Monografia substancji czynnej
Timonacik
Timonacicum
Monografia
Pochodna tiazolidyny; kwas tiazolidyno-4-karboksylowy. Zaliczany do leków stosowanych w chorobach wątroby, kod ATC: A05BA. Metabolizowany w wątrobie do N-formylocysteiny, która zawiera wolną grupę -SH. Wolne grupy SH dostarczają wodoru niezbędnego w procesach redukcji i unieczynniania wielu aktywnych i toksycznych metabolitów powstających w wątrobie ze związków endo- i egzogennych. Działanie hepatoprotekcyjne: ochrona miąższu wątroby przed uszkadzającym działaniem toksyn bakteryjnych, wirusowych oraz przemysłowych, leków i alkoholu. Ponadto działanie żółciopędne.
Pomocniczo w ostrych i przewlekłych chorobach wątroby o różnej etiologii oraz w toksycznym uszkodzeniu wątroby wywołanym alkoholem, lekami lub substancjami chemicznymi.
Podanie doustne. Dorośli: początkowo 200 mg 2–3 razy na dobę, następnie po ustąpieniu ostrych objawów 100 mg 2 razy na dobę. Młodzież powyżej 15 lat: początkowo 200 mg 2 lub 3 razy na dobę, następnie po ustąpieniu ostrych objawów 100 mg 2 razy na dobę. Dzieci w wieku 6–15 lat: 50 mg/10 kg masy ciała na dobę w 2 lub 3 dawkach podzielonych. Nie może być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku 15 lat i poniżej. Przyjmowanie przed posiłkiem.
Bezwzględne przeciwwskazania: - u dzieci i młodzieży w wieku 15 lat i młodszych - u dzieci w wieku od 6 do 15 lat z uwagi na nieodpowiednią dawkę substancji czynnej Ostrożnie: - zalecana okresowa kontrola aktywności aminotransferaz co 4 tygodnie w trakcie leczenia
Brak danych dotyczących interakcji z badań.
Nie należy stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią, ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania.
Brak wpływu lub wpływ nieistotny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. W wątrobie ulega przemianie do N-formylocysteiny, a następnie do cysteiny, która jako aminokwas zostaje włączona w procesy przemian metabolicznych.
Informacje przedstawione w monografii substancji zostały opracowane na podstawie wybranych Charakterystyk Produktów Leczniczych (ChPL) leków zawierających tę substancję. Aktualna ChPL danego preparatu pozostaje zawsze ostatecznym i wiążącym źródłem informacji o leku.