Zgaginstop Antacidum
Tabletki do rozgryzania i żucia
Podmiot odpowiedzialny: Synoptis pharma sp. z o.o.
Zgaginstop Antacidum
Opakowania i refundacja
Dawka 680 mg + 80 mg
DCPdoustna| Opakowanie | |
|---|---|
| Brak danych o dostępności w aptekach 16 tabl. | Pełna odpłatność |
| Brak danych o dostępności w aptekach 24 tabl. | Pełna odpłatność |
| Brak danych o dostępności w aptekach 48 tabl. | Pełna odpłatność |
| Brak danych o dostępności w aptekach 96 tabl. | Pełna odpłatność |
Charakterystyka Produktu Leczniczego
Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera 680 mg wapnia węglanu i 80 mg magnezu węglanu, ciężkiego.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 299,079 mg ksylitolu w każdej tabletce.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
Tabletka do rozgryzania i żucia
Kwadratowe, białe lub prawie białe, obustronnie wklęsłe tabletki z zaokrąglonymi brzegami. Wymiary tabletki: długość 15 mm, szerokość 15 mm i grubość 3,9 – 4,3 mm.
Leczenie zgagi i związanych z nią objawów.
Dawkowanie:
Dorośli i młodzież (w wieku powyżej 12 lat): Dawka jednorazowa: jedną do dwóch tabletek należy ssać lub rozgryzać i żuć. Zaleca się przyjmować jedną godzinę po posiłku i przed snem. W przypadku wystąpienia zgagi lub bólu żołądka można przyjąć produkt leczniczy pomiędzy zwykłymi porami dawkowania. Nie należy stosować maksymalnej dawki dobowej większej niż 8 g wapnia węglanu, co odpowiada 11 tabletkom w ciągu 24 godzin.
Dzieci i młodzież Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Czas trwania leczenia Jeżeli objawy utrzymują się lub ustępują tylko częściowo, pomimo przyjmowania produktu leczniczego przez 7 kolejnych dni, należy zasięgnąć porady lekarza. Jeżeli objawy pojawiają się okresowo i zachodzi konieczność częstego podawania produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem.
Sposób podawania Tabletki należy przyjmować doustnie (ssać lub rozgryźć i żuć).
Produktu leczniczego Zgaginstop Antacidum nie należy podawać w następujących przypadkach:
- nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1,
- hiperkalcemia i (lub) stany powodujące hiperkalcemię,
- kamica nerkowa z kamieniami zawierającymi osady wapniowe,
- ciężka niewydolność nerek,
- hipofosfatemia.
Należy unikać długotrwałego stosowania produktu leczniczego.
Nie należy przekraczać podanej dawki. Jeżeli po 7 dniach leczenia objawy utrzymują się lub ustępują tylko częściowo, należy skonsultować się z lekarzem.
Jak każdy środek zobojętniający, tabletki produktu leczniczego Zgaginstop Antacidum mogą maskować objawy raka żołądka.
Produkt leczniczy Zgaginstop Antacidum należy stosować ostrożnie u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 4.3 – przeciwwskazanie w przypadku ciężkiej niewydolności nerek). U pacjentów tych należy regularnie kontrolować stężenie wapnia, fosforanów i magnezu w osoczu.
Długotrwałe przyjmowanie produktu leczniczego w dużych dawkach może spowodować wystąpienie działań niepożądanych, takich jak hiperkalcemia, hipermagnezemia i zespół mleczno-alkaliczny, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek.
Produktu leczniczego Zgaginstop Antacidum nie należy stosować u pacjentów z hiperkalciurią (patrz również punkt 4.3). Długotrwałe stosowanie produktu leczniczego zwiększa ryzyko powstawania kamieni nerkowych.
Produktu leczniczego nie należy przyjmować z dużymi ilościami mleka i produktów nabiałowych.
Zmiany kwaśności soku żołądkowego, na przykład spowodowane przyjmowaniem środków zobojętniających kwas solny w żołądku, mogą wpłynąć na stopień i szybkość wchłaniania jednocześnie podawanych leków.
Udowodniono, że środki zobojętniające zawierające wapń i magnez mogą tworzyć kompleksy z niektórymi substancjami, np. antybiotykami (tetracyklinami i chinolonami) i glikozydami nasercowymi (np. digoksyną), lewotyroksyną i eltrombopagiem, co powoduje zmniejszenie wchłaniania. Należy wziąć to pod uwagę, jeśli rozważa się równoczesne podanie tych leków.
Sole wapniowe zmniejszają wchłanianie fluorków i produktów zawierających żelazo, natomiast sole wapniowe i sole magnezowe mogą utrudniać wchłanianie fosforanów. Diuretyki tiazydowe zmniejszają wydalanie wapnia z moczem. Z uwagi na zwiększone ryzyko hiperkalcemii w przypadku jednoczesnego stosowania diuretyków tiazydowych należy regularnie kontrolować stężenie wapnia w surowicy.
W związku z powyższym, zaleca się, aby nie przyjmować środków zobojętniających równocześnie z innymi lekami, ale co najmniej 4 godziny przed przyjęciem lub po przyjęciu eltrombopagu i w odstępie 1-2 godzin w przypadku pozostałych leków.
Ciąża i karmienie piersią Po zastosowaniu produktu leczniczego w czasie ciąży nie zaobserwowano zwiększonego ryzyka występowania wad wrodzonych, można go więc podawać w czasie ciąży i karmienia piersią, jeżeli jest stosowany zgodnie ze wskazaniami. Należy jednak unikać długotrwałego stosowania dużych dawek. Kobiety w ciąży powinny ograniczać stosowanie tych produktów do maksymalnej zalecanej dawki dobowej (patrz 4.2).
