czynności nerek ze skąpomoczem lub bezmoczem Ostrożnie: - ryzyko hemolizy wewnątrznaczyniowej przy podaniu dożylnym objętości przekraczającej 50 ml bez dodatku zwiększającego osmolarność roztworu co najmniej do połowy osmolarności osocza - podanie dożylne dopuszczalne wyłącznie po dodaniu substancji czynnych osmotycznie - konieczność kontroli parametrów krwi, równowagi kwasowo-zasadowej oraz bilansu płynów
Nie są znane interakcje wobec substancji rozpuszczalnych w wodzie.
Podanie zbyt dużej objętości grozi przewodnieniem oraz hipoelektrolitemią. Reakcje miejscowe w okolicy podania: podrażnienie, stan zapalny lub zapalenie żyły.
W ciąży i w okresie karmienia piersią należy uwzględnić ryzyko związane z substancją rozpuszczaną lub rozcieńczaną w tym roztworze.
Brak wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Wydalanie głównie nerkowe; w niewielkim stopniu także przez płuca i skórę.
Informacje przedstawione w monografii substancji zostały opracowane na podstawie wybranych Charakterystyk Produktów Leczniczych (ChPL) leków zawierających tę substancję. Aktualna ChPL danego preparatu pozostaje zawsze ostatecznym i wiążącym źródłem informacji o leku.