W czasie ciąży i karmienia piersią należy wziąć pod uwagę fakt, że tabletki dostarczają znaczną ilość wapnia, dodatkowo do podaży wapnia w diecie. Z tego względu, kobiety w ciąży powinny rygorystycznie przestrzegać maksymalnej zalecanej dawki dobowej produktu leczniczego i unikać jednoczesnego spożywania nadmiernej ilości mleka lub produktów nabiałowych. Ostrzeżenie to ma na celu zapobieżenie nadmiarowi wapnia w organizmie, który może spowodować zespół mleczno-alkaliczny.
Płodność Nie jest znany wpływ produktu leczniczego na płodność u mężczyzn i kobiet.
Produkt leczniczy Zgaginstop Antacidum nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Wymienione działania niepożądane na produkt leczniczy są oparte na zgłoszeniach spontanicznych, zatem niemożliwe jest ich uporządkowanie według kategorii częstości zgodnie z zaleceniami CIOMS III.
Zaburzenia układu immunologicznego: Bardzo rzadko zgłaszano reakcje nadwrażliwości. Objawy kliniczne mogą obejmować wysypkę, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny.
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: Długotrwałe stosowanie dużych dawek, szczególnie u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek, może powodować hipermagnezemię lub hiperkalcemię i zasadowicę, które mogą wywoływać objawy ze strony układu pokarmowego i osłabienie mięśni (patrz poniżej).
Zaburzenia żołądka i jelit: Mogą wystąpić nudności, wymioty, uczucie dyskomfortu w żołądku i biegunka.
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: Może wystąpić osłabienie mięśni.
Działania niepożądane występujące w związku z zespołem mleczno-alkalicznym (patrz punkt 4.9):
Zaburzenia układu nerwowego: Mogą wystąpić bóle głowy w związku z zespołem mleczno-alkalicznym.
Zaburzenia żołądka i jelit: Mogą wystąpić zaburzenia smaku (brak smaku) w związku z zespołem mleczno-alkalicznym.
Zaburzenia nerek i dróg moczowych: Może wystąpić azotemia w związku z zespołem mleczno-alkalicznym.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: Mogą wystąpić wapnica i astenia w związku z zespołem mleczno-alkalicznym.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Długotrwałe stosowanie dużych dawek produktu leczniczego Zgaginstop Antacidum, szczególnie u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek, może prowadzić do niewydolności nerek, hipermagnezemii, hiperkalcemii i zasadowicy, które mogą powodować objawy ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, zaparcia) i osłabienie mięśni. W takim przypadku należy przerwać przyjmowanie produktu leczniczego i podawać do picia odpowiednią ilość płynów. Ciężkie przypadki przedawkowania (np. zespół mleczno-alkaliczny) należy konsultować z fachowym pracownikiem ochrony zdrowia, ponieważ może być konieczne użycie innych sposobów nawodnienia (np. infuzje).
5.1 Farmakodynamika
Grupa farmakoterapeutyczna: leki zobojętniające kwas solny w żołądku Kod ATC: A02AD01
Węglan wapnia i węglan magnezu reagują z nadmiarem kwasu w soku żołądkowym w wyniku czego powstają rozpuszczalne chlorki.
CaCO + 2HCl => CaCl + H O + CO 3 2 2 2 MgCO3 + 2HCl => MgCl 2 + H 2 O + CO 2
Węglan wapnia ma szybkie, długotrwałe i silne działanie zobojętniające. Jest ono dodatkowo zwiększane poprzez obecność węglanu magnezu, który ma również silne działanie zobojętniające.
Badania przeprowadzone u zdrowych ochotników wykazały, że w ciągu 1–6 minut od podania produktu pH soku żołądkowego zwiększało się znacząco powyżej wartości podstawowej.
5.2 Farmakokinetyka
Niewielkie ilości wapnia i magnezu mogą się wchłaniać, ale u zdrowych osób są zwykle szybko wydalane przez nerki. Rozpuszczalne chlorki, powstające w wyniku reakcji wapnia i magnezu z kwasem solnym w żołądku, reagują z kolei z wydzielinami z jelit, dróg żółciowych i trzustki, tworząc nierozpuszczalne sole, które są wydalane z kałem.
5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Brak dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania poza informacjami zamieszczonymi w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego.
6.1 Substancje pomocnicze
Krzemionka koloidalna bezwodna
Skrobia żelowana kukurydziana Kopowidon Ksylitol (E 967) Hydroksypropyloceluloza nisko podstawiona LH-11 Aromat miętowy: Substancje aromatyzujące Naturalne substancje aromatyzujące – pulegon, mentofuran; Maltodekstryna Guma arabska (E 414) Aromat mentolowy suszony rozpyłowo: Substancja aromatyzująca Guma arabska (E 414) Talk Magnezu stearynian
6.2 Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.
6.3 Okres ważności
3 lata
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego.
6.5 Rodzaj i zawartość opakowania
Tabletki pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku, z wypychaną powłoką zawierające po 8 tabletek. Tekturowe pudełko zawiera 16, 24, 48 lub 96 tabletek do rozgryzania i żucia oraz ulotkę.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Brak specjalnych wymagań.
7. Podmiot odpowiedzialny
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 65 02-255 Warszawa
8. Numer pozwolenia
24707
9. Data wydania lub przedłużenia pozwolenia
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 30.04.2018 Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 08.11.2022
10. Data zatwierdzenia lub aktualizacji tekstu
20.12.2024